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  • 關于泛昔洛韋片的藥物使用禁忌介紹

    一、孕婦及哺乳期婦女用藥 : 懷孕大鼠和家兔服用本品后對其胎仔發育未見異常,但缺乏人類臨床資料,孕婦使用本品需充分權衡利弊。大鼠實驗證實本品的前體噴昔洛韋在乳汁中的濃度高于血漿濃度,但是否經人乳分泌尚無定論,哺乳期婦女使用本品應停止哺乳。 二、兒童用藥 : 18歲以下患者使用本品的安全性和有效性尚未確定。 三、老年用藥: 65歲以上老人服用本品后的不良反應的類型和發生率與年輕人相似,但服藥前要監測腎功能以及時調整劑量。 四、藥物相互作用 : 1.本品與丙磺舒或其他主要由腎小管主動排泄的藥物合用時,可能導致血漿中噴昔洛韋濃度升高。 2.與其他由醛類氧化酶催化代謝的藥物可能發生相互作用。......閱讀全文

    關于泛昔洛韋片的藥物使用禁忌介紹

      一、孕婦及哺乳期婦女用藥 :  懷孕大鼠和家兔服用本品后對其胎仔發育未見異常,但缺乏人類臨床資料,孕婦使用本品需充分權衡利弊。大鼠實驗證實本品的前體噴昔洛韋在乳汁中的濃度高于血漿濃度,但是否經人乳分泌尚無定論,哺乳期婦女使用本品應停止哺乳。  二、兒童用藥 :  18歲以下患者使用本品的安全性和

    關于泛昔洛韋膠囊的使用禁忌介紹

      一、孕婦及哺乳期婦女用藥:  懷孕大鼠和家兔服用本品后對其胎仔發育未見異常,但缺乏人類臨床資料,孕婦使用本品需充分權衡利弊。  大鼠實驗證實本品的前體噴昔洛韋在乳汁中的濃度高于血漿濃度,但是否經人乳分泌尚無定論,哺乳期婦女使用本品應停止哺乳。  二、兒童用藥:18歲以下患者使用本品的安全性和有效

    關于泛昔洛韋片的藥理毒理介紹

      本品在體內迅速轉化為有抗病毒活性的化合物噴昔洛韋,后者對Ⅰ型單純皰疹病毒(HSV-1),Ⅱ型單純皰疹病毒(HSV-2)以及水痘帶狀皰疹病毒(VZV)有抑制作用。在細胞培養研究中,噴昔洛韋對下述病毒的抑制作用強弱次序排列為HSV-1、HSV-2、VZV。  作用機制如下:在感染上述病毒的細胞中,病

    關于泛昔洛韋片的用法用量介紹

      口服,成人每次0.25g,每日3次,連用7天。腎功能不全患者應根據腎功能狀況調整用法與用量,推薦劑量如下:   肌酐清除率 劑量   ≥60ml/min 成人每次0.25g,每8小時一次   40~59ml/min 成人每次0.25g,每12小時一次   20~39ml/min 成人每次

    使用泛昔洛韋片的不良反應介紹

      常見不良反應是頭痛和惡心。此外尚可見下列反應:  1.神經系統:頭暈、失眠、嗜睡、感覺異常等。  2.消化系統:腹瀉、腹痛、消化不良、厭食、嘔吐、便秘、脹氣等。  3.全身反應:疲勞、疼痛、發熱、寒戰等  4.其他反應:皮疹、皮膚瘙癢、鼻竇炎、咽炎等。  5.實驗室異常可有ALT、AST增高、血

    關于泛昔洛韋片的注意事項介紹

      1.本品對預防生殖器皰疹的復發,眼部帶狀皰疹、播散性帶狀皰疹及免疫缺陷患者皰疹的療效尚未得到確認。  2.腎功能不全者噴昔洛韋的表觀血漿清除率、腎清除率和血漿清除速率常數均隨腎功能的降低而下降,故腎功能不全者應注意調整用法用量。  3.肝功能代償的肝病患者無需調整劑量,尚未對肝功能失代償的肝病患

    關于泛昔洛韋分散片的基本介紹

      泛昔洛韋分散片,用于治療帶狀皰疹和原發性生殖器皰疹。  一、成份:本品主要成份為泛昔洛韋。  二、性狀:本品為白色或類白色片。  三、適應癥:用于治療帶狀皰疹和原發性生殖器皰疹。  四、不良反應:  1.神經系統:頭暈、失眠、嗜睡、感覺異常等;  2.消化系統:腹瀉、腹痛、消化不良、厭食、嘔吐、

