關于鹽酸阿莫羅芬乳膏的簡介
鹽酸阿莫羅芬乳膏，適應癥為由皮膚真菌引起的皮膚真菌病：足癬(腳癬，運動員腳)，股癬，體癬。皮膚念珠菌病。 成份：本品主要成份及其化學名稱為： 鹽酸阿莫羅芬，rac-順式-4[3-[4-(1，1-二甲基-丙基)苯基]-2-甲基丙烷]-2，6-二甲基-嗎啉 鹽酸鹽 分子式：C21H35NO·HCL 分子量：353.98 性狀：本品為乳劑型基質的白色至類白色乳膏。 適應癥：由皮膚真菌引起的皮膚真菌病：足癬(腳癬，運動員腳)，股癬，體癬。皮膚念珠菌病。 規格：0.25% 用法用量：在受感染皮膚區域處涂抹本品，每日一次(晚間) 應持續使用本品直至觀察到臨床狀況痊愈，此后再堅持使用數天。通常治療階段不應少于2周，不應超過6周。 不良反應：極少數患者會發生輕度皮膚刺激(紅斑，瘙癢或輕度灼燒感)。......閱讀全文
關于鹽酸阿莫羅芬乳膏的簡介
鹽酸阿莫羅芬乳膏，適應癥為由皮膚真菌引起的皮膚真菌病：足癬(腳癬，運動員腳)，股癬，體癬。皮膚念珠菌病。 成份：本品主要成份及其化學名稱為： 鹽酸阿莫羅芬，rac-順式-4[3-[4-(1，1-二甲基-丙基)苯基]-2-甲基丙烷]-2，6-二甲基-嗎啉 鹽酸鹽 分子式：C21H35NO·HC
關于鹽酸阿莫羅芬乳膏的使用禁忌介紹
1、禁忌：禁用于已知對本品過敏的患者。 由于缺乏足夠的臨床試驗數據，兒童(尤其是嬰幼兒)應避免使用本品。 由于缺乏足夠的臨床經驗，本品不應大面積用于懷孕及哺乳期婦女的嚴重腐蝕或炎癥明顯的皮膚，且不應用包封療法。因為大量使用本品或在嚴重受損的皮膚處使用本品，無法排除體內對小量活性成份的吸收，所
關于鹽酸阿莫羅芬乳膏的藥理性質介紹
鹽酸阿莫羅芬是嗎啉的衍生物，是一種新型廣譜抗真菌藥物。通過干擾真菌細胞膜中麥角甾醇的生物合成，從而實現抑菌及殺菌的作用。 它的高效抗菌譜為： 1、酵母菌：念珠菌、馬拉色霉菌屬或糠秕孢子菌屬、隱球菌屬； 2、皮膚癬菌：毛癬菌屬、小孢子菌屬、表皮癬菌屬 3、霉菌：鏈格孢屬、亨德遜屬，帚霉屬
關于羅每樂鹽酸阿莫羅芬乳膏的使用禁忌介紹
一、用法用量： 在受感染皮膚區域處涂抹本品，每日一次（晚間）。應持續使用本品直至觀察到臨床狀況痊愈，此后再堅持使用數天。通常治療階段不應少于2周，不應超過6周。 二、不良反應： 少數患者會出現用藥部位反應，包括皮膚刺激、紅斑、瘙癢，皮膚燒灼感、接觸性皮炎。 三、禁忌： 1.禁用于已知對
簡述羅每樂鹽酸阿莫羅芬乳膏的藥理毒理
鹽酸阿莫羅芬是嗎啉的衍生物，是一種新型廣譜抗真菌藥物。通過干擾真菌細胞膜中麥角甾醇的生物合成，從而實現抑菌及殺菌的作用。 它的高效抗菌譜為：酵母菌：念珠菌、馬拉色霉素菌屬或糠秕孢子菌屬、隱球菌屬；皮膚癬菌、毛癬菌屬、小孢子菌屬、表皮癬菌屬；霉菌：鏈格孢屬、亨德遜屬、帚霉屬；暗色孢科：支孢霉屬、
簡述羅每樂鹽酸阿莫羅芬乳膏的注意事項
1.本品僅供外用，切忌入口。 2.本品不能與眼睛、耳朵或黏膜接觸。 3.用藥部位如有燒灼感、紅腫等情況應停藥，并將局部藥物洗凈，必要時向醫師咨詢。 4.老人應在醫師指導下使用。 5.對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。 6.本品性狀發生改變時禁止使用。 7.請將本品放在兒童不能接觸的地
關于阿莫羅芬的簡介
阿莫羅芬化合物其化學名為順式-4[3-[4-(1，1-二甲基丙基)苯基]-2-甲基丙烷]-2，6-二甲基-嗎啉，白色結晶粉末。沸點407.1℃，分子量：317.50900。以其為主要成份的鹽酸阿莫羅芬搽劑，對陰道白色念珠菌病、甲真菌病(甲癬)及各種皮膚真菌病都顯示出很高活性，但對器官真菌無作用。
