遏制基因作用可改善肌萎縮
日本研究小組在利用小鼠進行的實驗中發現，通過遏制一種基因的作用，能改善肌肉萎縮的癥狀。 德島大學教授田中榮二率領的研究小組發現，myostatin基因會抑制骨骼肌的增加。于是他們利用RNA干擾法，抑制該基因發揮作用。研究人員確認，經RNA干擾法治療，患肌肉萎縮癥小鼠的顎部骨骼肌的肌肉量增加，咬力也得到增強。 田中榮二指出，目前治療肌肉萎縮癥主要是通過康復療法等抑制肌肉萎縮，而利用此次成果有望開發出促進肌肉量增加的新療法。 據介紹，小鼠每接受一次注射，效果能夠持續4周左右，而要想改善肌肉萎縮癥患者的癥狀，需要大劑量注射。研究小組準備開發能廉價注射的方法，爭取早日用于臨床。 ......閱讀全文
治療肌肉萎縮不妨“以牙還牙”
與狗“共事”的研究人員修補了一個引發杜興氏肌肉營養不良癥（DMD）的基因故障，利用的手段則是進一步破壞該DNA。這種利用了基因組編輯器CRISPR的不尋常方法，使突變基因得以重新產生關鍵肌肉蛋白。這個首次在大型動物身上實現的壯舉點燃了這樣一種希望，即此類基因手術或許有一天能預防或者治療這種致殘
肌肉萎縮癥的診斷
得了肌肉萎縮應該如何診斷呢？這是所有患者及其家屬所關心的一個問題，下面就來具體的介紹一下吧，希望可以給大家帶來一定的幫助。 對于肌肉萎縮的診斷可以通過以下幾個方法來進行 一、病史 對于肌肉萎縮應注意年齡、發病部位、起病快慢、病程長短等；急性發病，還是慢性發病，是逐漸進展，還是迅速發展。有無
肌肉萎縮的相關介紹
肌肉萎縮（myatrophy；myophagism）是指橫紋肌營養障礙，肌肉纖維變細甚至消失等導致的肌肉體積縮小。多由肌肉本身疾患或神經系統功能障礙所致，病因主要有：神經源性肌萎縮、肌源性肌萎縮、廢用性肌萎縮和其他原因性肌萎縮。肌肉營養狀況除肌肉組織本身的病理變化外，更與神經系統有密切關系。脊髓
肌肉萎縮的病因分析
1.神經源性肌萎縮 常見的原因為廢用、營養障礙、缺血和中毒。前角病變、神經根、神經叢、周圍神經的病變等均可引起神經興奮沖動的傳導障礙，從而使部分肌纖維廢用，產生廢用性肌萎縮。另一方面當下運動神經元任何部位損害后，其末梢部位釋放的乙酰膽堿減少，交感神經營養作用減弱而致肌萎縮。 2.肌源性肌萎縮
肌肉萎縮癥的介紹
肌肉萎縮癥（Muscle atrophy）是指橫紋肌營養障礙，肌肉纖維變細甚至消失等導致的肌肉體積縮小，是一組損壞人體肌肉的遺傳性疾病。肌營養不良癥表現為進行性骨骼肌萎縮，肌肉蛋白質缺失，和肌肉細胞或組織的死亡。病因主要有神經源性肌萎縮、肌源性肌萎縮、廢用性肌萎縮和其他原因性肌萎縮。肌肉營養狀況
肌肉損傷冰敷不利傷處康復
運動員或體育愛好者容易發生扭傷、挫傷、跌倒損傷、肌肉勞損等運動傷害，禁忌情況下一般都會采取冰敷，但是最近美國一項研究證明，肌肉損傷冰敷不利傷處康復。 肌肉損傷冰敷不利傷處康復 俄亥俄州克利夫蘭診所神經炎癥研究中心研究人員發現，發炎細胞能夠產生大量**—１(ＩＧＦ—１）。這種生長因子不僅增速肌肉
