關于鹽酸青霉胺的基本介紹
鹽酸青霉胺， 別名： 二甲基半胱氨酸； 英文名： Hydrochloride. 本品可加重抗瘧藥、金制劑、免疫抑制劑、保泰松對造血系統和腎臟的損害。同時口服鐵劑可減弱本品療效。孕婦禁服。對青霉素過敏的患者，使用本品可能有變態反應。粒細胞缺乏癥、再生障礙性貧血和腎功能不全禁用。 1、藥 動 學： 口服吸收約57%，Tmax約1h。主要貯存于皮膚和血漿，T1/2為90h。本品在肝臟代謝，氧化為二硫化物由尿排出。 2、功用作用： 重金屬中毒、肝豆狀核變性（Wi1son病）、胱氨酸尿及其結石，亦用于活動性類風濕關節炎。......閱讀全文
關于鹽酸青霉胺的基本介紹
鹽酸青霉胺， 別名： 二甲基半胱氨酸； 英文名： Hydrochloride. 本品可加重抗瘧藥、金制劑、免疫抑制劑、保泰松對造血系統和腎臟的損害。同時口服鐵劑可減弱本品療效。孕婦禁服。對青霉素過敏的患者，使用本品可能有變態反應。粒細胞缺乏癥、再生障礙性貧血和腎功能不全禁用。 1、藥 動 學：
關于鹽酸青霉胺的用法用量介紹
口服，成人：1g/日，4次/日。Wilson病和類風濕關節炎，開始125mg～250mg/日，以后每1～2月增加125mg～250mg，常用維持量為250mg/日，4次/日，最大量不超過1.5g/日。胱氨酸尿用量可參考尿胱氨酸排出量而定，最大量每日為2g。重金屬中毒，0.5g～1.5g/日。小兒
關于鹽酸青霉胺的功效作用介紹
1、鹽酸青霉胺的化學物質： 鹽酸青霉胺， 別名： 二甲基半胱氨酸； 英文名： Hydrochloride. 本品可加重抗瘧藥、金制劑、免疫抑制劑、保泰松對造血系統和腎臟的損害。同時口服鐵劑可減弱本品療效。孕婦禁服。對青霉素過敏的患者，使用本品可能有變態反應。粒細胞缺乏癥、再生障礙性貧血和腎功能
關于青霉胺的基本信息介紹
青霉胺是青霉素的代謝產物，白色細晶粉末。熔點198.5℃。易溶于水，微溶于乙醇，不溶于乙醚或氯仿。有特殊臭味，味苦。可通過水解青霉素制備。臨床上主治風濕性關節炎、慢性活動性肝炎、硬皮病、口眼干燥、關節炎綜合征等自 身免疫性疾病，可見有明顯的療效。
關于青霉胺片的基本信息介紹
一、成份： 化學名稱：D-3-巰基纈氨酸 分子式：C5H11NO2S 分子量：149.21 二、性狀：本品為糖衣片，除去包衣后顯白色。 三、適應癥： 1、用于治療重金屬中毒、肝豆狀核變性(Wilson病)。 2、也用于其他藥物治療無效的嚴重活動性類風濕關節炎。
關于鹽酸普魯卡因胺片的基本介紹
鹽酸普魯卡因胺片，適應癥為本品曾用于各種心律失常的治療，但因其促心律失常作用和其他不良反應，現僅推薦用于危及生命的室性心律失常。 【通用名稱】鹽酸普魯卡因胺片 【英文名稱】Procainamide Hydrochloride Tablets 【漢語拼音】Yan Suan Pu Lu Ka
關于青霉胺的使用禁忌介紹
1、腎功能不全、孕婦及對靑霉素類藥過敏的患者禁用。 2、粒細胞缺乏癥，再生障礙性貧血患者禁用。 3、紅斑狼瘡患者、重癥肌無力患者及嚴重的皮膚病患者禁用。
關于青霉胺的鑒別測定介紹
（1）取本品約40mg，加水4ml溶解，加磷鎢酸溶液（1→10）2ml，搖勻，放置數分鐘后溶液顯深藍色。 （2）取本品與青霉胺對照品，分別加水溶解并稀釋制成每1ml中含2.5mg的溶液，照薄層色譜法（2010年版藥典二部附錄ⅤB）試驗，吸取上述兩種溶液各2μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以正
關于青霉胺的用法用量介紹
成人常規劑量：口服給藥，一般一日1g(8片)，分4次口服。 1、肝豆狀核變性、類風濕關節炎：開始時一日125～250mg(1-2片)，以后每1—2月增加125～250mg(1-2片)，常用維持量為一次 250mg(2片)，一日4次，一日最大量一般每日不超過1.5g(12片)。待癥狀改善，血銅及
