醋酸氟輕松的鑒別方法
鑒別(1)取本品約10mg,加甲醇1ml,微溫溶解后,加熱的堿性酒石酸銅試液1ml,即生成紅色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集550圖)一致(4)本品顯有機氟化物的鑒別反應(通則0301)......閱讀全文
醋酸氟輕松
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在丙酮或二氧六環中略溶,在甲醇或乙醇中微溶,在水或石油醚中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加二氧六環溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+80°至+88°鑒別(1)取本品約10mg,加甲醇1ml,微溫溶解后,加
醋酸氟輕松
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在丙酮或二氧六環中略溶,在甲醇或乙醇中微溶,在水或石油醚中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加二氧六環溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+80°至+88°鑒別(1)取本品約10mg,加甲醇1ml,微溫溶解后,加
醋酸氟輕松乳膏
貯藏密封,在陰涼處保存性狀本品為白色乳膏鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。內標溶液取炔諾酮適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含0.15mg的
醋酸氟輕松乳膏說明
貯藏密封,在陰涼處保存性狀本品為白色乳膏鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。內標溶液取炔諾酮適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含0.15mg的
醋酸氟輕松的檢查方法
檢查氟取本品,照氟檢查法(通則0805)測定,含氟量不得少于7.0%。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液臨用新制。取本品約14mg,置100m量瓶中,加甲醇60ml與乙腈10ml使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度
醋酸氟輕松的檢查方法
氟取本品,照氟檢查法(通則0805)測定,含氟量不得少于7.0%。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液臨用新制。取本品約14mg,置100m量瓶中,加甲醇60ml與乙腈10ml使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖
醋酸氟輕松的基本性狀
本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在丙酮或二氧六環中略溶,在甲醇或乙醇中微溶,在水或石油醚中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加二氧六環溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+80°至+88°
醋酸氟輕松的鑒別方法
鑒別(1)取本品約10mg,加甲醇1ml,微溫溶解后,加熱的堿性酒石酸銅試液1ml,即生成紅色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集550圖)一致(4)本品顯有機氟化物的鑒別反應(通則0301
醋酸氟輕松的類別和規格
類別腎上腺皮質激素藥。貯藏密封保存制劑醋酸氟輕松乳膏
醋酸氟輕松的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加甲醇1ml,微溫溶解后,加熱的堿性酒石酸銅試液1ml,即生成紅色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集550圖)一致(4)本品顯有機氟化物的鑒別反應(通則0301
醋酸氟輕松的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約14mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加甲醇60ml與乙腈10ml使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取醋酸氟輕松對照品約14mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加甲醇60ml與乙腈1
醋酸氟輕松的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約14mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加甲醇60ml與乙腈10ml使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取醋酸氟輕松對照品約14mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加甲醇60ml
醋酸氟輕松的基本性狀
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在丙酮或二氧六環中略溶,在甲醇或乙醇中微溶,在水或石油醚中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加二氧六環溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+80°至+88°
醋酸氟輕松的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加甲醇1ml,微溫溶解后,加熱的堿性酒石酸銅試液1ml,即生成紅色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集550圖)一致(4)本品顯有機氟化物的鑒別反應(通則0301)
醋酸氟輕松的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在丙酮或二氧六環中略溶,在甲醇或乙醇中微溶,在水或石油醚中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加二氧六環溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+80°至+88°鑒別(1)取本品約10mg,加甲醇1ml,微溫溶解后,加
醋酸氟輕松的類別及貯藏方法
類別腎上腺皮質激素藥。貯藏密封保存制劑醋酸氟輕松乳膏
醋酸氟輕松乳膏的貯藏條件
密封,在陰涼處保存
醋酸氟輕松乳膏的檢查方法
應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。
醋酸氟輕松乳膏的檢查方法
檢查應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。
醋酸氟輕松乳膏的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
醋酸氟輕松乳膏的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。內標溶液取炔諾酮適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含0.15mg的溶液。供試品溶液取本品適量(約相當于醋酸氟輕松1.25mg),精密稱定,置50m量瓶中,加甲醇約30ml,置80℃水浴中加熱2分鐘,振搖使醋酸氟輕松溶解,放冷,精密加內標溶液5ml,用甲醇稀釋
醋酸氟輕松乳膏的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。內標溶液取炔諾酮適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含0.15mg的溶液。供試品溶液取本品適量(約相當于醋酸氟輕松1.25mg),精密稱定,置50m量瓶中,加甲醇約30ml,置80℃水浴中加熱2分鐘,振搖使醋酸氟輕松溶解,放冷,精密加內標溶液5ml,用甲醇稀釋
醋酸氟輕松乳膏的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。內標溶液取炔諾酮適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含0.15mg的溶液。供試品溶液取本品適量(約相當于醋酸氟輕松1.25mg),精密稱定,置50m量瓶中,加甲醇約30ml,置80℃水浴中加熱2分鐘,振搖使醋酸氟輕松溶解,放冷,精密加內標溶液5ml,用甲醇稀釋
醋酸氟輕松乳膏的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。內標溶液取炔諾酮適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含0.15mg的溶液。供試品溶液取本品適量(約相當于醋酸氟輕松1.25mg),精密稱定,置50m量瓶中,加甲醇約30ml,置80℃水浴中加熱2分鐘,振搖使醋酸氟輕松溶解,放冷,精密加內標溶液5ml,用甲醇稀釋
醋酸氟輕松乳膏的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。內標溶液取炔諾酮適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含0.15mg的溶液。供試品溶液取本品適量(約相當于醋酸氟輕松1.25mg),精密稱定,置50m量瓶中,加甲醇約30ml,置80℃水浴中加熱2分鐘,振搖使醋酸氟輕松溶解,放冷,精密加內標溶液5ml,用甲醇稀釋
醋酸氟輕松乳膏的鑒別方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
醋酸氟輕松乳膏的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。內標溶液取炔諾酮適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含0.15mg的溶液。供試品溶液取本品適量(約相當于醋酸氟輕松1.25mg),精密稱定,置50m量瓶中,加甲醇約30ml,置80℃水浴中加熱2分鐘,振搖使醋酸氟輕松溶解,放冷,精密加內標溶液5ml,用甲醇稀釋
醋酸氟輕松的類別制劑及貯藏方法
類別腎上腺皮質激素藥。貯藏密封保存制劑醋酸氟輕松乳膏
醋酸氟輕松乳膏的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。內標溶液取炔諾酮適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含0.15mg的溶液。供試品溶液取本品適量(約相當于醋酸氟輕松1.25mg),精密稱定,置50m量瓶中,加甲醇約30ml,置80℃水浴中加熱2分鐘,振搖使醋酸氟輕松溶解,放冷,精密加內標溶液5ml,用
醋酸氟輕松乳膏的鑒別檢查方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。