色譜數據系統市場全球行業分析區域展望以及20242033年預測
2023年全球色譜數據系統市場規模估計為4.461億美元，預計到2033年將超過8.8989億美元左右，2024年至2033年復合年增長率為7.20%。訪問我們的醫療保健數據智能工具，其中包含 10000 多個數據庫，請訪問：Towards Healthcare要點2023年，亞太地區貢獻了超過42%的市場份額。據估計，2023 年至 2032 年間，北美地區的復合年增長率將達到最快。按類型劃分，本地部署細分市場在 2023 年占據最大市場份額，達到 46%。按類型劃分，基于云的細分市場預計在 2024 年至 2033 年間將以 8.3% 的復合年增長率顯著增長。按應用來看，2023 年制藥領域將占據超過 36% 的市場份額。從應用來看，環境測試領域預計將在預測期內以最快的復合年增長率擴張。2024年至2033年亞太地區色譜數據系統市場2023年，亞太地區色譜數據系統市場規模為1.8736億美元，預計到2033年將達到3.844......閱讀全文
色譜技術方法薄層色譜
薄層色譜法是應用非常廣泛的色譜方法，這種色譜方法將固定相圖布在金屬或玻璃薄板上形成薄層，用毛細管、鋼筆或者其他工具將樣品點染于薄板一端，之后將點樣端浸入流動相中，依靠毛細作用令流動相溶劑沿薄板上行展開樣品。薄層色譜法成本低廉操作簡單，被用于對樣品的粗測、對有機合成反應進程的檢測等用途。
色譜技術方法柱色譜
柱色譜法是最原始的色譜方法，這種方法將固定相注入下端塞有棉花或濾紙的玻璃管中，將被樣品飽和的固定相粉末攤鋪在玻璃管頂端，以流動相洗脫。常見的洗脫方式有兩種，一種是自上而下依靠溶劑本身的重力洗脫，一種是自下而上依靠毛細作用洗脫。收集分離后的純凈組分也有兩種不同的方法，一種方法是在柱尾直接接受流出的溶液
色譜柱、氣相色譜、液相色譜等各種色譜的分離原理
色譜最大的特點是能將一個復雜的混合物中的各組分彼此分離開，還能檢測出來這些組分是什么。 我們從茨維特的試驗可以看出，碳酸鈣裝在玻璃管中固定不動，稱為固定相。石油醚不斷流過固定相（碳酸鈣），所以流動的石油醚為流動相。要完成色譜分離最起碼的條件要有固定相和流動相參與。色譜的分離過程就是利用相對
色譜柱、氣相色譜、液相色譜等各種色譜的分離原理
色譜最大的特點是能將一個復雜的混合物中的各組分彼此分離開，還能檢測出來這些組分是什么。? 我們從茨維特的試驗可以看出，碳酸鈣裝在玻璃管中固定不動，稱為固定相。石油醚不斷流過固定相（碳酸鈣），所以流動的石油醚為流動相。要完成色譜分離最起碼的條件要有固定相和流動相參與。色譜的分離過程就是利用相對靜止的固
吸附色譜、分配色譜、離子交換色譜與排阻色譜（二）
? 薄層色譜法??? 按各單體所規定的載體，放入適當容器，加入適量水以配成懸浮液，在厚度均勻一致的50×200mm或200×200mm平滑玻璃板上將此懸浮液均布成0.25mm的厚度，風干后一般在110度下干燥0.5-1h（或按單體規定）。??? 以離薄層板一端約25mm的位置作為點樣基線，用
色譜柱、氣相色譜、液相色譜等各種色譜的分離原理
色譜最大的特點是能將一個復雜的混合物中的各組分彼此分離開，還能檢測出來這些組分是什么。 我們從茨維特的試驗可以看出，碳酸鈣裝在玻璃管中固定不動，稱為固定相。石油醚不斷流過固定相（碳酸鈣），所以流動的石油醚為流動相。要完成色譜分離最起碼的條件要有固定相和流動相參與。色譜的分離過程就是利用相對
吸附色譜、分配色譜、離子交換色譜與排阻色譜（一）
?色譜法，又稱層析法。根據其分離原理，有吸附色譜、分配色譜、離子交換色譜與排阻色譜等方法。 吸附色譜是利用吸附劑對被分離物質的吸附能力不同，用溶劑或氣體洗脫，以使組分分離。常用的吸附劑有氧化鋁、硅膠、聚酰胺等有吸附活性的物質。 分配色譜是利用溶液中被分離物質在兩相中分配系數不同，以使組分分離。其