關于阿莫羅芬的用法用量介紹
將本品施用于病甲，每周使用1-2次。 請仔細按照以下步驟使用本品。 1．銼光指（趾）甲 在使用本品前，用藥盒中的甲銼盡可能銼光受感染的指（趾）甲，包括指（趾）甲表面。注意：不要用已接觸病甲的甲銼銼健康的指（趾）甲，這樣會使感染擴散。同時注意其他人不能使用你藥盒中的甲銼以防交叉感染。 2．
關于阿莫羅芬的點評分析介紹
本品對陰道白色念珠菌病、甲癬及各種皮膚真菌病都顯示出很高活性，但對器官真菌無作用。國外報道，對80例陰道念珠菌病患者分別給本品10mg、25mg或100mg陰道栓，有效率為88%～90%，劑量間無明顯差異，無不良反應。155例甲癬患者分別涂用本品2%或5%指甲油狀制劑進行隨機、雙盲臨床試驗，3個
關于阿莫羅芬的毒理性質介紹
唯一的發現：嘔吐；在急性皮膚試驗中發現有輕微的皮膚刺激。 亞急性及慢性毒性試驗：在大鼠和狗中進行了為期13和26周的亞急性和慢性毒性試驗，鹽酸阿莫羅芬的給藥劑量分別是每天每公斤體重60mg和40mg。沒有直接相關性表明使用藥物與動物死亡有關。在26周試驗中，每天每公斤體重給藥40mg，僅有一只
關于阿莫羅芬的注意事項介紹
1、如果不慎將搽劑誤入眼內和耳內，立即用水沖洗，就近立即去醫院咨詢醫生或藥師。 2、本品應避免接觸粘膜（如口腔、鼻）；不得吸入。 3、如果誤服本品，就近立即去醫院咨詢醫生或藥師。 4、如擔心或出現任何不良反應，請向醫生咨詢。 5、請放置在兒童不能觸到的地方。 6、請不要將甲銼重復用于健
關于阿莫羅芬的藥理性質介紹
本品是局部外用抗真菌藥。其活性成分為嗎啉衍生物－阿莫羅芬。阿莫羅芬的抑菌作用主要是通過改變構成真菌細胞膜的脂類的生物合成來實現的。使麥角固醇含量減少，非典型脂類的累積導致真菌細胞膜和細胞器的形態改變，從而實現抑菌作用。 阿莫羅芬為廣譜高效抗真菌藥，它的抗菌譜為： 酵 母 菌：白色念珠菌及其它
關于萘替芬酮康唑乳膏的簡介
萘替芬酮康唑乳膏，適應癥為本品適用于治療真菌性皮膚病，如手足癬、體股癬、頭癬、皮膚念珠菌病等。 成份：本品為復方制劑，其組份為：每10g鹽酸萘替芬乳膏含鹽酸萘替芬100mg和酮康唑25mg。 性狀：本品為乳劑型基質的白色軟膏 適應癥：本品適用于治療真菌性皮膚病，如手足癬、體股癬、頭癬、皮膚
關于阿莫羅芬的化合物信息介紹
中文名稱：阿莫羅芬 中文別名：順-2,6-二甲基-4-[2-甲基-3-(對叔戊基苯基)丙基]嗎啉 英文名稱：Amorolfine 英文別名：cis-4-[3-[4-(1,1-Dimethylpropyl)phenyl]-2-methylpropyl]-2,6-dimethylmorphol
鹽酸特比萘芬乳膏
性狀本品為白色或類白色乳膏鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加異丙醇溶解并稀釋制成每lml中約含鹽酸特比萘芬0.5mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適
鹽酸布替萘芬乳膏
貯藏密封,陰涼處保存。性狀本品為白色乳膏。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于鹽酸布替萘芬15mg),精密稱定,置1
使用阿莫羅芬的不良反應介紹
