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  • 關于硫酸特布他林膠囊的注意事項介紹

    一、不良反應:偶見震顫、強直性痙攣和心悸,不良反應的程度取決于劑量和給藥途徑。從小劑量逐漸加至治療量能減少不良反應。不良反應若出現,大多數在開始用藥1~2周內自然消失。 二、禁忌:對本品過敏者禁用。 三、注意事項: 1.少數病例有手指震顫、頭痛、心悸及胃腸障礙。口服5mg時,手指震顫發生率可達20%~33%。 2.甲狀腺機能亢進、冠心病、高血壓、糖尿病患者慎用。 3.大劑量應用可使有癲癇病史的患者發生酮癥酸中毒。 4.長期應用可形成耐藥,療效降低。......閱讀全文

    硫酸特布他林片的含量測定方法

    含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10片,分別置25ml量瓶中,加0.025mol/L硫酸溶液2.5ml與水5ml,振搖使硫酸特布他林溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取硫酸特布他林對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶

    硫酸特布他林片的鑒別檢查方法

    鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品細粉適量(約相當于硫酸特布他林2mg),加0.lmol/L氫氧化鈉溶液50ml,振搖10分鐘,使硫酸特布他林溶解,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在296nm的波長

    硫酸特布他林吸入氣霧劑的檢查方法

    檢查裝量取本品5罐,分別精密稱定,在約0℃的溫度下放置15分鐘,取出,立即小心地在鋁蓋上鉆一小孔,俟拋射劑逸出后,除去鋁蓋,傾出內容物備用;容器用水、乙醇洗凈,在室溫下晾干后,再分別精密稱定各罐的重量,計算,即得。每罐的裝量應不少于7.7g(200撳規格)或14.7g(400撳規格)。每撳主藥含量照

    簡述硫酸特布他林片的使用禁忌

      一、孕婦及哺乳期婦女用藥:  1.對人或動物未見致畸作用,但建議在懷孕前的三個月內慎用。  2.特布他林可隨乳汁分泌,但在治療劑量時不會對乳兒產生不良影響。  3.因可松弛子宮平滑肌,所以可抑制孕婦的子宮活動能力及分娩,應慎用。  二、兒童用藥:見【用法用量】。  三、老年用藥:未進行該項實驗且

    使用硫酸特布他林片的不良反應介紹

      1、不良反應 :  不良反應的程度取決于劑量和給藥途徑,從小劑量逐漸加至治療量常能減少不良反應。  報告的有震顫、頭痛、惡心、強直性痙攣、心動過速和心悸,這些均為擬交感胺類藥的作用特點。這些不良反應若出現,大多數在開始用藥1-2周內自然消失。  可能會發生皮疹和蕁麻疹不良反應。亦發現過睡眠失調和

    關于特布他林的物化性質介紹

      一、物化性質  密度:1.171 g/cm3  熔點:204-208oC  沸點:419.2oC at 760 mmHg  閃點:165.3oC  蒸汽壓:3.42E-07mmHg at 25°C [1]  二、分子結構數據  1、摩爾折射率:63.19  2、摩爾體積(cm3/mol):192

    關于特布他林的合成方法介紹

      3,5-二羥基苯甲酸和乙醇在硫酸催化下,回流反應,得到3,5-二羥基苯甲酸乙酯。在碳酸鉀存在下3,5-二羥基苯甲酸乙酯和芐基氯,回流20h,用5mlo/L的鹽酸或氫氧化鉀水解為游離酸,和氯化亞砜一起回流1h,氯化為酰氯,和偶氮甲烷反應使成偶氮乙酰基,和溴化氫作用成為溴乙酰基,接著和叔丁胺回流20

    關于特布他林的藥動學介紹

      口服受肝臟首過效應的影響,生物利用度僅為15%±6%,約30min出現平喘作用,有效血漿濃度為3μg/ml,血漿蛋白結合率為25%,穩態分布容積為1.6L/kg,小兒為(1.57±0.19)L/kg。血漿藥物濃度達峰時間為2~4h,作用持續4~7h。皮下注射后5~15min生效,0.5~1h作用

