關于羅利康寧的藥理作用介紹
羅利康寧對氣道β2受體選擇性較高，擴張支氣管作用與沙丁胺醇相近。對心臟的作用僅為異丙腎上腺上腺上腺素的1/100。羅利康寧以間羥酚環取代了兒茶酚環，并在乙醇胺側鏈上的叔丁基取代氨基的氫原子。由此結構的變化使之不易被COMT、單胺氧化化酶或硫酸激酶滅活，作用時間明顯延長，成為其最顯著特點。羅利康寧還可興奮子宮肌層的β2受體，抑制子宮自發性收縮或縮宮素引起的子宮收縮。......閱讀全文
關于羅利康寧的藥理作用介紹
羅利康寧對氣道β2受體選擇性較高，擴張支氣管作用與沙丁胺醇相近。對心臟的作用僅為異丙腎上腺上腺上腺素的1/100。羅利康寧以間羥酚環取代了兒茶酚環，并在乙醇胺側鏈上的叔丁基取代氨基的氫原子。由此結構的變化使之不易被COMT、單胺氧化化酶或硫酸激酶滅活，作用時間明顯延長，成為其最顯著特點。羅利康寧
關于羅利康寧的基本信息介紹
羅利康寧，英文名稱：Terbutaline，適應癥：用于支氣管哮喘、哮喘樣支氣管炎和慢性阻塞性肺疾患時的支氣管痙攣，預防早產。 一、性狀：常用其磷酸鹽，為白色或類白色結晶性粉末，無臭，味苦。熔點255℃（分解）。易溶于水，略溶于甲醇、乙醇。不溶于乙醚、丙酮、氯仿。 二、劑型： 1.片劑：每
關于羅利康寧的藥代動力學介紹
口服受肝臟首過效應的影響，生物利用度僅為15%±6%，約30min出現平喘作用，有效血漿濃度為3μg/ml，血漿蛋白結合率為25%，穩態分布容積為1.6L/kg，小兒為（1.57±0.19）L/kg。血漿藥物濃度達峰時間為2～4h，作用持續4～7h。皮下注射后5～15min生效，0.5～1h作用
簡述羅利康寧的注意事項
一、注意事項 1.高血壓、冠心病、甲狀腺功能亢進患者慎用。 2.糖尿病婦女使用羅利康寧應注意調整胰島素用量。 3.在必須中止妊娠的情況下，如死胎、宮內感染、嚴重的妊娠毒癥，須停用羅利康寧。 二、不良反應 少數患者有手顫、頭痛、心悸及胃腸障礙。口服5mg時，手顫發生率為20%～30%。
概述羅利康寧的藥物相互作用
1.羅利康寧與其他腎上腺素受體激動藥合用可使療效增加，但不良反應也可能加重。 2.單胺氧化化酶抑制劑、三環類抗抑郁劑、抗組胺藥、左甲狀腺素等可增強羅利康寧的不良反應。 3.羅利康寧與琥珀酰膽堿合用，可增強后者的肌松作用。 4.羅利康寧能減弱胍乙啶的降血壓作用。 5.羅利康寧可增強非保鉀利
關于希羅達的藥理作用介紹
卡培他濱是一種對腫瘤細胞有選擇性活性的口服細胞毒性制劑。卡培他濱本身無細胞毒性，但可轉化為具有細胞毒性的5氟尿嘧啶，其結構通過腫瘤相關性血管因子胸苷磷酸化酶在腫瘤所在部位轉化而成，從而最大程度的降低了5-氟尿嘧啶對正常人體細胞的損害。
關于利福定的藥理作用介紹
該品為抗結核藥，是利福定和異煙肼的復方制劑。利福定對結核分枝桿菌和部分非結核分枝桿菌（包括麻風分枝桿菌等）在宿主細胞內外均有明顯的殺菌作用。異煙肼對各型結核分枝桿菌都有高度選擇性殺菌作用，對生長繁殖期結核分枝桿菌作用強，對靜止期作用較弱且慢。兩者合用可以加強抗菌活性，并減少耐藥菌株的產生。利福定
關于羅通定片的藥理作用介紹
一、羅通定片的藥物相互作用： 1、與其他中樞抑制劑（如一些鎮靜安眠藥）同服，可引起嗜睡及呼吸抑制現象。 2、如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。 二、羅通定片的藥理作用： 羅通定片為非麻醉性鎮痛藥，具有鎮痛、鎮靜、催眠及安定作用，鎮痛作用較一般解熱鎮痛藥強，
關于利魯唑片的藥理作用介紹
肌萎縮側索硬化癥(ALS)的發病機理尚未完全闡明，有學說認為谷氛酸在此疾病中是造成細胞死亡的原因之一。 利魯唑片的作用機制尚不清楚，其作用可能與抑制谷氨酸釋放、穩定電壓依賴性鈉通道的失活狀態、干擾神經遞質與興奮性氨基酸受體結合后細胞內事件有關。一項動物實驗顯示，利魯唑能延長ALS轉基因動物模型的
