關于利福布丁的化合物相關藥品詳細簡介
【通用名稱】 利福布汀膠囊 【英文名稱】 Rifabutin Capsules 【漢語拼音】 Li Fu Bu Ting Jiao Nang 1、成份： 化學名：4-N-異丁基螺哌啶利福霉素S（4-N-isobutylspiropiperidylrifamycin S） 其它名稱：利福布丁、LM－427、Ansamycin、Ansatipin、Ansmycin、Mycobutin 分子式：C46H62N4O11 分子量：847.00 [2] 2、所屬類別： 化藥及生物制品 >> 抗微生物藥 >> 抗分枝桿菌藥 >> 抗結核病藥 3、性狀：本品為膠囊劑，內容物為紫紅色粉末。 4、藥理毒理： 本品是一種半合成利福霉素類藥物，與利福平有相似的結構和活性，除具有抗革蘭氏陰性和陽性菌的作用外，還有抗結核桿菌和鳥分校桿菌(M.avium)的活性。最近的研究表明，在HIV感染的淋......閱讀全文
關于利福布丁的化合物相關藥品詳細簡介
【通用名稱】 利福布汀膠囊 【英文名稱】 Rifabutin Capsules 【漢語拼音】 Li Fu Bu Ting Jiao Nang 1、成份： 化學名：4-N-異丁基螺哌啶利福霉素S（4-N-isobutylspiropiperidylrifamycin S） 其它名稱：利福
關于利福布丁的點評分析介紹
本品是一種半合成利福霉素類抗生素，與利福平有相似的結構和活性。臨床主要用于艾滋病患者鳥分枝桿菌感染綜合征、肺炎、慢性及抗藥性肺結核。對結核病的療效較好，一項多中心、開放的臨床試驗中，39例有多種抗藥性的結核患者應用本品治療，每天450～600mg，連續12個月，結果細菌學清除率為60.1%。一項
關于利福布丁的基本信息介紹
利福布丁（rifabutin）化學名：4-N-異丁基螺哌啶利福霉素S，紫紅色結晶性粉末。極易溶于氯仿，溶于甲醇，微溶于乙醇，極微溶于水。UV最大吸收(甲醇)：493，315，274，238nm。分子式為C46H62N4O11，分子量為847.00500，密度為1.339g/cm3，熔點為169-
關于利福布丁的注意事項介紹
警告： 利福布汀膠囊不能用于活動性肺結核患者鳥－胞內分枝桿菌復合體感染的預防。活動性肺結核病人單獨服用利福布汀有可能導致肺結核發展成為對利福布汀和利福平都具有耐藥性。沒有證據表明利福布 汀可以有效預防結核桿菌。 其他注意事項： 1、由于利福霉素類對肝藥酶有誘導作用，可能導致肝功能異常，應用本
簡述利福布丁的物化性質
1、基本信息 中文名稱：利福布汀 中文別名：利福布汀(安莎霉素)；利福布丁；螺哌啶利福霉素S； 英文名稱：rifabutin 英文別名：Rifabutin；4-deoxo-3,4-[2-spiro(N-isobutyl-4-piperidyl)-2,5-dihydro-1H-imidaz
桂利嗪的藥品詳細簡介
藥品名稱：【通用名稱】 桂利嗪片【英文名稱】 Cinnarizine Tablets【漢語拼音】 Gui Li Qin Pian?成份：化學名稱：1-二苯甲基-4-(3-苯基-2-丙烯基)-哌嗪。分子式：C26H28N2，分子量：368.52??所屬類別：化藥及生物制品 >> 抗變態反應藥物 >>
桂利嗪的藥品詳細簡介
為哌嗪類鈣拮抗劑。直接作用于血管平滑肌，產生舒張血管作用，能顯著改善腦循環，并對各種血管收縮物質如5-HT、腎上腺素、緩激肽、血管緊張素胺等有拮抗作用，能緩解血管痙攣，同時有預防血管脆化的作用。其解痙作用比罌粟堿強。靜脈注射可使血壓短暫下降，但口服對血壓并無影響。對冠狀血管和末梢血管亦有良好的擴張作
簡述利福布丁的藥物相互作用
利福布汀對CYP3A酶有誘導作用，因此可能降低如伊曲康唑、克拉霉素、沙奎那韋、氨苯砜、甲氧卞氨嘧啶等經CYP3A酶代謝的藥物的血藥濃度，從而降低其療效；另一方面，對CYP3A酶有抑制作用的藥物如氟康唑、克拉霉素等會使利福布汀的血藥濃度升高，增加不良反應發生的危險。因此利福布汀避免與上述藥物同時服
使用利福布丁的不良反應介紹
適應癥：AIDS(艾滋)病人鳥分枝桿菌感染綜合征，肺炎，慢性抗藥性肺結核。 用法用量：口服，每次服150mg～300mg，每日1～2次。 不良反應：國外臨床研究表明：利福布汀膠囊具有良好的耐受性。利福布汀組有16%的患者由于不良反應停止治療，而安慰劑組為8%。停用利福布汀的主要原因有：皮疹(
簡述利福布丁的藥代動力學