    關于泛昔洛韋片的基本信息介紹

      泛昔洛韋片,適應癥為適用于帶狀皰疹和原發性生殖器皰疹。  1、成份:  泛昔洛韋  化學名稱:2-[2-[9-(2-氨基-9H-嘌呤基)]乙基]-1,3-丙二醇二乙酸酯。  分子式:C14H19N5O4  分子量:321.34  2、性狀:本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色至類白色。  3、適應癥

    關于阿昔洛韋的使用禁忌介紹

      老年人:由于生理性腎功能的衰退,該品劑量與用藥間期需調整。以下情況需考慮用藥利弊:脫水或已有腎功能不全者,該品劑量應減少。嚴重肝功能不全者、對該品不能承受者、精神異常或以往對細胞毒性藥物出現精神反應者,靜脈應用該品易產生精神癥狀,需慎用。  1、對該品有過敏史者禁用。  2、肝、腎功能異常者需慎

    關于阿昔洛韋咀嚼片的使用禁忌介紹

      1、孕婦及哺乳期婦女用藥:  孕婦慎用。從1984年至1994年4月建立的一項關于孕婦使用阿昔洛韋療效的流行病學記錄,在為期3個月的756項實驗結果中有749名孕婦先后系統服用阿昔洛韋,其對嬰兒的致畸作用近似于普通人群。但這些數據不足以證明阿昔洛韋對孕婦和胎兒是完全安全的。只有當阿昔洛韋對胎兒的

    關于鹽酸纈更昔洛韋片的使用禁忌介紹

      已知對纈更昔洛韋、更昔洛韋或藥品中任何其他成分有過敏反應的病人不能應用鹽酸纈更昔洛韋片。由于鹽酸纈更昔洛韋片與阿昔洛韋(aciclovir)和伐昔洛韋(valaciclovir)的化學結構相似,這些藥物之間可能存在交叉過敏反應。  警告:  在動物實驗中發現更昔洛韋有致突變、致畸、致精子生成缺乏

    關于阿昔洛韋分散片的使用禁忌介紹

      1、孕婦及哺乳期婦女用藥:  孕婦慎用。從1984年至1994年4月建立的一項關于孕婦使用阿昔洛韋療效的流行病學記錄,在為期3個月的756項試驗結果中有749名孕婦先后系統服用阿昔洛韋,其對嬰兒的致畸作用近似于普通人群。但這些數據尚不足以證明阿昔洛韋對孕婦和胎兒是完全安全的。只有當阿昔洛韋對胎兒

    關于泛昔洛韋分散片的使用注意事項介紹

      一、注意事項 :  1.泛昔洛韋對預防生殖器皰疹的復發,眼部帶狀皰疹、播散性帶狀皰疹及免疫缺陷患者皰疹的療效尚未得到確認。  2.腎功能不全者應注意調整用法與用量。  3.當本品與丙磺舒或其他由腎小管主動排泄的藥物合用時,可能導致血漿中噴昔洛韋濃度的升高。  4.本品與其他由醛類氧化酶催化代謝的

    泛昔洛韋片的檢查方法

    溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以水900m為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經30分鐘時取樣供試品溶液取溶出液10ml,濾過,精密量取續濾液適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含25g的溶液。對照品溶液取泛昔洛韋對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1

    關于泛昔洛韋分散片的用法用量介紹

      本品為分散片,可直接口服/吞服,或將本品投入100ml水中,振搖分散后口服。成人每次0.25g,每日3次,連用7天。腎功能不全患者應根據腎功能狀況調整用法與用量,推薦劑量如下: 肌酐清除率 劑量 ≥60ml/min 成人每次0.25g,每8小時一次 40~59ml/min 成人每次0.25g,每

    簡述更昔洛韋片的使用禁忌

      1、孕婦及哺乳期婦女用藥:  在動物實驗中,更昔洛韋引起生育能力下降和致畸作用。建議育齡婦女在治療期間采用有效的避孕措施。男性病人建議在治療期間和停藥后至少90天采用屏障式避孕(參見臨床前安全性數據)。還沒有人類妊娠期間的更昔洛韋片安全性數據。妊娠婦女應避免應用,除非藥物對母親的益處遠遠超過對胎

    關于泛昔洛韋的藥典信息介紹

      一、基本信息  本品為2-[2-[9-(2-氨基-9H-嘌呤基)乙基]-1,3-丙二醇二乙酸酯,按干燥品計算,含C14H19N5O4不得少于98.5%。  二、性狀  本品為白色或類白色結晶性粉末,無臭。  本品在水、甲醇、乙醇或二氯甲烷中易溶,在乙酸乙酯中略溶,在乙醚中幾乎不溶。  三、熔點 

    關于泛昔洛韋的含量測定介紹

      照高效液相色譜法(通則0512)測定。  1、供試品溶液  取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含50μg的溶液。  2、對照品溶液  取泛昔洛韋對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含50μg的溶液。  3、色譜條件  見有關物質項下,檢測波長為305