    硫酸特布他林的制劑類型及雜質類型

    制劑(1)硫酸特布他林片(2)硫酸特布他林吸人氣霧劑雜質質I, HCHCH3CHO3223.27 3,5-二羥基-ω-叔丁氨基苯乙酮

    硫酸特布他林的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭,或微有醋酸味;遇光后漸變色。本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在三氯甲烷中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約1mg,置試管中,加水1ml溶解,加緩沖液(pH9.5)(取三羥甲基氨基甲烷36.3g,加水溶解并稀釋至1000ml,用1mol/L鹽酸溶液調節pH值至9.5)

    硫酸特布他林片的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品細粉適量(約相當于硫酸特布他林2mg),加0.lmol/L氫氧化鈉溶液50ml,振搖10分鐘,使硫酸特布他林溶解,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,

    硫酸特布他林吸入氣霧劑的基本性狀

    性狀本品在耐壓容器中的藥液為灰白色或淡黃色的混懸液體,撳壓閥門,藥液即呈霧粒噴出。

    硫酸特布他林吸入氣霧劑的含量測定方法

    含量測定照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定三羥甲基氨基甲烷緩沖液(pH9.5)取三羥甲基氨基甲烷36.3g,加水溶解并稀釋至1000ml,用1mol/L鹽酸溶液調節pH值至9.5,搖勻供試品溶液取本品5罐,除去標簽,外壁依次用水、乙醇洗凈,在室溫下干燥,分別精密稱定各罐的重量,置-2530℃

    硫酸特布他林吸入氣霧劑的鑒別方法

    鑒別取裝量項下的內容物,加三氯甲烷適量,用5號垂熔玻璃漏斗濾過,濾液備用;濾渣用三氯甲烷25ml洗滌照紅外分光光度法(通則0402)測定,其紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集668圖)一致

    硫酸特布他林片的類別及貯藏方法

    類別同硫酸特布他林規格2.5mg貯藏遮光,密封保存。

    硫酸特布他林吸入氣霧劑的鑒別檢查方法

    鑒別取裝量項下的內容物,加三氯甲烷適量,用5號垂熔玻璃漏斗濾過,濾液備用;濾渣用三氯甲烷25ml洗滌照紅外分光光度法(通則0402)測定,其紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集668圖)一致檢查裝量取本品5罐,分別精密稱定,在約0℃的溫度下放置15分鐘,取出,立即小心地在鋁蓋上鉆一小孔,俟拋射劑逸出

    簡述硫酸特布他林的藥物相互作用

      【兒童用藥】12歲以下兒童與小兒的劑量尚未確立。  【藥物相互作用】  1.并用其他腎上腺素受體激動劑可使療效增加,但不良反應也可能加重。  2.并用茶堿類藥可增加療效,但心悸等不良反應也可能加重。  3.非選擇性β阻滯劑可部分或全部抑制該藥的作用。  【貯藏】密閉,在陰涼干燥處保存。  【有效

    硫酸特布他林片的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品細粉適量(約相當于硫酸特布他林2mg),加0.lmol/L氫氧化鈉溶液50ml,振搖10分鐘,使硫酸特布他林溶解,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,

    硫酸特布他林吸入氣霧劑的類別就貯藏方法

    類別同硫酸特布他林規格(1)5ml:50mg(每瓶200撳),每撳含硫酸特布他林0.25mg(2)10ml:100mg(每瓶400撳),每撳含硫酸特布他林0.25mg貯藏遮光,密閉,在陰涼處保存。

    硫酸特布他林吸入氣霧劑的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品在耐壓容器中的藥液為灰白色或淡黃色的混懸液體,撳壓閥門,藥液即呈霧粒噴出鑒別取裝量項下的內容物,加三氯甲烷適量,用5號垂熔玻璃漏斗濾過,濾液備用;濾渣用三氯甲烷25ml洗滌照紅外分光光度法(通則0402)測定,其紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集668圖)一致檢查裝量取本品5罐,分別精密稱

    簡述硫酸特布他林片的藥物相互作用

      1.并用其它腎上腺素受體激動劑可使療效增加,但不良反應也可能加重。  2.并用茶堿類藥可增加療效,但心悸等不良反應也可能加重。  3.非選擇性β受體阻斷劑(包括滴眼劑),可部分或完全地抑制該藥的作用。  4.β2受體激動劑可能會引起低血鉀癥,同時使用黃嘌呤衍生物、類固醇、利尿藥會加重這種作用,見