色譜技術方法氣相色譜
氣相色譜是機械化程度很高的色譜方法，氣相色譜系統由氣源、色譜柱和柱箱、檢測器和記錄器等部分組成。氣源負責提供色譜分析所需要的載氣，即流動相，載氣需要經過純化和恒壓的處理。氣相色譜的色譜柱一般直徑很細長度很長，根據結構可以分為填充柱和毛細管柱兩種，填充柱比較短粗，直徑在5毫米左右，長度在2－4米之間，
正相色譜和方向色譜
? 1、正相色譜用的固定相通常為硅膠（Silica）以及其他具有極性官能團胺基團，如（NH2，APS）和氰基團（CN，CPS）的鍵合相填料。 由于硅膠表面的硅羥基（SiOH）或其他極性基團極性較強，因此，分離的次序是依據樣品中各組分的極性大小，即極性較弱的組份最先被沖洗出色譜柱。正相色譜使用的流動
液相色譜薄層色譜聯用
薄層色譜在有機分析，特別是藥物分析，和樣品的分離純化中得到廣泛的應用。氣相色譜和薄層色譜的聯用比較簡單，早在20世紀60-70年代就有商品儀器介紹，主要是氣相色譜分離分析后，利用薄層色譜幫助定性。而用薄層色譜預分離后再用氣相色譜進行分離分析也是很方便可行的，故對氣相色譜和薄層色譜的聯用在此就不多作介
色譜試劑與色譜純試劑
色譜試劑與色譜純試劑有什么不同色譜試劑與色譜純試劑色譜試劑與色譜純試劑是兩個截然不同的概念，色譜純是指試劑的純度而色譜試劑是指試劑應用的對象。色譜純試劑純度發很高，除要求含量高以外，還對微塵、水分都有很高的要求，屬于高純試劑的范疇。而色譜試劑是指用于色譜分析、色譜分離、色譜制備的化學試劑。因色譜種類
色譜儀對色譜描述
離子對色譜的分離機理是吸附、分離的選擇性主要由流動相決定。 該方法主要用于表面活性陰離子和陽離子以及金屬絡合物的分離。 下面我們以離子交換色譜為例簡單介紹一下離子色譜的原理。 一事實上酸度下，樣品離子和固定相基團之間存在著相互作用，對于不同的樣品離子，這種作用的大小是不同的。因此在隨流動相
反相色譜色譜柱的選擇
色譜柱是HPLC系統非常關鍵的一部分,隨著色譜技術的發展,它也不斷地更新換代,長度變得越來越短,填料顆粒也越來越細。現在常用的色譜柱長度在30～250 mm,顆粒直徑在1.6～5μm。顆粒類型主要有全多孔和表面多孔,全多孔填料具有更大的柱容量、更多鍵合相選擇的優點,表面多孔具有反壓低、峰形好的優
色譜試劑與色譜純試劑
?色譜試劑與色譜純試劑色譜試劑與色譜純試劑是兩個截然不同的概念，色譜純是指試劑的純度而色譜試劑是指試劑應用的對象。色譜純試劑純度發很高，除要求含量高以外，還對微塵、水分都有很高的要求，屬于高純試劑的范疇。而色譜試劑是指用于色譜分析、色譜分離、色譜制備的化學試劑。因色譜種類多，過程復雜，故又把色譜試劑
色譜異常峰之“色譜雙峰”
色譜雙峰產生的原因及處理??? 液相色譜分析中，在色譜柱正常，樣品靈敏度足夠，分析方法合適，色譜峰在出峰時間較短的條件下（不包括梯度），峰型應對稱而尖銳。但是，在對樣品了解程度不夠，方法不妥，樣品處理方法及進樣方式不合理下，會出現各種意想不到的問題，而對色譜峰難以作出合理的解釋。色譜雙峰指的是不
色譜儀中色譜圖
什么是色譜圖？進樣后色譜柱流出物通過檢測器系統時，所產生的響應信號時間或載氣流出氣體積的叫曲線圖稱為色譜圖。
液相色譜儀色譜曲線相關術語色譜圖
色譜圖（chromatogram）色譜柱流出物通過檢測器系統時所產生的響應信號對時間或流動相流出體積的曲線圖，或者通過適當方法觀察到的紙色譜或薄層色譜斑點、譜帶的分布圖。
分析色譜,制備色譜與工業色譜的主要區別
分析色譜,制備色譜與工業色譜的主要區別？?? ? 1.分析色譜：?? ? 在乎分析結果,對化驗結果的純度,比例等要求準確，而對收率，濃度等產品參數不在乎，一次進料，而且每次進料少。?? ? 2.工業色譜：?? ? 比較在乎產品的濃度和收率,還有純度，工業化生產是連續進料。?? ? 3.制備色譜：??