給18位患者服用本品研究其藥動學。6名患者口服不同劑量(300、600、900和120mg/d)的利福布丁，12名患者通過靜脈注射用碳-14標記的痕量利福布丁。在第一天第一次和第28天最后一次給藥后72h收集血樣和尿樣。血漿濃度數據由二室開放模式描繪，半衰期為36小時。本品吸收較快，口服2～3小
利福霉素相關藥品的藥理作用
作用同利福平。對革蘭陽性球菌、結核桿菌有很強的抗菌作用，對耐藥的金黃色葡萄球菌的作用也強，但對革蘭陰性菌的作用則較弱。與其他類抗生素或抗結核藥未發現交叉耐藥性。
利福霉素相關藥品的藥動學
口服吸收差，僅供注射。單劑量150mg肌注，產生1～3h的治療血漿濃度。單劑量250mg肌注可持續8h，給藥后1h和8h的血漿濃度分別為1.44μg/ml和0.05μg/ml。注射后體內分布以肝和膽汁內最高，在腎、肺、心、脾中也可達治療濃度。血漿半衰期為3～4h。主要由膽汁和糞便中排出，少量由尿液中
替利霉素化合物相關藥品概況
替利霉素是近年來人們研制出一種新的大環內酯類抗生素，是半合成大環內酯一林可酰胺一鏈陽霉素B(MLSB) 家族中的第一個抗菌藥物，也是第一個獲準應用于臨床的酮內酯類抗生素，由法國賽諾菲-安萬特集團研發成功，具有廣譜抗菌活性和較低的選擇耐藥性，對肺炎鏈球菌及其耐青霉素和紅霉素菌株、肺炎球菌、嗜血流感
亮氨酸的相關化合物藥品簡介
藥品名稱：【通用名稱】 復方亮氨酸顆粒(3AA)【英文名稱】 Compound Leucine Granules (3AA)【漢語拼音】 Fu Fang Liang An Suan Ke Li(3AA)成份：本品為復方制劑，其組分為每袋含亮氨酸(C6H13NO2)1.375g 、異亮氨酸(C6H13
關于利魯唑的藥品簡介
一、利魯唑的適應癥： 利魯唑可延長肌萎縮側索硬化癥（ALS）患者的存活期，延緩或推遲ALS患者的呼吸功能障礙。 二、利魯唑的用法用量： 50毫克/次，2次/日。增加每日給藥劑量不會增加藥效，但增加不良反應。如漏服一次，按原計劃服用下一片。應在餐前1小時或餐后2小時服藥，以降低食物對本品生物
關于福辛普利鈉的簡介
福辛普利鈉是一種有機物，化學式為C30H45NNaO7P，白色至灰白色結晶固體。為強效、長效ACEI類降血壓藥物，較卡托普利強3倍。適用于各種類型的高血壓患者，對心腦腎有保護作用。 有10%-20%的患者使用后，會有干咳的反應。妊娠及腎動脈狹窄時應慎用。 【通用名】：福辛普利鈉片 【英文名
關于利福昔明片的簡介
利福昔明片，適應癥為對利福昔明敏感的病原菌引起的腸道感染，包括急性和慢性腸道感染、腹瀉綜合癥、夏季腹瀉、旅行者腹瀉和小腸結膜炎等。 1、成份： 本品主要成份為利福昔明 化學名稱：[2S-(2R*，16Z，18E，20R*，21R*，22S*，23S*，24S*，25R*，26S*，27R*
關于沙利度胺的藥品簡介
1、適應癥 對于Ⅱ型麻風病效果好；也可用于多種皮膚病，如盤狀紅斑狼瘡、亞急性皮膚型紅斑狼瘡、貝赫切特綜合征等。 2、用法用量 口服。一次25～50mg（1～2片），一日100～200mg（4～8片），或遵醫囑。 3、不良反應 本品對胎兒有嚴重的致畸性，常見的不良反應有口鼻黏膜干燥、倦怠
關于尼美舒利的藥品簡介
1、適應癥 為抗炎鎮痛的二線用藥。用于慢性關節炎（如骨關節炎等）的疼痛、手術和急性創傷后的疼痛、原發性痛經的癥狀治療。僅在至少一種其他非甾體抗炎藥治療失敗的情況下使用。 2、不良反應 本品耐受性良好，不良反應偶見胃灼熱、惡心和胃痛、出汗、臉部潮紅、興奮過度、皮疹、紅斑和失眠。罕見頭痛、眩暈
關于福辛普利鈉片的簡介
1、福辛普利鈉片的成份：本品主要成份為福辛普利鈉，其化學名稱為：反式-4-環乙基-1-[[[2-甲基-1-(1-氧代丙氧基)丙氧基](4-苯基丁基)-氧磷基]乙酰基]-L-脯氨酸鈉鹽。 分子式：C30H45NNaO7P 分子量：585.65 2、福辛普利鈉片的性狀：福辛普利鈉片為白色或類白
關于利福霉素鈉注射液的簡介
利福霉素鈉注射液，適用于結核桿菌感染的疾病和重癥耐甲氧西林的金葡菌、表葡菌以及難治性軍團菌感染的聯合治療。 一、成份： 1、本品主要成份為利福霉素鈉，其化學名為(12Z，14E，24E)-(2S，16S，17S，18R，19R，20R，21S，22R，23S)-21-乙酰氧基 -1，2-二氫
關于阿德福韋酯的化合物簡介
一、阿德福韋酯的基本信息 化學式：C20H32N5O8P 分子量：501.470 CAS號：142340-99-6 EINECS號：200-001-8 二、阿德福韋酯的理化性質 密度：1.35g/cm3 熔點：98-102oC 沸點：641℃ 閃點：341.5℃ 折射率：1.
