薄荷麝香草酚搽劑的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為藍綠色或淡藍色至藍色溶液,具有薄荷腦、樟腦的特臭。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液各主峰的保留時間應與對照品溶液相應主峰的保留時間一致檢查應符合搽劑項下有關的各項規定(通則0117)......閱讀全文
薄荷麝香草酚搽劑的檢查方法
應符合搽劑項下有關的各項規定(通則0117)
薄荷麝香草酚搽劑的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液各主峰的保留時間應與對照品溶液相應主峰的保留時間一致
薄荷麝香草酚搽劑的性狀和規格
處方薄荷腦15g麝香草酚10g苯酚樟腦適量全量1000ml性狀本品為藍綠色或淡藍色至藍色溶液,具有薄荷腦、樟腦的特臭。
薄荷麝香草酚搽劑的含量測定方法
照氣相色譜法(通則0521)測定。內標溶液取正十六烷適量,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.25mg的溶液。供試品溶液精密量取本品2ml,置50ml量瓶中,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取10ml,置50ml量瓶中,精密加入內標溶液10ml,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻。對照品
薄荷麝香草酚搽劑的類別和規格
類別皮膚外用藥。貯藏遮光,密封保存。
酞丁安搽劑的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為淡黃色的澄清液體鑒別(1)取本品約2ml,加水2ml,振搖,加稀鹽酸使呈微酸性,再加硫酸銅試液,振搖,下層溶液應顯紅棕色。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在345nm的波長處有最大吸收檢查應符合搽劑項下有關的各項規定(通則0117)。
酮洛芬搽劑的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色至微黃色澄清溶液鑒別(1)取本品1ml,加二硝基苯肼試液1ml,搖勻,加熱至沸,放冷,即產生橘紅色沉淀。2)取本品,用乙醇稀釋制成每1ml中含10pg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在255nm的波長處有最大吸收。檢查pH值應為5.6~7.0(通則0631)乙醇量應為6
硝酸咪康唑搽劑的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色至微黃色的澄清液體鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查應符合搽劑項下有關的各項規定(通則0117)。
酞丁安搽劑的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約2ml,加水2ml,振搖,加稀鹽酸使呈微酸性,再加硫酸銅試液,振搖,下層溶液應顯紅棕色。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在345nm的波長處有最大吸收檢查應符合搽劑項下有關的各項規定(通則0117)。
酮洛芬搽劑的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品1ml,加二硝基苯肼試液1ml,搖勻,加熱至沸,放冷,即產生橘紅色沉淀。2)取本品,用乙醇稀釋制成每1ml中含10pg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在255nm的波長處有最大吸收。檢查pH值應為5.6~7.0(通則0631)乙醇量應為65.0%~75.0%(通則07
吲哚美辛搽劑的性狀及鑒別方法
性狀本品為黃色微有黏性的澄清液體。鑒別取本品2ml(約相當于吲哚美辛20mg),加水至oml,再加20%氫氧化鈉溶液2~3滴,搖勻,照下述方法試驗(1)取溶液1ml,加0.03%重鉻酸鉀溶液0.3ml,加熱至沸,放冷,加硫酸2~3滴,置水浴上緩緩加熱,應顯紅紫色(2)取溶液1ml,加0.1%亞硝酸鈉
酞丁安搽劑的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡黃色的澄清液體鑒別(1)取本品約2ml,加水2ml,振搖,加稀鹽酸使呈微酸性,再加硫酸銅試液,振搖,下層溶液應顯紅棕色。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在345nm的波長處有最大吸收
酮洛芬搽劑的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至微黃色澄清溶液鑒別(1)取本品1ml,加二硝基苯肼試液1ml,搖勻,加熱至沸,放冷,即產生橘紅色沉淀。2)取本品,用乙醇稀釋制成每1ml中含10pg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在255nm的波長處有最大吸收。
吲哚美辛搽劑的鑒別及檢查方法
鑒別取本品2ml(約相當于吲哚美辛20mg),加水至oml,再加20%氫氧化鈉溶液2~3滴,搖勻,照下述方法試驗(1)取溶液1ml,加0.03%重鉻酸鉀溶液0.3ml,加熱至沸,放冷,加硫酸2~3滴,置水浴上緩緩加熱,應顯紅紫色(2)取溶液1ml,加0.1%亞硝酸鈉溶液0.3ml,加熱至沸,放冷,加