    硫酸特布他林吸入氣霧劑的性狀就鑒別方法

    性狀本品在耐壓容器中的藥液為灰白色或淡黃色的混懸液體,撳壓閥門,藥液即呈霧粒噴出鑒別取裝量項下的內容物,加三氯甲烷適量,用5號垂熔玻璃漏斗濾過,濾液備用;濾渣用三氯甲烷25ml洗滌照紅外分光光度法(通則0402)測定,其紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集668圖)一致

    簡述特布他林的藥理作用

      一、藥品別名  博利康尼、間羥舒喘寧、間羥叔丁腎上腺素、叔丁喘寧、間羥叔喘寧、羅利康寧、特普他林、間羥嗽必太、喘康速、別力康納、Respirol、Brethine、Bricanyl、Bristurin  二、藥物劑型  1.片劑:2.5mg,5mg;  2.吸入劑:50mg,每噴0.25mg,每

    關于特布他林的計算機化學數據介紹

      1.疏水參數計算參考值(XlogP):無  2.氫鍵供體數量:4  3.氫鍵受體數量:4  4.可旋轉化學鍵數量:4  5.互變異構體數量:5  6.拓撲分子極性表面積72.7  7.重原子數量:16  8.表面電荷:0  9.復雜度:205  10.同位素原子數量:0  11.確定原子立構中心

    簡述特布他林的藥物相互作用

      1.本藥與其他腎上腺素受體激動藥合用可使療效增加,但不良反應也可能加重。  2.單胺氧化酶抑制劑、三環類抗抑郁劑、抗組胺藥、左甲狀腺素等可增強本藥的不良反應。  3.本藥與琥珀酰膽堿合用,可增強后者的肌松作用。  4.本藥能減弱胍乙啶的降血壓作用。  5.本藥可增強非保鉀利尿藥的毒不良反應。  

    使用特普他林的注意事項介紹

      一、適應證:用于支氣管哮喘、哮喘樣支氣管炎和慢性阻塞性肺疾患時的支氣管痙攣,預防早產。  二、禁忌證:對特普他林過敏者禁用。  三、注意事項:  1.高血壓、冠心病、甲狀腺功能亢進患者慎用。  2.糖尿病婦女使用特普他林應注意調整胰島素用量。  3.在必須中止妊娠的情況下,如死胎、宮內感染、嚴重

    關于特普他林的基本信息介紹

      特普他林用于支氣管哮喘、哮喘樣支氣管炎和慢性阻塞性肺疾患時的支氣管痙攣,預防早產。  一、別名:博利康尼;間羥舒喘寧;間羥叔丁腎上腺素;叔丁喘寧;間羥叔喘寧;羅利康寧;特布他林;間羥嗽必太;喘康速;別力康納;間羥舒喘靈;間羥嗽必妥;間羥異丁腎;硫酸特普他林;Respirol;Brethine;B

    關于扶他林的注意事項介紹

      1.由于局部應用也可全身吸收,故應嚴格按照說明書規定劑量使用,避免長期大面積使用。  2.12歲以下兒童用量請咨詢醫師。  3.肝、腎功能不全者以及孕婦、哺乳期婦女使用前請咨詢醫師或藥師。如在哺乳期必須使用, 則不應用于乳房或大面積皮膚,也不應長期使用。  4.不得用于破損皮膚或感染性創口。  

    關于特普他林的藥代動力學介紹

      口服受肝臟首過效應的影響,生物利用度僅為15%±6%,約30min出現平喘作用,有效血漿濃度為3μg/ml,血漿蛋白結合率為25%,穩態分布容積為1.6L/kg,小兒為(1.57±0.19)L/kg。血漿藥物濃度達峰時間為2~4h,作用持續4~7h。皮下注射后5~15min生效,0.5~1h作用

    關于扶他林軟膏的注意事項介紹

      一、注意事項  (1)本品只適用于完整的皮膚表面,忌用于破損皮膚或開放性創口。  (2)由于局部應用也可全身吸收,故應嚴格按規定劑量使用,避免長期大面積使用。  (3)本品僅供外用,禁止接觸眼睛和粘膜,切勿入口。  (4)肝腎功能損害者慎用。  (5)當藥品性狀發生改變時不要使用。  (6)將本

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