關于伊托必利的藥理作用介紹
1、藥理作用 本品具多巴胺D2受體阻滯和乙酰膽堿酯酶抑制的雙重作用，通過刺激內源性乙酰膽堿釋放并抑制其水解而增強胃與十二指腸運動，促進胃排空，并具有中度鎮吐作用。 2、藥動學? 口服吸收迅速，Tmax約為30min，t1/2約為6h。4%～5%原形物與75%代謝物通過尿液排泄，動物試驗顯示
關于利伐沙班的藥理作用介紹
利伐沙班是一種口服，具有生物利用度的Xa因子抑制劑，其選擇性地阻斷Xa因子的活性位點，且不需要輔因子（例如抗凝血酶Ⅲ)以發揮活性。通過內源性及外源性途徑活化X因子為Xa因子（FXa)，在凝血級聯反應中發揮重要作用。 利伐沙班在人體劑量依賴性抑制Xa因子活性，應用Neoplastin?試劑測定的
關于希羅達的成分及藥理作用介紹
成分 本品主要成分為卡培他濱。 藥理作用 卡培他濱是一種對腫瘤細胞有選擇性活性的口服細胞毒性制劑。卡培他濱本身無細胞毒性，但可轉化為具有細胞毒性的5氟尿嘧啶，其結構通過腫瘤相關性血管因子胸苷磷酸化酶在腫瘤所在部位轉化而成，從而最大程度的降低了5-氟尿嘧啶對正常人體細胞的損害。
關于魯索利替尼的藥理作用介紹
魯索利替尼是一種選擇性激酶抑制劑， 抑制 Janus 相關激酶( Janus associate kinases， JAKs) JAK1和 JAK2，通過阻斷 JAK 信號轉導及轉錄激活因子( signal transducer and activator of transcription，ST
關于利羅克注射用硫酸頭孢匹羅的用法用量介紹
本品靜脈注射：在靜脈注射時，每1g（效價）藥物可用20ml注射用水、5%～10%葡萄糖注射液或0.9%氯化鈉注射液溶解。 靜脈滴注：在靜脈滴注時，每1g（效價）藥物可用100-500ml5%～10%葡萄糖注射液或0.9%氯化鈉注射液溶解，滴注1-2小時。 推薦常用劑量為：成人每次1g（效價）
關于利福定膠囊制劑的藥物藥理作用介紹
一、藥物相互作用： 1、本品與乙胺丁醇、氨硫尿、異煙肼、鏈霉素、對氨基水楊酸等以及四環素類磺胺類均有協同作用而無交叉耐藥。 2、本品與利福平有交叉耐藥。 二、藥理作用：抗菌譜與利福平相似，對結核桿菌、麻風桿菌有良好的抗菌活性，其用量為利福平的1/3時，可獲得近似或較高的療效。對金黃色葡萄球
兒康寧糖漿的功效介紹
兒康寧糖漿，益氣健脾，和中開胃。用于兒童身體瘦弱，消化不良，食欲不佳。
伲利安的藥理作用介紹
坎地沙坦酯在體內迅速被水解成活性代謝物坎地沙坦，坎地沙坦為選擇性血管緊張素Ⅱ受體（AT1）拮抗劑，通過與血管平滑肌AT1受體結合而拮抗血管緊張素Ⅱ的血管收縮作用，從而降低末梢血管阻力。另有認為：坎地沙坦可通過抑制腎上腺分泌醛固酮而發揮一定的降壓作用。坎地沙坦不抑制激肽酶Ⅱ，不影響緩激肽降解。在高
關于利羅克注射用硫酸頭孢匹羅的簡介
利羅克注射用硫酸頭孢匹羅僅用于靜脈注射或靜脈滴注給藥。 本品可用于治療上述敏感細菌引起的下列感染癥： 1．呼吸系統感染：扁桃體炎、扁桃體周圍膿腫、支氣管炎、細支氣管炎、支氣管擴張癥（感染時）、慢性呼吸道疾患繼發感染、肺炎、肺化膿癥。 2．泌尿系統感染：腎盂腎炎、膀胱炎。 3．腹腔感染：膽
關于莫沙必利的藥理作用
口服后吸收迅速，在胃腸道及肝、腎局部組織中濃度較高，血漿中次之，腦內幾乎沒有分布。健康受試者服用本藥5mg，血藥濃度達峰時間（Tmax）為0.8小時，血藥濃度峰值（Cmax）為30.7ng/ml，半衰期為2小時，曲線下面積（AUC）為67（ng·h）/ml，表觀分布容積（Vd）為3.5L/kg，
關于福辛普利鈉的藥理作用和適應介紹
【藥理作用】本品為抗高血壓藥，系血管緊張素轉換酶抑制藥，在體內轉變成具有藥理活性的福辛普利鈉，后者能抑制血管緊張素轉換酶，降低血管緊張素‖和醛固酮的濃度，使外周血管擴張，血管阻力降低，而產生降壓效應。 【適應癥】適用于治療高血壓和心力衰竭，治療高血壓時，可單獨使用作為初始治療藥物，或與其它抗高
