簡述注射用復方三維B(Ⅱ)的藥理作用
本品含有人體正常代謝所必需的B族維生素。 硝酸硫胺在體內形成焦磷酸硫胺，是碳水化合物代謝時所必需的輔酶，可維持心臟、神經及消化系統的正常功能。硝酸硫胺能抑制膽堿酯酶的活性，缺乏時膽堿酯酶活性増強，乙酰膽堿水解加速，導致神經沖動傳導障礙，影響胃腸、心肌功能。 鹽酸吡哆辛在紅細胞內轉化成磷酸吡哆醛，作為輔酶對蛋白質、碳水化合物、脂類的各種代謝功能起作用，鹽酸吡哆辛還參與色氨酸轉化成煙酸或5-羥色胺。 維生素B12參與體內甲基轉換及葉酸代謝，促進5-甲基四氫葉酸轉變為四氫葉酸。缺乏時，導致DNA合成障礙，影響紅細胞的成熟。維生素B12促使甲基丙二酸轉變為琥珀酸，參與三羧酸循環。此作用關系到神經脊髓鞘脂類的合成及維持脊髓神經纖維功能完整，維生素B12缺乏癥的神經損害可能與此有關。......閱讀全文
簡述注射用復方三維B(Ⅱ)的藥理作用
本品含有人體正常代謝所必需的B族維生素。 硝酸硫胺在體內形成焦磷酸硫胺，是碳水化合物代謝時所必需的輔酶，可維持心臟、神經及消化系統的正常功能。硝酸硫胺能抑制膽堿酯酶的活性，缺乏時膽堿酯酶活性増強，乙酰膽堿水解加速，導致神經沖動傳導障礙，影響胃腸、心肌功能。 鹽酸吡哆辛在紅細胞內轉化成磷酸吡哆
簡述注射用復方三維B(Ⅱ)的藥物相互作用
1、藥物相互作用： 氯霉素、環絲氨酸、乙硫異煙胺、鹽酸肼屈嗪、免疫抑制劑包括腎上腺皮質激素、環磷酰胺、環孢素、異煙肼、青霉胺等藥物可拮抗鹽酸吡哆辛或増加鹽酸吡哆辛經腎排泄，可引起貧血或周圍神經炎。 左旋多巴與小劑量鹽酸吡哆辛（每日5mg）合用，可拮抗左旋多巴的抗震顫作用。但對卡比多巴無影響。
關于注射用復方三維B(Ⅱ)的簡介
注射用復方三維B(Ⅱ)，適應癥為用于周圍神經損傷、多發性神經炎、三叉神經痛、坐骨神經痛；防治異煙肼中毒，妊娠、放射病、抗腫瘤藥所致的嘔吐，脂溢性皮炎、惡性貧血，營養性貧血等。也可用于B族維生素攝入障礙患者的營養補充劑。 成份：本品為復方制劑，其組份為：硝酸硫胺、鹽酸吡哆辛、維生素B12。每瓶含
關于注射用復方三維B(Ⅱ)的毒理研究介紹
急性毒性試驗表明： 本品的LD50值為2.15812g/kg，95%可信限為2.04786—2.27432g/kg。安全性試驗表明：本品對家兔骨四頭肌無明顯刺激作用；本品對家兔靜脈血管無明顯刺激作用。 過敏試驗表明：本品對豚鼠無致敏作用；體外溶血試驗表明，本品各濃度在4小時內對家兔紅細胞均無
關于注射用復方三維B(Ⅱ)的用法用量介紹
一、用法用量： 肌內注射，成人每次1支，一天1次；兒童用藥遵醫囑。 靜脈滴注，成人每次1～2支，一天1次。臨用前用5%或10%葡萄糖注射液10ml或滅菌注射用水10ml溶解，溶解后加入5%或10%葡萄糖注射液100～250ml經靜脈輸注。 不良反應：偶見頭暈、乏力、惡心、嘔吐、皮疹、瘙癢，
關于復方三維B的用法用量介紹
1、性狀：本品為白色或淡黃色疏松塊狀物。 2、用法用量：肌內注射，成人每次1支，一天1次；兒童用藥遵醫囑。靜脈滴注，成人每次1-2支，一天1次。臨用前用5%或10%葡萄糖注射液10ml或滅菌注射用水10ml溶解，溶解后加入5%或10%葡萄糖注射液500ml經靜脈輸注。 3、不良反應：偶見頭暈
