關于特布他林的藥動學介紹
口服受肝臟首過效應的影響，生物利用度僅為15%±6%，約30min出現平喘作用，有效血漿濃度為3μg/ml，血漿蛋白結合率為25%，穩態分布容積為1.6L/kg，小兒為(1.57±0.19)L/kg。血漿藥物濃度達峰時間為2～4h，作用持續4～7h。皮下注射后5～15min生效，0.5～1h作用達高峰，持續1.5～4h。氣霧吸入經5～15min起效，0.5～1h達最大效應，作用持續4h。本藥在各組織中濃度因給藥途徑而異。因其具有親水性，故靜脈注射或口服后，組織器官濃度稍低于血藥濃度，血漿蛋白結合率25%。氣霧劑吸入后，肺部濃度較高及維持時間較長，經彌散入血流，肺/血漿中濃度比值大約相同。靜脈注射4h后，心/血漿濃度比值大約相同。靜脈注射5min后，尿濃度可超過血藥濃度。藥物不易透過血-腦脊液屏障，幾乎不影響中樞神經系統。本藥可透過胎盤，也可進入乳腺。肌肉中藥物濃度較高，肌肉/血漿藥濃度比值為4.6。在體內，部分在肝臟代謝，其......閱讀全文
關于特布他林的藥動學介紹
口服受肝臟首過效應的影響，生物利用度僅為15%±6%，約30min出現平喘作用，有效血漿濃度為3μg/ml，血漿蛋白結合率為25%，穩態分布容積為1.6L/kg，小兒為(1.57±0.19)L/kg。血漿藥物濃度達峰時間為2～4h，作用持續4～7h。皮下注射后5～15min生效，0.5～1h作用
關于硫酸特布他林的藥理藥動學介紹
【藥理毒理】該品是一種腎上腺素能激動劑。可選擇性激動β2-受體，而舒張支氣管平滑肌、抑制內源性致痙攣物質的釋放及內源性介質引起的水腫，提高支氣管粘膜纖毛上皮廓清能力，也可舒張子宮平滑肌。 【藥代動力學】口服后30min起效，2～4h達最大效應，可持續5～8h，皮下注射可維持1.5～4h，氣霧吸
關于硫酸特布他林膠囊的藥理藥動學介紹
1、藥理毒理 ： 本品是一種腎上腺受體能激動劑。可選擇性激動β2-受體，而舒張支氣管平滑肌、抑制內源性致痙攣物質的釋放及內源性介質引起的水腫，提高支氣管粘膜纖毛上皮廓清能力，也可舒張子宮平滑肌。 2、藥代動力學： 口服生物利用度為15%±6%，約30分鐘出現平喘作用。有效血藥濃度為3μg/
關于硫酸特布他林片的藥理藥動學介紹
1、藥理毒理： 本品是一種腎上腺素能激動劑，選擇性激活β2受體，從而松弛支氣管平滑肌，抑制內源性致痙攣物質的釋放及內源性介質引起的水腫，提高支氣管粘膜纖毛上皮細胞的廓清能力，也可松弛子宮平滑肌。 2、藥代動力學： 口服生物利用度為15±6%，約30分鐘出現平喘作用，有效血藥濃度為3μg/m
關于特布地林的藥動學介紹
口服生物利用度為15%±6%，皮下注射生物利用度為95%。口服約30min出現平喘作用，2～4h作用達高峰，持續4～7h。有效血藥濃度為3μg/ml，血漿蛋白結合率為25%。皮下注射Tmax15～30min；噴入口內，5min起效，Tmax為1h。(約10%從氣道吸收)，90%咽下經腸壁和肝臟代
關于硫酸特布他林霧化液的藥理藥動學介紹
1、藥理毒理： 藥物治療分類：支氣管擴展劑 ATC編碼：R03A C03 特布他林是一種腎上腺素β2受體激動劑，通過選擇性興奮β2受體擴張支氣管。特布他林可增加由于阻塞性肺病降低的黏液纖毛清潔功能，從而加速黏液分泌物的清除。 2、藥代動力學： 吸入的特布他林在數分鐘內起作用，作用持續6小
關于特布他林的簡介
用于治療支氣管哮喘，喘息性支氣管炎，肺氣腫等的藥物。β2-受體興奮劑，有支氣管擴張作用。對支氣管平滑肌有高度的選擇性，對心臟的興奮作用很小，無中樞性作用。用于支氣管哮喘、喘息型支氣管炎、阻塞性肺氣腫和其他伴有支氣管痙攣的肺部疾病。 中文名稱：特布他林 中文別名：5-(1-羥基-2-叔丁基氨基
關于硫酸特布他林的基本介紹
一種藥物名詞，又名間羥舒喘靈，叔丁喘寧，主要用于支氣管哮喘、哮喘型支氣管炎和慢性阻塞性肺部疾患時的支氣管痙攣治療。 【特布他林（硫酸特布他林) 】 Terbutaline Sulfate [其他名稱] 間羥舒喘靈，叔丁喘寧 化學名 （±)α-[（叔丁氨基）甲基]-3，5-二羥基苯甲醇硫酸
關于硫酸特布他林片的藥代動力學介紹