    關于阿昔洛韋滴眼液的使用禁忌介紹

      1、不良反應:本品滴眼后一般耐受性良好,可引起的不良反應有灼燒刺激感、結膜充血、淺點狀角膜病變、濾泡性結膜炎、眼瞼過敏和淚點阻塞等,一般發生率較低。  2、禁忌:  (1)對本品過敏者及有嚴重并發癥者禁用。  (2)孕婦及哺辱期婦女慎用。  3、注意事項:  (1)使用完畢后請將瓶塞擰緊,以防污

    泛昔洛韋片的基本性狀

    本品為白色至類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色至類白色。

    泛昔洛韋片的鑒別方法

    (1)取本品,研細(薄膜衣片除去包衣),取細粉適量,加水振搖使泛昔洛韋溶解并稀釋制成每1ml中含泛昔洛韋約104g的溶液,濾過,取濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在221nm、243mm與305nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對

    泛昔洛韋片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于泛昔洛韋0.1g),加流動相使泛昔洛韋溶解并定量稀釋制成每1ml中約含泛昔洛韋50μg的溶液,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見泛昔洛韋含量測定項下。

    關于泛昔洛韋的藥品簡介

      一、藥代動力學  泛昔洛韋口服迅速吸收,生物利用度77%,在體內很快轉達變為噴昔洛韋,t1/2約為2h,約60-65%經腎排出。在水痘-帶狀皰疹病毒感染的細胞內有一個較長的半衰期(9-10小時),單純皰疹病毒1型和2型感染的細胞內半衰期分別為10小時和20小時。  二、作用機理  進入人體內后迅

    關于泛昔洛韋片的藥代動力學介紹

      本品口服在腸壁吸收后迅速去乙酰化和氧化為有活性的噴昔洛韋。12名健康男性志愿者分別口服本品0.5g和靜脈注射噴昔洛韋0.4g的研究結果表明,本品的絕對生物利用度為(77%±8%)。124名健康男性志愿者口服本品0.5g后,得到的噴昔洛韋的峰濃度(Cmax)為(3.3±0.8)mg/L,達峰時間為

    關于鹽酸伐昔洛韋分散片的使用禁忌

      1、孕婦及哺乳期婦女用藥 :  阿音洛韋能通過胎盤,孕婦用藥需權衡利弊。  阿音洛韋在乳汁中的濃度為血藥濃度的0.6?4.1倍,哺乳期婦女應慎用.  2、兒童用藥 :  鹽酸伐昔洛韋治療3歲以上兒童水痘,治療組128例,10-15mg/(kg.d),分2次空腹口服,連續服藥5天,結果表明:治療第

    關于泛昔洛韋的化學數據介紹

      1、分子數據  摩爾折射率:82.66  摩爾體積(cm3/mol):239.8  等張比容(90.2K):639.3  表面張力(dyne/cm):50.4  極化率(10-24cm3):32.77 [1]  2、化學數據  疏水參數計算參考值(XlogP):無  氫鍵供體數量:1  氫鍵受體

    關于泛昔洛韋的物質檢查介紹

      1、酸堿度  取本品0.10g,加水10mL溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為6.0~7.5。  2、有關物質  照高效液相色譜法(通則0512)測定。  供試品溶液:取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1mL中約含0.2mg的溶液。  對照溶液:精密量取供試品溶液1mL,置200mL量瓶

    關于泛昔洛韋膠囊的用法用量介紹

      口服,成人一次0.25g,每8小時1次。治療帶狀皰疹的療程為7日,治療原發性生殖器皰疹的療程為5日。  腎功能不全患者應根據腎功能狀況調整劑量,推薦劑量如下:  肌酐清除率 劑量  ≥60ml/min 成人一次0.25g,每8小時1次  40~59ml/min 成人一次0.25g,每12小時1次

    關于泛昔洛韋的基本信息介紹

      泛昔洛韋,是一種有機化合物,化學式為C14H19N5O4,是第二代開環核苷類抗病毒藥,主要用于皰疹病毒感染,尤其是帶狀皰疹。  1、基本信息  化學式:C14H19N5O4  分子量:321.332  CAS號:104227-87-4  2、理化性質  密度:1.4g/cm3  熔點:102-1

    使用泛昔洛韋膠囊的不良反應介紹

      一、不良反應:  常見不良反應是頭痛和惡心,此外尚可見下列反應:  1.神經系統 頭暈、失眠、嗜睡、感覺異常等;  2.消化系統 腹瀉、腹痛、消化不良、厭食、嘔吐、便秘、脹氣等;  3.全身反應 疲勞、疼痛、發熱、寒顫等;  4.其他反應 皮疹、皮膚瘙癢、鼻竇炎、咽炎等。  二、禁忌:對本品及噴

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