關于鹽酸胺碘酮膠囊的基本介紹
鹽酸胺碘酮膠囊，適應癥為口服適用于危及生命的陣發室性心動過速及室顫的預防，也可用于其他藥物無效的陣發性室上性心動過速、陣發心房撲動、心房顫動，包括合并預激綜合征者及持續心房顫動、心房撲動電轉復后的維持治療。可用于持續房顫、房撲時室率的控制。除有明確指征外，一般不宜用于治療房性、室性早搏。
青霉胺的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶比旋度取本品,精密稱定,加1mol/L氫氧化鈉溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為-61.0°至-65.0°。
關于青霉胺的藥理作用介紹
1 絡合作用。 ①重金屬中毒，本品能絡合銅、鐵、汞、鉛、砷等重金屬，形成穩定和可溶性復合物由尿排出。其驅鉛作用不及依地酸鈣鈉，驅汞作用不及二巰丙醇；但本品可口服，不良反應稍小，可供輕度重金屬中毒或其他絡合劑有禁忌時選用。 ②Wilson病，是一種常見染色體隱性遺傳疾病，主要有大量銅沉積于肝和
關于青霉胺片的用法用量介紹
成人常規劑量：口服給藥，一般一日1g(8片)，分4次口服。 1、肝豆狀核變性、類風濕關節炎：開始時一日125～250mg(1-2片)，以后每1—2月增加125～250mg(1-2片)，常用維持量為一次 250mg(2片)，一日4次，一日最大量一般每日不超過1.5g(12片)。待癥狀改善，血銅及
關于青霉胺的注意事項介紹
1、靑霉素過敏患者，對本品可能有過敏反應。使用本品前應做青霉素皮膚試驗。 2、本藥應在餐后1.5小時服用。 3、如患者須使用鐵劑，則宜在服鐵劑前2小時服用本藥，以免降低本藥療效。如停用鐵劑，則應考慮到本藥吸收量增加而可能產生的毒性作用，必要時應適當減少本藥劑量。 4、白細胞計數和分類、血紅
關于乙酰普魯卡因胺鹽酸鹽的基本介紹
乙酰普魯卡因胺鹽酸鹽，物競編號0RV6，分子式C15H24ClN3O2，分子量313.82，標簽：N-Acetylprocainamide Hcl N-Acetylprocainamide Hydrochloride N-Acetylnovocainamide N-Acetylnovocaina
關于鹽酸苯丙醇胺的基本信息介紹
1、不良反應：偶見中樞神經興奮伴震顫，其他可見頭痛、視力模糊、頭暈、焦慮、失眠、暫時性血壓升高、心悸等。心臟病、糖尿病、高血壓及甲亢患者以及對本品過敏者禁用。作為非處方藥，本品限在復方制劑中使用。6～12歲兒童不宜應用，除非在醫師指導下用藥。 2、注意事項： (1)本品僅限用于配制復方制劑。
青霉胺片的基本性狀
本品為糖衣片,除去包衣后顯白色。
關于青霉胺的計算化學數據介紹
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無 2.氫鍵供體數量:3 3.氫鍵受體數量:4 4.可旋轉化學鍵數量:2 5.互變異構體數量:無 6.拓撲分子極性表面積64.3 7.重原子數量:9 8.表面電荷:0 9.復雜度:124 10.同位素原子數量:0 11.確定原子立構中心數
關于青霉胺的藥物相互作用介紹
1、吡唑類藥物可增加本藥血液系統不良反應的發生率。 2、本藥可加重抗瘧藥、金制劑、免疫抑制劑、保泰松等對血液系統和腎臟的毒性。 3、與鐵劑同服，可使本藥的吸收減少2/3。 4、含有氫氧化鋁或氫氣化鎂的抗酸藥可減少本藥的吸收，如本藥必須與抗酸藥合用時，兩藥服用時間最好間隔2小時。 5、本藥