Science：治療肌肉萎縮不妨“以牙還牙”
與狗“共事”的研究人員修補了一個引發杜興氏肌肉營養不良癥（DMD）的基因故障，利用的手段則是進一步破壞該DNA。這種利用了基因組編輯器CRISPR的不尋常方法，使突變基因得以重新產生關鍵肌肉蛋白。這個首次在大型動物身上實現的壯舉點燃了這樣一種希望，即此類基因手術或許有一天能預防或者治療這種致殘甚
治療肌肉萎縮的相關介紹
1.規范康復運動治療 肌肉萎縮引發的肢體運動障礙患者經過正規的運動治療可以明顯減少或減輕癱瘓后遺癥。 有人誤把運動治療看得特別簡單，甚至把其等同于“鍛煉”，急于求成，常常事倍功半，且導致關節肌肉損傷、骨折、肩部和髖部疼痛、痙攣加重、異常痙攣模式和異常步態，以及足下垂、內翻等問題，即“誤用綜合
簡述肌肉萎縮的檢查方式
1.肌電圖（EMG）。 2.神經傳導速度，包括運動神經傳導速度、感覺神經傳導速度、F波、H反射。 3.誘發電位，包括腦干聽覺誘發電位、視覺誘發電位和上、下肢體感誘發。 4.徒手肌肉力量檢查。 5.肌張力檢查。 6.肌肉圍度測量。
肌肉萎縮癥的癥狀介紹
大腿肌肉萎縮：股骨頭壞死病人出現大腿肌肉萎縮是普通現象，肌肉萎縮的輕重各有不同，大部分股骨頭壞死病人的大腿肌肉萎縮都能恢復，但少數股骨頭壞死病人的大腿肌肉萎縮終身不能恢復，嚴重影響患者的行走距離和患者的生活質量。中晚期股骨頭壞死病人100%都有不同程度的患肢大腿肌肉萎縮現象，對股骨頭壞死病人的走
關于手臂肌肉萎縮的基本介紹
肌肉萎縮是指橫紋肌營養不良,肌肉體積較正常縮小,肌纖維變細甚至消失。在臨床上與運動神經元病肌萎縮側索硬化、脊髓進行性肌萎縮表現相似，但預后截然不同。發病年齡為青年，受累部位多為單側上肢遠端手部肌肉，肌電圖呈神經源性損害，病程呈良性，可自行停止。手臂肌肉萎縮：胳膊手臂肌肉有些萎縮，手指有麻木現象。
神經性肌肉萎縮的常識
? 神經性肌肉萎縮是一種罕見的病癥，全世界只有200個家庭會出現此病。然而也存在不遺傳的HNA，這被稱作是Parsonage- Turner綜合征。每10萬人中有2－4個此類病癥，不過它們的臨床表現圖片與可遺傳HNA的難以區分。 神經性肌肉萎縮通常由一些外界因素如疫苗接種、傳染、手術甚至是懷
簡述肌肉萎縮癥的診斷介紹
一、肌電圖(EMG) 二、神經傳導速度(NCV)，包括運動神經傳導速度（MCV）、感覺神經傳導速度（SCV）、F波、H反射。 三、誘發電位（EP），包括腦干聽覺誘發電位（BAEP）、視覺誘發電位（VEP）和上、下肢體感誘發（SEP) 四、事件相關電位（P300) 它們的主要應用范圍 （一）
關于手臂肌肉萎縮的檢查介紹
神經電生理檢查肌電圖(EMG)及神經傳導速度(NCV)對有無神經損傷及損傷的程度有重要參考價值，一般在傷后3周進行檢查。感覺神經動作電位(SNAP)和體感誘發電位(SEP)有助于節前節后損傷的鑒別。節前損傷時SNAP正常(其原因在于后根感覺神經細胞體位于脊髓外部，而損傷恰好發生在其近側即節前，感
關于手臂肌肉萎縮的病因分析