口服生物利用度為15±6%，約30分鐘出現平喘作用，有效血藥濃度為3μg/ml，血漿蛋白結合率約為25%。2-4小時作用達高峰，持續4-7小時。表觀分布容積（Vd）為1.4±0.4L/kg。
關于硫酸特布他林的鑒別測定介紹
⑴取該品約1mg，置試管中，加水1ml溶解，加緩沖液（pH9.5）（取二羥甲基氨基甲烷36.3g，加水溶解并稀釋至1000ml，用1mol/L鹽酸溶液調節pH值至9.5）5ml，加新鮮制備的2%4-氨基安替比林溶液0.5ml及新鮮制備的鐵氰化鉀溶液（2→25）2滴，混和，置水浴中加熱，溶液顯紫紅
關于硫酸特布他林氣霧劑的基本介紹
硫酸特布他林氣霧劑，適應癥為支氣管哮喘、慢性喘息性支氣管炎、阻塞性肺氣腫和其他伴有支氣管痙攣的肺部疾病。 1、成份： 本品活性成份及其化學名稱：活性成份硫酸特布他林； 化學名稱：(士)α-[(叔丁氨基)甲基]-3， 5-二羥基苯甲醇硫酸鹽（2：1） 分子式：(C12H19NO3)·H2S
關于硫酸特布他林片的成分介紹
本品活性成份及其化學名稱、化學結構式、分子式、分子量為： 活性成分：硫酸特布他林 化學名稱：（±）α-[（叔丁氨基）甲基]-3，5-二羥基苯甲醇硫酸鹽（2：1） 其結構式為： 分子式：（C 12H 19NO 3) 2· H 2SO 4 分子量：548.66
關于硫酸特布他林片的基本介紹
硫酸特布他林片，適應癥為平喘藥。適用于支氣管哮喘，慢性支氣管炎，肺氣腫和其它伴有支氣管痙攣的肺部疾病。 1、成份： 本品活性成份及其化學名稱、化學結構式、分子式、分子量為： 活性成分：硫酸特布他林 化學名稱：（±）α-[（叔丁氨基）甲基]-3，5-二羥基苯甲醇硫酸鹽（2：1） 分子式：
關于特布他林的合成方法介紹
3,5-二羥基苯甲酸和乙醇在硫酸催化下，回流反應，得到3,5-二羥基苯甲酸乙酯。在碳酸鉀存在下3,5-二羥基苯甲酸乙酯和芐基氯，回流20h，用5mlo/L的鹽酸或氫氧化鉀水解為游離酸，和氯化亞砜一起回流1h，氯化為酰氯，和偶氮甲烷反應使成偶氮乙酰基，和溴化氫作用成為溴乙酰基，接著和叔丁胺回流20
關于特布他林的物化性質介紹
一、物化性質 密度：1.171 g/cm3 熔點：204-208oC 沸點：419.2oC at 760 mmHg 閃點：165.3oC 蒸汽壓：3.42E-07mmHg at 25°C [1] 二、分子結構數據 1、摩爾折射率：63.19 2、摩爾體積（cm3/mol）：192
硫酸特布他林
制劑(1)硫酸特布他林片(2)硫酸特布他林吸人氣霧劑雜質質I, HCHCH3CHO3223.27 3,5-二羥基-ω-叔丁氨基苯乙酮性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭,或微有醋酸味;遇光后漸變色。本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在三氯甲烷中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約1mg,置試管中,加水1ml
關于華法林的藥動學介紹
華法林是一種消旋混合物，由兩種具有光學活性的同分異構體R型和S型等比例構成，通過消化道迅速吸收，具有很高的生物利用度，健康志愿者口服給藥后在體內90分鐘即可達到最大血藥濃度。消旋華法林的半衰期是36～42小時，通過結合血漿蛋白（主要是白蛋白）在體內循環。華法林幾乎完全通過肝臟代謝清除，代謝產物具
關于特布他林的使用注意事項介紹
一、適應證 用于支氣管哮喘、哮喘樣支氣管炎和慢性阻塞性肺疾患時的支氣管痙攣。 二、禁忌證 對本品過敏者禁用。 三、注意事項 1.高血壓、冠心病、甲狀腺功能亢進患者慎用。 2.糖尿病婦女使用本品應注意調整胰島素用量。 3.在必須中止妊娠的情況下，如死胎、宮內感染、嚴重的妊娠毒癥，須停
關于硫酸特布他林的物質檢查介紹
酸度 取該品0.2g，加水10ml溶解后，用電位法指示終點（附錄Ⅶ A），用氫氧化鈉滴定液（0.02mol/L）滴定至pH6，消耗氫氧化鈉滴定液（0.02mol/L）不得過0.50ml。溶液的澄清度與顏色 取該品0.20g，加水10ml溶解后，溶液應澄清無色；如顯色，依法檢查（附錄Ⅸ A第二法）
關于硫酸特布他林片的用法用量介紹