即使在正確使用情況下，治療期間也可能會出現一些除治療作用之外的不良反應。少數情況下，涂施本品后會在局部甲床周圍皮膚出現輕微的燒灼感，瘙癢，紅斑，脫屑，無須停藥即可消失。極少數情況下，會出現滲出，水皰，疼痛，炎癥等。罕見蕁麻疹發生。尚未見全身副作用報道。
鹽酸布替萘芬乳膏的檢查方法
應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。
鹽酸布替萘芬乳膏的貯藏方法
貯藏密封,陰涼處保存。
鹽酸特比萘芬乳膏的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加異丙醇溶解并稀釋制成每lml中約含鹽酸特比萘芬0.5mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用異丙醇定量稀釋制成每1m中約含鹽酸特比萘芬2.5g的溶液靈敏度溶液精密量取對照溶液適量,用異丙醇定量稀釋制成每1ml
關于阿莫羅芬的藥動學和適應癥介紹
1、藥代動力學： 鹽酸阿莫羅芬搽劑可滲透甲板并在其中彌散，根除甲板內及甲板下的真菌。 鹽酸阿莫羅芬搽劑局部外用所致的全身吸收很少，即便連續用藥一年以上，血漿中的藥物濃度仍然低于檢測水平。 [2] 2、適應癥： 陰道念珠菌病、甲癬、各種皮膚真菌病，阿莫羅芬（鹽酸鹽）是一種抗真菌藥物，對可引
關于酮康唑乳膏的簡介
酮康唑乳膏，適應癥為用于手癬、足癬、體癬、股癬、花斑癬以及皮膚念珠菌病。 成份：本品每克含主要成份酮康唑20毫克。輔料為：丙二醇、十四酸異丙酯、十六醇、十八醇、失水山梨醇單硬脂酸酯、聚山梨酯60、聚山梨酯80、無水亞硫酸鈉和純化水。 性狀：本品為乳白色或微紅色乳膏。 作用類別：本品為皮膚科
鹽酸特比萘芬乳膏的基本性狀
本品為白色或類白色乳膏
鹽酸布替萘芬乳膏的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
鹽酸布替萘芬乳膏的基本性狀
本品為白色乳膏。
鹽酸布替萘芬乳膏的類別規格方法
類別同鹽酸布替萘芬。規格(1)5g:0.05g(2)10g:0.1g(3)15g:0.15g(4)20g:0.2g
鹽酸布替萘芬乳膏的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于鹽酸布替萘芬15mg),精密稱定,置100ml量瓶中,加甲醇約70ml,在60℃水浴中加熱5分鐘,充分振搖使鹽酸布替萘芬溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,置冰浴中冷卻1小時,取出,迅速濾過,取續濾液放至室溫。對照品溶液、系統適用性
鹽酸特比萘芬乳膏的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
鹽酸特比萘芬乳膏的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加異丙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸特比萘芬0.2mg的溶液,濾過,取續濾液。對照品溶液取鹽酸特比萘芬對照品適量,精密稱定,加異丙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液。溶劑、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用
鹽酸布替萘芬乳膏的鑒別檢查方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。