關于復方三維B的基本信息介紹
復方三維即注射用復方三維B 是以人體正常代謝所需的B族維生素為主要成份的復方制劑。該藥含有保持天然比例維生素B1 、維生素B6、維生素B12的活性成份，采用現代生物技術純化制備提純的產物。其產生的臨床療效是三種物質單獨使用所生療效的數十倍。本品是臨床唯一可以靜脈給藥的復合維生素B制劑。 注射用
簡述新霉素復方軟膏的藥理作用
1、藥理復方新霉素軟膏中的主要成分為新霉素與桿菌肽。新霉素為一種氨基糖苷類抗生素，對葡萄球菌屬（甲氧西林敏感株）、棒狀桿菌屬、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬等腸桿菌科細菌有良好抗菌作用，對各組鏈球菌、肺炎鏈球菌、腸球菌等活性差。銅綠假單胞菌、厭氧菌等對該品耐藥。桿菌肽為一種多肽類抗生素，對革
簡述三維B注射液的藥理毒理
本品系三種高濃度維生素B復合制劑。維生素B1結合三磷酸腺苷形成維生素B1焦磷酸鹽(二磷酸硫胺，輔羧酶)，是碳水化合物代謝時所必需的輔酶；維生素B1能抑制膽堿酯酶的活性，缺乏時膽堿酯酶活性增強，乙酰膽堿水解加速，致神經沖動傳導障礙，影響胃腸、心肌功能。維生素B12參與體內甲基轉換及葉酸代謝，促進5
簡述復方茶堿麻黃堿的藥理作用
本品中三種嘌呤類化合物(茶堿、可可堿和咖啡因)通過抑制磷酸二酯酶，提高細胞內環磷酸腺苷水平起松弛支氣管平滑肌的作用；麻黃堿通過興奮β腎上腺素能受體松弛支氣管平滑肌；顛茄通過阻滯M膽堿能受體松弛支氣管平滑肌。五種藥物通過共同松弛支氣管平滑肌而產生協同作用。
簡述復方甘珀酸鈉片的藥理作用
甘珀酸鈉能增加胃粘膜的粘液分泌，減少胃上皮細胞的脫落，能在胃粘膜細胞內抑制胃蛋白酶原，在胃內可與胃蛋白酶結合，抑制酶的活力約50%，從而保護潰瘍面，促進組織再生和愈合。本品還通過刺激腎上腺或增強內源性皮質激素的作用而呈現抗炎作用。本品為甘草次酸的半琥拍酸酯二鈉鹽，能增加胃粘膜的粘液分泌，使胃粘膜
簡述復方氯化鈉滴眼液的藥理作用
1、復方氯化鈉滴眼液的藥物相互作用： 如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。 2、復方氯化鈉滴眼液的藥理作用： 藥理作用：氯化鈉和氯化鉀為電解質補充藥，用以維持眼組織內水分和電解質的新陳代謝，消除眼組織疲勞；羥丙纖維素為粘度增強劑，可提高淚膜的穩定性，從而緩解干
簡述注射用尼莫地平的藥理作用
尼莫地平是1，4-二氫吡啶類鈣通道拮抗劑。其藥理特性是有效地調節細胞內鈣水平，使之保持正常的生理功能。對腦血管的作用尤為突出，能有效地預防和治療因蛛網膜下腔出血所引起的腦血管痙攣造成的腦組織缺血性損害，抑制血管平滑肌細胞外鈣離子的內流，對離體或體內的腦動脈、正常或缺血的腦動脈均有擴張作用。在適宜
簡述硫酸多粘菌素B的藥理作用
對綠膿桿菌、大腸桿菌、肺炎克雷白桿菌，以及嗜血桿菌、腸桿菌屬、沙門菌、志賀菌、百日咳桿菌、巴斯德菌和弧菌等革蘭陰性菌有抗菌作用。變形桿菌、奈瑟菌、沙雷菌、普魯威登菌、革蘭陽性菌和專性厭氧菌均對本類藥物不敏感。細菌對硫酸多粘菌素B與多粘菌素E之間有交叉耐藥性，但對本類藥物與他類抗菌藥物間則沒有交叉