關于青霉胺片的使用副作用介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥： 本品可影響胚胎發育。動物實驗發現有骨骼畸形和腭裂等。患有類風濕關節炎和胱氨酸尿的孕婦，在妊娠期服用本品曾報道其出生嬰兒有發育缺陷，因此，孕婦應忌服。若必須服用，則每曰劑量不超過1g。預計孕婦需作剖腹產者，應在妊娠末6周起，至產后傷口愈合前劑量每曰限在250mg。尚不
關于鹽酸胺碘酮片的基本信息介紹
鹽酸胺碘酮片，適應癥為 1.房性心律失常（心房撲動，心房纖顫轉律和轉律后竇性心律的維持）。 2.結性心律失常。 3.室性心律失常（治療危及生命的室性期前收縮和室性心動過速以及室性心律過速或心室纖顫的預防）。 4.伴W-P-W綜合征的心律失常。依據其藥理學特點，胺碘酮適用于
關于青霉胺的藥代動力學介紹
本藥口服后約57%經胃腸道吸收(患胃腸疾病時可影響本藥的吸收)，血藥濃度達峰時間約為2小時。藥物吸收后分布至全身各組織，但主要分布于血漿和皮膚，可透過胎盤。本藥大部分在肝臟代謝，青霉胺吸收后數小時內可由尿中排出(24小時可排出 50%)，20%可隨糞便排出。尿中排出的主要形式為二硫化物，一次靜脈
關于鹽酸金剛烷胺顆粒的基本介紹
鹽酸金剛烷胺顆粒，適應癥為用于預防和治療甲型流感病毒所引起的呼吸道感染。本品與滅活的甲型流感病毒疫苗合并時可促進機體產生預防性抗體。 1、性狀? 本品為白色顆粒；味甜。 2、適應癥? 用于預防和治療甲型流感病毒所引起的呼吸道感染。本品與滅活的甲型流感病毒疫苗合并時可促進機體產生預防性抗體
關于青霉菌的基本信息介紹
青霉屬真菌的一種真核生物。屬于子囊菌亞門，不整囊菌綱，散囊菌目，散囊菌科，青霉屬。間有性生殖階段。菌絲為多細胞分枝。無性繁殖時，菌絲發生直立的多細胞分生孢子梗。梗的頂端不膨大，但具有可繼續再分的指狀分枝，每枝頂端有2-3個瓶狀細胞，其上各生一串灰綠色分生孢子。分生孢子脫落后，在適宜的條件下萌發產
關于青霉胺片的藥代動力學介紹
據文獻報道：本藥口服后約57%經胃腸道吸收(患胃腸疾病時可影響本藥的吸收)，血藥濃度達峰時間約為2小時。藥物吸收后分布至全身各組織，但主要分布于血漿和皮膚，可透過胎盤。本藥大部分在肝臟代謝，青霉胺吸收后數小時內可由尿中排出(24小時可排出 50%)，20%可隨糞便排出。尿中排出的主要形式為二硫化
關于鹽酸普魯卡因胺片的禁忌介紹
1．病態竇房結綜合征(除非已有起搏器)。 2．Ⅱ或Ⅲ度房室傳導阻滯(除非已有起搏器)。 3．對本品過敏者。 4．紅斑狼瘡(包括有既往史者)。 5．低鉀血癥。 6．重癥肌無力。 7．地高辛中毒。
關于氧哌嗪青霉素的基本介紹
氧哌嗪青霉素為第三代半合成青霉素具廣譜抗菌作用。對革蘭陽性菌的作用略低于氨芐西林，但對綠膿桿菌、變形桿菌和肺炎桿菌等的作用明顯地較氨芐西林、羧芐西林及磺芐西林為強。對厭氧菌、腸球菌和部分沙雷菌也有效。對金葡菌一般有效，但對能產生β內酰胺酶的金葡菌則完全無效。
關于苯唑青霉素的基本介紹
苯唑西林鈉，是一種有機化合物，化學式為C19H18N3NaO5S，是一種青霉素類抗生素，口服和肌內注射用于輕度感染，靜脈注射或靜脈滴注用于嚴重感染，主要用于抗葡萄球菌，具有耐金葡球菌β-內酰胺酶的能力。
關于青霉素過敏試驗的基本介紹
青霉素具有殺菌力強、毒性低的特點，臨床應用廣泛。但青霉素易致過敏反應，人群中有5%－6%對青霉素過敏，而且任何年齡，任何劑型和劑量，任何給藥途徑，均可發生過敏反應。因此在使用各種青霉素前都應先做過敏試驗，試驗結果陰性者方可用藥。
善感地青霉胺的含量測定介紹
取本品約0.15g，精密稱定，加醋酸鹽緩沖液（取醋酸鈉5.4g,置100ml量瓶中，加水50ml使溶解，用冰醋酸調節pH值至4.6，加水稀釋至刻度，搖勻）100ml溶解并稀釋至刻度，照電位滴定法（2010年版藥典二部附錄ⅦA），以鉑電極為指示電極，汞－硫酸亞汞電極為參比電極，用硝酸汞滴定液（0.