關于普盧利沙星的化合物簡介
一、普盧利沙星的基本信息： 中文名稱：普盧利沙星 中文別名：普盧利沙星；6-氟-1-甲基-7-[4-(5-甲基-2-氧代-1,3-二氧雜環戊烯-4-基)-甲基-1-哌啶基]-4-氧代-4H-[1,3]硫氮雜環丁烷并[3,2-a]喹啉-3-羧酸；6-氟-1-甲基-7-{4-(5-甲基-2-氧代
關于利福霉素鈉氯化鈉注射液的簡介
1、利福霉素鈉氯化鈉注射液的成份：本品主要成份為利福霉素鈉，其化學名稱為： （12Z，14E，24E)-(2S，16S，17S，18R，19R，20R，21S，22R，23S)-21-乙酰氧基-1，2-二氫-6，9，17，19-四羥基-23-甲氧基-2，4，12，16，18，20，22-七甲基
關于利福定的用法用量介紹
成人每日150～200mg，早晨空腹一次服用。兒童接3～4mg/kg，一次服用。治療肺結核病的療程為1/2～1年。眼部感染采取局部用藥（滴眼劑濃度0.05%）。 ⑴利福定應于空腹時（餐前1小時或餐后2小時）用水送服以保證最佳吸收。如出現胃腸道刺激癥狀則可在進食時服用。 ⑵利福定單獨用于治療結
關于利福昔明的基本介紹
利福昔明，是一種有機化合物，化學式為C43H51N3O11，是第一個非氨基糖甙類腸道抗生素，作用強，抗菌譜廣，對革蘭氏陽性需氧菌中的金黃色釀膿葡萄球菌、表皮葡萄球菌及糞鏈球菌，對革蘭氏陰性不規則氧菌中的沙門氏菌屬、大腸桿菌、志賀氏菌屬、小腸結腸炎耶爾森氏菌、球菌，革蘭氏陰性厭氧菌中的擬桿菌屬有高
關于利福霉素鈉的基本介紹
利福霉素鈉 ，藥物別名： 利福霉素SV，英文名稱： Rifamycin Sodium。抗生素類藥物，用于結核桿菌感染的疾病和重癥耐甲氧西林金黃色葡萄球菌、表面葡萄球菌以及難治軍團菌感染的聯合治療。 藥物名稱： 利福霉素鈉 藥物說明： 注射用利福霉素鈉：每瓶250mg。注射液：每支0.
關于利福定滴眼液的基本介紹
利福定滴眼液利，福定是半合成的利福霉素類藥，為一種廣譜殺菌劑，利福平分子哌嗪基上的甲基為異丁基取代即為利福定。本品為利福平的同系物，對結核桿菌及麻風桿菌比利福平有更強的抑制作用；與異煙肼、對氨水楊酸鈉、乙胺丁醇及氨硫脲等合用，可加強抗結核作用，并延遲耐藥菌的產生。 利福定作用機制與利福平相同，
乙胺吡嗪利福異煙片Ⅱ的簡介
乙胺吡嗪利福異煙片(Ⅱ)，適用于肺結核短程療法的最初2個月的強化治療，在此階段必須每日服用。 成份：本品為復方制劑，其組份為：每片含利福平(C43H58N4O12)0.15g、異煙肼(C6H7N3O)0.075g、吡嗪酰胺(C5H5N3O)0.4g、鹽酸乙胺丁醇(C10H24N2O2·2HCl
關于利福定膠囊制劑的基本介紹
1、功能主治：本品適用于各型肺結核和其他結核病，包括對多種抗結核藥物已產生耐藥性患者。亦用于麻風病及敏感菌感染性皮膚病等。 2、用法用量：口服。成人每日150～200mg，早晨空腹一次服用。兒童按3～4mg/kg，一次服用。治療肺結核病的療程為1/2～1年。 3、劑型：膠囊劑 4、不良反應