簡述硫酸多粘菌素B的藥理作用
對綠膿桿菌、大腸桿菌、肺炎克雷白桿菌，以及嗜血桿菌、腸桿菌屬、沙門菌、志賀菌、百日咳桿菌、巴斯德菌和弧菌等革蘭陰性菌有抗菌作用。變形桿菌、奈瑟菌、沙雷菌、普魯威登菌、革蘭陽性菌和專性厭氧菌均對本類藥物不敏感。細菌對本品與多粘菌素E之間有交叉耐藥性，但對本類藥物與他類抗菌藥物間則沒有交叉耐藥性發現
簡述復合維生素B的藥理作用
維生素B1是糖代謝所需輔酶的重要組成成份。維生素B2為組織呼吸所需的重要輔酶組成成份，煙酰胺為輔酶Ⅰ及Ⅱ的組分，脂質代謝，組織呼吸的氧化作用所必需。維生素B6為多種酶的輔基，參與氨基酸及脂肪的代謝。泛酸鈣為輔酶A的組分，參與糖、脂肪、蛋白質的代謝。
簡述復方氨酚溴敏膠囊的藥理作用
馬來酸溴苯那敏為抗過敏藥，能減輕流涕、鼻塞、打噴嚏等癥狀。 鹽酸溴己新具有較強的溶解粘痰作用，可使痰中的多糖纖維素裂解，稀化痰液。抑制杯狀細胞和粘液腺體合成糖蛋白使痰液中的唾液酸減少，減低痰粘度，利于排出。復方氨酚溴敏膠囊尚有促進呼吸道黏膜的纖毛運動作用。 咖啡因為中樞興奮藥，由于它能夠收縮腦血
簡述復方碳酸鈣泡騰片的藥物藥理作用
一、復方碳酸鈣泡騰片的藥物相互作用： 1、本品可減少四環素的吸收。 2、本品與肝素或華法林聯用，可引起凝血酶原時間縮短。 3、服用洋地黃類藥物期間不得使用本品。 4、如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。 二、復方碳酸鈣泡騰片的藥理作用：復方碳酸鈣泡騰片所含
簡述復方氯乙烷噴霧劑的藥理作用
1、氯乙烷的藥理作用： 氯乙烷具有冷凍麻醉作用，從而使局部產生快速鎮痛效果；三七有散瘀止血、消腫定痛的作用；延胡索有活血、利氣、止痛的作用；黃柏能清熱燥濕、解毒；麝香有疏通經絡、活血祛瘀、消腫、定痛的作用。上述五種藥物組成復方溶于乙醇中，能增強消腫止痛作用且藥效持久。 2、氯乙烷的藥物相互作
簡述復方門冬維甘滴眼液的藥理作用
1、復方門冬維甘滴眼液的藥物相互作用： 如正在使用其他藥品，使用本品前請咨詢醫師或藥師。 2、復方門冬維甘滴眼液的藥理作用： 本品所含門冬氨酸鉀、維生素B6在糖、蛋白質、脂肪代謝中起重要作用，可維持角膜與虹膜、睫狀體的新陳代謝。甘草酸二鉀具有類皮質激素作用，可抗炎抗過敏。鹽酸萘甲唑林為血管
簡述復方乳酸鈉注射液的藥理作用
人體在正常情況下血液中也有少量乳酸，主要自葡萄糖或糖原酵解生成，來自肌肉、皮膚、腦及細胞等，乳酸生成后或再被轉化為糖原或丙銅酸，或進入三羧酸循環被分解為水及二氧化碳，因此乳酸鈉的終末代謝產物為碳酸氫鈉，可糾正代謝性酸中毒。高鉀血癥伴酸中毒時，乳酸鈉可糾正酸中毒并使鉀離子自血及細胞外液進入細胞內。
簡述復方曲尼司特膠囊的藥理作用
本品是由曲尼司特和硫酸沙丁胺醇組成的復方制劑。其中曲尼司特為抗變態反應藥，具有穩定肥大細胞和嗜堿粒細胞的細胞膜，阻止其脫顆粒的作用，從而抑制組胺、白三烯等過敏性介質的釋放。硫酸沙丁胺醇為選擇性的β2腎上腺素受體激動劑，其作用機制是通過對β腎上腺素能受體的作用而刺激細胞內的腺苷酸環化酶，提高環磷腺
簡述注射用鹽酸瑞芬太尼的藥理作用