口服。給藥劑量應個體化。 成人：開始1-2周，一次1.25 mg (半片)，一日2-3次。以后可加至一次2.5 mg(一片)，一日3次。 兒童，按體重一次0.065mg/kg（但一次總量不應超過1.25mg)，一日3次。
關于硫酸特布他林霧化液的基本介紹
硫酸特布他林霧化液，適應癥為緩解支氣管哮喘、慢性支氣管炎、肺氣腫及其它肺部疾病所合并的支氣管痙攣。 1、成份： 本品活性成份及其化學名稱、化學結構式、分子式、分子量為： 活性成份：硫酸特布他林 化學名稱：(±)α-[(叔丁氨基)甲基]-3，5-二羥基苯甲醇硫酸鹽(2∶1) 分子式：(C
關于硫酸特布他林氣霧劑的用法用量介紹
噴霧吸入。一次0.25～0.50mg（1～2噴），一天3～4次，嚴重患者每次可增至1.5mg（6噴），24小時內的總量不超過6mg(24噴)。如果療效不顯著，咨詢醫生。 操作步驟如下： 1. 取下保護蓋，充分振搖，使其混勻； 2. 將接口端平放入雙唇間，通過接口端平靜呼氣； 3. 在吸氣
關于硫酸特布他林膠囊的簡介
硫酸特布他林膠囊，用于支氣管哮喘，慢性支氣管炎，肺氣腫和其他肺部疾病引起的支氣管痙攣。 1、成份： 硫酸特布他林 化學名 (±)α-[(叔丁氨基)甲基]-3，5-二羥基苯甲醇硫酸鹽(2:1) 分子式 (C12H19NO3)2·H2SO4·H2SO4 分子量 548.66 2、性狀：膠
硫酸特布他林片
性狀本品為白色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品細粉適量(約相當于硫酸特布他林2mg),加0.lmol/L氫氧化鈉溶液50ml,振搖10分鐘,使硫酸特布他林溶解,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,
硫酸特布他林片
性狀本品為白色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品細粉適量(約相當于硫酸特布他林2mg),加0.lmol/L氫氧化鈉溶液50ml,振搖10分鐘,使硫酸特布他林溶解,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,
硫酸特布他林片
性狀本品為白色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品細粉適量(約相當于硫酸特布他林2mg),加0.lmol/L氫氧化鈉溶液50ml,振搖10分鐘,使硫酸特布他林溶解,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,
硫酸特布他林片
性狀本品為白色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品細粉適量(約相當于硫酸特布他林2mg),加0.lmol/L氫氧化鈉溶液50ml,振搖10分鐘,使硫酸特布他林溶解,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,
關于洛貝林的藥理藥動學介紹
一、洛貝林的藥理學： 洛貝林為呼吸興奮藥，是從產于北美洲的山梗菜科植物山梗菜（Lobeliainflata）中提取的一種生物堿，現已能化學合成。可刺激頸動脈竇和主動脈體的化學感受器（均為N1受體），反射性地興奮呼吸中樞而使呼吸加快，但對呼吸中樞無直接的興奮作用。對迷走神經中樞和血管運動中樞也有
關于頭孢匹林鈉的藥動學介紹
頭孢匹林鈉與頭孢噻吩類似，肌內注射時疼痛，多采用靜脈注射。頭孢匹林鈉雖組織分布廣，但即使有炎癥時，腦脊液中血藥濃度仍未達治療水平。血漿蛋白結合率約為50%，部分在體內代謝，原藥與代謝物均經腎臟徘泄，主要由腎小管分泌，丙磺舒可抑制其分泌，體內半衰期為30～50min，腎功能不全者會延長，劑量應相應
關于硫酸特布他林片的藥代動力學及包裝介紹
藥代動力學 口服生物利用度為15±6%，約30分鐘出現平喘作用，有效血藥濃度為3μg/ml，血漿蛋白結合率約為25%。2-4小時作用達高峰，持續4-7小時。表觀分布容積（Vd）為1.4±0.4L/kg。 包裝 20 片/板×1板/盒，鋁塑泡包裝。