病因：如果是因為受傷而導致的手臂肌肉萎縮稱為外傷性肌萎縮癥，其致殘率非常高，發病原因是由于外傷性血水腫侵襲神經導致神經功能麻痹不以支配濡養肌肉所繼發的肌肉萎縮。脊髓血循環障礙，下頸部至上胸部脊髓有局限性萎縮。國內李作漢等(1994)報道22例，根據肌電圖檢測，認為脊髓前角細胞尤其是頸下段者受損最
肌肉萎縮癥的病因病理
神經原性肌萎縮常見的原因為廢用、營養障礙、缺血和中毒。前角病變、神經根、神經叢、周圍神經的病變等均可引起神經興奮沖動的傳導障礙，從而使部分肌纖維廢用，產生廢用性肌萎縮。 另一方面當下運動神經元任何部位損害后，其末梢部位釋放的乙酰膽堿減少，交感神經營養作用減弱而致肌萎縮。肌原性肌萎縮是由肌肉本身
概述肌肉萎縮的臨床表現
1.大腿肌肉萎縮 以股四頭肌萎縮為主，股骨頭壞死患者及下肢制動者出現大腿肌肉萎縮是普通現象，中晚期股骨頭壞死患者全都有患肢大腿肌肉萎縮現象，肌肉萎縮的輕重各有不同，大部分廢用性的大腿肌肉萎縮都能恢復，少數股骨頭壞死病例的大腿肌肉萎縮終身不能恢復，嚴重影響患者的行走距離和生活質量。 2.小腿肌
肌肉萎縮癥的基本介紹基本介紹
肌肉系統的結構與功能 人的骨骼肌一般不少于434塊，它占新生兒全身體重的25%，成人體重的40-45%。人的一切隨意活動都要靠肌肉的收縮運動來完成。肌肉活動所需血供占心臟總輸出量的12%，占全身耗氧的18%，肌肉是人體代謝，特別是糖代謝的重要器官之一。 橫紋肌有許多并列的肌纖維組成，肌纖維即
基因編輯技術有望治愈肌肉萎縮癥
熾熱的基因組編輯工具CRISPR又取得了一項成就——研究人員利用它治療了小鼠的一種嚴重肌肉萎縮癥。 基因編輯技術CRISPR有望用于治療肌肉萎縮遺傳病。圖片來源：C. E. Nelson等????? 3個研究團隊于2015年12月31日在美國《科學》雜志上報告說，他們使用CRISPR剪掉了
關于手臂肌肉萎縮的鑒別診斷介紹
手臂肌肉萎縮的鑒別診斷： 一、急性或亞急性肌萎縮 一般為神經原性萎縮，其發生的速度與神經損害的速度和程度有關。神經受損及中斷的越急、越嚴重，則肌萎縮發生的越快、越明顯。急性起病時肌萎縮發生于癱瘓之后，臨床以癱瘓的表現為主，如脊髓灰質炎、周圍神經炎、格林-巴利綜合征、酒精中毒等。神經痛性肌萎縮
肌肉萎縮癥的遺傳機制是什么？
肌肉萎縮癥的遺傳機制是與基因突變有關。目前已知有多種基因突變與肌肉萎縮癥有關，包括脊髓性肌萎縮癥（SMA）、杜氏肌營養不良癥（DMD）等。這些基因突變會導致肌肉細胞內蛋白質的合成、結構或功能異常，進而影響肌肉細胞的正常生長和發育，最終導致肌肉萎縮和功能減退。這些基因突變可以是遺傳的，也可以是新生
PNAS：肌肉萎縮癥的最新發現
一直以來，在分子水平上對肌肉萎縮癥的研究還知之甚少，來自哥本哈根大學的研究者在11月的PNAS雜志上發表的最新研究成果對此提出了新的見解，這個突破有望提高對于這種疾病的診斷和治療。 生物通報道：在丹麥，大約有3000人患有某種嚴重的肌肉疾病，其中以肌肉萎縮癥為首。一些被診斷為肌肉萎縮癥的患