瑞芬太尼為芬太尼類μ型阿片受體激動劑，在人體內1分鐘左右迅速達到血-腦平衡，在組織和血液中被迅速水解，故起效快，維持時間短，與其它芬太尼類似物明顯不同。瑞芬太尼的鎮痛作用及其副作用呈劑量依賴性，與催眠藥、吸入性麻醉藥和苯二氮?類藥物合用有協同作用。瑞芬太尼的μ型阿片受體激動作用可被納洛酮所拮抗。
簡述注射用重組葡激酶的藥理作用
注射用重組葡激酶為利用基因重組技術生產的重組葡激酶(r-Sak)，具有溶栓作用。其溶栓作用的機理為：r-Sak與血漿中纖溶酶原形成復合物，激活纖溶系統，促使纖溶酶原轉化為纖溶酶，特異性地降解纖維蛋白，使血栓溶解。豬冠狀動脈血栓溶解試驗顯示，r-Sak對冠脈血栓有溶解作用，能縮小冠脈血栓面積，減少
簡述注射用還原型谷胱甘肽的藥理作用
還原型谷胱甘肽是自然界廣泛存在的三肽類物質；主要存在于細胞質中，在多種細胞生化功能中起作用。還原型谷胱甘肽中半胱氨酸的巰基是高度親核的，因此它是異生物或者它們的代謝物激發的親電物的主要靶結構，從而對主要親核位點起保護作用，而后者如果受影響會導致細胞損傷。一旦與有機氧化代謝物反應，能形成易代謝的低
簡述復合維生素B片的藥理作用
1、藥物相互作用： 如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。 2、藥理作用： 維生素B1是糖代謝所需輔酶的重要組成成份。維生素B2為組織呼吸所需的重要輔酶組成成份，煙酰胺為輔酶Ⅰ及Ⅱ的組分，脂質代謝，組織呼吸的氧化作用所必需。維生素B6為多種酶的輔基，參與氨基酸及
簡述小兒復方氨酚烷胺片的藥理作用
一、小兒復方氨酚烷胺片的藥物相互作用： 1.與其他解熱鎮痛藥同用，可增加腎毒性的危險。 2.本品不宜與氯霉素、巴比妥類（如苯巴比妥）等并用。 3.如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。 二、小兒復方氨酚烷胺片的藥理作用： 對乙酰氨基酚能抑制前列腺素合成，有解
簡述復方甘菊利多卡因凝膠的藥理作用
復方甘菊利多卡因凝膠是一種用于口腔黏膜及炎癥或受損皮膚的水溶膠制劑。為復方制劑，對口腔黏膜及皮膚的炎癥性疾患，具有迅速持久的止痛、抗菌、消炎以及促進創面愈合等作用。 1、利多卡因（Lidocaine HCL） 通過阻斷神經沖動的產生和傳導而發揮局麻/止痛作用。作用強度高于普魯卡因，是臨床最常
簡述復方氨酚那敏顆粒的藥物藥理作用
一、復方氨酚那敏顆粒的藥物相互作用： 1、與其他解熱鎮痛藥同用，可增加腎毒性的危險。 2、本品不宜與氯霉素、巴比妥類（如苯巴比妥）等并用。 3、如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。 二、復方氨酚那敏顆粒的藥理作用： 本品中對乙酰氨基酚能抑制前列腺素合成，有
簡述注射用替加環素的藥理作用
替加環素為甘氨酰環素類抗菌藥，其通過與核糖體30S亞單位結合、阻止氨酰化tRNA分子進入核糖體A位而抑制細菌蛋白質合成。這阻止了肽鏈因合并氨基酸殘基而延長。替加環素含有一個甘氨酰氨基，取代于米諾環素的9位。此取代形式未見于任何天然或半合成四環素類化合物，從而賦予替加環素獨特的微生物學特性。替加環