關于類克（英夫利昔單抗）的藥理作用介紹
類克（英夫利昔單抗）為人-鼠嵌合性單克隆抗體，可與TNFα的可溶形式和透膜形式以高親和力結合，抑制TNFα與受體結合，從而使TNF失去生物活性。TNFβ（淋巴毒素α）是一種與TNFα利用相同受體的細胞因子，但本品并不抑制TNFβ的活性。TNFα的生物活性包括 ：致炎細胞因子，如白介素-1和白介素
關于美羅培南的藥理作用說明
美羅培南是一種有非常廣泛抗菌性及可供注射的抗生素，用于治療多種不同的感染，包括腦膜炎及肺炎。美羅培南是人工合成的廣譜碳青霉烯類抗生素，通過抑制細菌細胞壁的合成而產生抗菌作用，美羅培南容易穿透大多數革蘭陽性和陰性細菌的細胞壁，達到其作用靶點青霉素結合蛋白（PBPS）。 美羅培南屬于超廣譜碳青霉烯類
關于注射用鹽酸替羅非班的藥理作用介紹
血小板激活、粘附和聚集是粥樣斑塊破裂表面動脈血栓形成的關鍵性起始步驟，血栓形成是急性冠脈缺血綜合癥即不穩定型心絞痛及心肌梗塞以及冠脈血管成形術后心臟缺血性并發癥的主要病理生理學問題。 鹽酸替羅非班是一種非肽類的血小板糖蛋白IIb/IIIa受體的可逆性拮抗劑，該受體是與血小板聚集過程有關的主要血
利培酮片的藥理作用介紹
利培酮是一種選擇性的單胺能拮抗劑，對5HT 2受體、D 2受體、α 1及α 2受體和H 1受體親和力高。對其它受體亦有拮抗作用，但較弱。對5HT 1C，5HT 1D和5HT 1A有低到中度的親和力，對D 1及氟哌啶醇敏感的σ受體親和力弱，對M受體或β 1及β 2受體沒有親和作用。 與其它治療精神
關于清肝利膽膠囊的藥理作用
本品能明顯抑制CCI4急性肝損傷引起的大鼠血清GPT、GOT、T-BIL升高，使白蛋白含量回升，球蛋白含量下降，白/球比值升高，能減輕CCI4引起肝組織損傷，能明顯降低CCI4引起慢性肝損傷血清GPT升高，使白/球比值升高，可減輕CCI4引起肝組織的濁肝與脂變，有促使大鼠膽汁分泌趨勢及促進小鼠網
關于乙胺吡嗪利福異煙片Ⅱ的藥理作用介紹
利福平是利福霉素類的殺菌劑；異煙肼，吡嗪酰胺和乙胺丁醇是抗結核殺菌劑。 作用機制 利福平：體內外試驗證明，本品對結核分枝桿菌和其它非典型結核分枝桿菌均有明顯的殺菌作用；對微生物體的細胞內外均有殺菌作用；本品抑制敏感菌株的DNA依賴性RNA多聚酶，但不影響宿主細胞的酶系統。 異煙肼：對快速繁
關于希羅達的藥理作用及藥代動力學介紹
藥理作用 卡培他濱是一種對腫瘤細胞有選擇性活性的口服細胞毒性制劑。卡培他濱本身無細胞毒性，但可轉化為具有細胞毒性的5氟尿嘧啶，其結構通過腫瘤相關性血管因子胸苷磷酸化酶在腫瘤所在部位轉化而成，從而最大程度的降低了5-氟尿嘧啶對正常人體細胞的損害。 藥代動力學 通過以502-3514 mg/m
簡述羅氟哌酸的藥理作用
羅氟哌酸藥效學：洛美沙星是一種二氟喹諾酸，是人工合成的廣譜抗菌素。其抗菌機制細菌DNA螺旋酶的活性，從而抑制細菌DNA的合成。〔毒理學〕與所有喹諾酮藥物一樣，洛美沙星的動物毒性試驗中有下列現象：關節病變：洛美沙星影響幼年動物的負重關節。中樞神經系統損害：大劑量給藥時出現。動物試驗中不良反應較少，
希羅達的藥理作用
卡培他濱是一種對腫瘤細胞有選擇性活性的口服細胞毒性制劑。卡培他濱本身無細胞毒性，但可轉化為具有細胞毒性的5氟尿嘧啶，其結構通過腫瘤相關性血管因子胸苷磷酸化酶在腫瘤所在部位轉化而成，從而最大程度的降低了5-氟尿嘧啶對正常人體細胞的損害。
簡述特布他林的藥理作用
一、藥品別名 博利康尼、間羥舒喘寧、間羥叔丁腎上腺素、叔丁喘寧、間羥叔喘寧、羅利康寧、特普他林、間羥嗽必太、喘康速、別力康納、Respirol、Brethine、Bricanyl、Bristurin 二、藥物劑型 1.片劑：2.5mg，5mg； 2.吸入劑：50mg，每噴0.25mg，每