硝酸咪康唑搽劑的鑒別檢查方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查應符合搽劑項下有關的各項規定(通則0117)。
雙氯芬酸鈉搽劑的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至淡黃色的澄清液體。鑒別(1)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在284mm的波長處有最大吸收,在251nm的波長處有最小吸收。(2)取本品適量(約相當于雙氯芬酸鈉50mg),置水浴上蒸干,加碳酸鈉0.2g,混勻,直火加熱至完全炭化,放冷,加水5ml,煮
硝酸咪康唑搽劑的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至微黃色的澄清液體鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
酚磺乙胺的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭;遇光易變質本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在丙酮中微溶,在三氯甲烷或乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為127~134℃。鑒別(1)取本品約0.1g,加水2ml溶解后,加三氯化鐵試液1~3滴,即顯藍色;放置后漸褪成較淺的藍紫色(2)取本品約0.1g,加氫氧
酚咖片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為淡黃色或黃色片或薄膜衣片。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液中兩主峰的保留時間應與對照品溶液相應兩主峰的保留時間一致。檢查對氨基酚照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。溶劑流動相A-流動相B(85:15)的混合液供試品溶液取本品細粉適量(約相當于對乙酰氨基酚0.1g),
雙氯芬酸鈉搽劑的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在284mm的波長處有最大吸收,在251nm的波長處有最小吸收。(2)取本品適量(約相當于雙氯芬酸鈉50mg),置水浴上蒸干,加碳酸鈉0.2g,混勻,直火加熱至完全炭化,放冷,加水5ml,煮沸,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的
鹽酸酚芐明的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在乙醇或三氯甲烷中易溶,在水中極微溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為137~140℃。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集384圖)一致。(3)本
國家藥監局：修訂含硼酸及硼酸鹽藥品說明書
為進一步保障公眾用藥安全，國家藥品監督管理局決定對含硼酸及硼酸鹽藥品（包括硼酸軟膏、硼酸洗液、硼酸氧化鋅軟膏、硼酸氧化鋅冰片軟膏、復方磺胺氧化鋅軟膏、凍瘡膏、復方薄荷柳酯搽劑、復方麝香草酚撒粉、復方苦參水楊酸散、鞣柳硼三酸散、水楊酸復合洗劑、復方氧化鋅水楊酸散、復方馬勃水楊酸散、水楊酸氧化鋅軟膏
酮洛芬搽劑的檢查方法
pH值應為5.6~7.0(通則0631)乙醇量應為65.0%~75.0%(通則0711氣相色譜法)。其他應符合搽劑項下有關的各項規定(通則0117)
酞丁安搽劑的檢查方法
檢查應符合搽劑項下有關的各項規定(通則0117)。
吲哚美辛搽劑的檢查方法
pH值應為6.0~7.0(通則0631)。乙醇量應為52.0%~62.0%(通則0711)其他應符合搽劑項下有關的各項規定(通則0117)
酮洛芬搽劑的檢查方法
檢查pH值應為5.6~7.0(通則0631)乙醇量應為65.0%~75.0%(通則0711氣相色譜法)。其他應符合搽劑項下有關的各項規定(通則0117)
酮洛芬搽劑的鑒別方法
1)取本品1ml,加二硝基苯肼試液1ml,搖勻,加熱至沸,放冷,即產生橘紅色沉淀。2)取本品,用乙醇稀釋制成每1ml中含10pg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在255nm的波長處有最大吸收。
吲哚美辛搽劑的鑒別方法
取本品2ml(約相當于吲哚美辛20mg),加水至oml,再加20%氫氧化鈉溶液2~3滴,搖勻,照下述方法試驗(1)取溶液1ml,加0.03%重鉻酸鉀溶液0.3ml,加熱至沸,放冷,加硫酸2~3滴,置水浴上緩緩加熱,應顯紅紫色(2)取溶液1ml,加0.1%亞硝酸鈉溶液0.3ml,加熱至沸,放冷,加鹽酸
吲哚美辛搽劑的鑒別方法
取本品2ml(約相當于吲哚美辛20mg),加水至oml,再加20%氫氧化鈉溶液2~3滴,搖勻,照下述方法試驗(1)取溶液1ml,加0.03%重鉻酸鉀溶液0.3ml,加熱至沸,放冷,加硫酸2~3滴,置水浴上緩緩加熱,應顯紅紫色(2)取溶液1ml,加0.1%亞硝酸鈉溶液0.3ml,加熱至沸,放冷,加鹽酸
吲哚美辛搽劑的鑒別方法
取本品2ml(約相當于吲哚美辛20mg),加水至oml,再加20%氫氧化鈉溶液2~3滴,搖勻,照下述方法試驗(1)取溶液1ml,加0.03%重鉻酸鉀溶液0.3ml,加熱至沸,放冷,加硫酸2~3滴,置水浴上緩緩加熱,應顯紅紫色(2)取溶液1ml,加0.1%亞硝酸鈉溶液0.3ml,加熱至沸,放冷,加鹽酸