英將送蠕蟲上太空研究肌肉萎縮
將送入太空的蠕蟲 北京時間1月22日消息，據英國《每日郵報》報道，今年10月，來自英國諾丁漢大學的科學家將利用美國的航天飛機將蠕蟲送入太空，研究人員希望借此研究零重力對人體肌肉生長的影響。 研究人員希望，這種蠕動的無脊椎動物可以揭開人體控制肌肉萎縮的謎底，幫助找到治療肌肉萎縮的方
關于肌肉的失用性萎縮的簡介
肢體因受傷等原因需要長期制動，這必然導致肌肉的失用性萎縮，而且肌萎縮的程度隨著時間推進呈現逐漸加重趨勢。這對傷愈后患者功能的康復造成嚴重的影響。 原因不清，有把它歸入下運動N元病變以上的抑制引起，但可能與肌肉的長期不運動密切有關。
關于肌肉萎縮癥的病因病理介紹
神經原性肌萎縮常見的原因為廢用、營養障礙、缺血和中毒。前角病變、神經根、神經叢、周圍神經的病變等均可引起神經興奮沖動的傳導障礙，從而使部分肌纖維廢用，產生廢用性肌萎縮。 另一方面當下運動神經元任何部位損害后，其末梢部位釋放的乙酰膽堿減少，交感神經營養作用減弱而致肌萎縮。肌原性肌萎縮是由肌肉本身
Sarepta獲得萎縮最新基因療法授權
杜克大學最新授權Sarepta公司一項基因編輯技術ZL，針對各種外顯子跳躍。 這個ZL技術采用基因剪輯技術CRISPR-Cas9，將外顯子去除來恢復肌營養不良的蛋白表達。 目前，位于北卡州的杜克大學授權Sarepta公司知識產權和技術專有權。這項技術由杜克生物工程副教授，杜克生物分子和組織工
長期太空任務致宇航員脊柱肌肉萎縮
由美國航天局資助的一項新研究的結果25日顯示，宇航員在執行長期太空任務后會出現脊柱肌肉虛弱與萎縮問題，在返回地球一兩個月后也不能完全恢復正常。 背部疼痛是宇航員在執行長期太空任務中遇到的常見問題，一半以上的宇航員都曾報告過脊柱疼痛。與背部疼痛相應的是，宇航員們會長高5厘米左右。他們返回地球后
監測肌肉萎縮的可穿戴傳感器問世
? ? ? ?美國科學家研制出了首款可用于檢查和監測肌肉萎縮的可穿戴傳感器，以供執行長期任務的航天員或病人居家使用，監測其健康狀況。相關研究刊發于最新一期《IEEE生物醫學工程匯刊》。 肌肉萎縮指肌肉纖維變細甚至消失等導致的肌肉體積縮小，發生原因多種多樣，但通常與退行性疾病、衰老等相關。醫生們目前
長期太空任務致宇航員脊柱肌肉萎縮
新華社華盛頓１０月２５日電（記者林小春）由美國航天局資助的一項新研究的結果２５日顯示，宇航員在執行長期太空任務后會出現脊柱肌肉虛弱與萎縮問題，在返回地球一兩個月后也不能完全恢復正常。 背部疼痛是宇航員在執行長期太空任務中遇到的常見問題，一半以上的宇航員都曾報告過脊柱疼痛。與背部疼痛相應的是，
新方法可快速診斷鮑魚肌肉萎縮癥
日前，中國水產科學研究院南海水產研究所建立了一套用于檢測鮑魚肌肉萎縮癥的新方法。相關發明已獲得國家發明ZL授權。 肌肉萎縮癥是鮑魚養殖業的重大威脅，死亡率高達90%，給養殖戶造成了嚴重損失。 這一ZL名為“鮑肌肉萎縮癥病毒的快速診斷試劑盒及檢測方法”，由南海水產研究所姜敬哲、王江勇等