液相色譜儀色譜曲線相關術語色譜峰
色譜峰（chromatographic peak）色譜柱流出組分通過檢測器系統時所產生的響應信號的微分曲線。
色譜技術方法高效液相色譜
高效液相色譜 （HPLC）是目前應用最多的色譜分析方法，高效液相色譜系統由流動相儲液體瓶、輸液泵、進樣器、色譜柱、檢測器和記錄器組成，其整體組成類似于氣相色譜，但是針對其流動相為液體的特點作出很多調整。HPLC的輸液泵要求輸液量恒定平穩；進樣系統要求進樣便利切換嚴密；由于液體流動相粘度遠遠高于氣體，
液相色譜色譜柱的保養
??? 液相色譜是一類分離與分析技術，其特點是以液體作為流動相，發展到今天已經成為了包括科學研究、工業生產、環境保護、食品安全在內多個領域常用的科研分析儀器之一。與此同時，隨著液相色譜的普及，因為儀器故障或者使用不規范導致的事故新聞也時有發生，因此，了解液相色譜相關的規范與使用方法，對于使用者來說尤
色譜儀色譜柱概述（一）
第一節 色譜儀填充柱?一、填充柱管的選擇：1、柱管材質：常用的填充柱有玻璃管柱、金屬管柱和塑料管柱。（1）玻璃管柱：1）材質：硼硅玻璃。2）特點：化學惰性好，柱效高，易碎。3）使用事項：使用時等柱冷卻后才能停止通載氣。4）應用：適用于強極性化合物的分離。（2）金屬管柱：1）材質：主要為不銹鋼。2）特
氣相色譜色譜柱有多長
毛細柱常規主要有15m，30m，50m，60m，100m這幾種，根據需求，你可以要求訂做。一般15m的柱子是用來做10種物質以下的快速檢測，一般用的比較多的是30m的柱子，那些較長的柱子一般是用來分析香精香料的，一針都要跑90min以上。填充柱就像樓上說的，短得多。
高效液相色譜的色譜柱
填料和流動相的組分應按各品種項下的規定，常用的色譜柱填料有硅膠和化學鍵合硅膠。后者以十八烷基硅烷鍵合硅膠最為常用辛基鍵合硅膠次之，氰基或氨基鍵合硅膠也有使用；離子交換填料用于離子交換色譜；凝膠或玻璃微球等，用于分子排阻色譜等。注樣量一般為數微升。除另有規定外，柱溫為室溫，檢測器為紫外吸收檢測器。在用
色譜儀的色譜峰簡述
色譜儀的色譜峰是指色譜儀色譜柱流出組分通過檢測器時所產生的信號的微分曲線。理論上講色譜峰應該是對稱的，符合高斯正態發布，實際上一般情況下色譜峰都是不對稱的，主要有以下幾種情況：1、前延峰：前沿平緩后部陡起的不對稱色譜峰。2、拖尾峰：前沿陡起后部平緩的不對稱色譜峰。3、交叉峰：兩種組分沒有完全分開而重
薄層色譜和紙色譜的意義
對樣品內物質進行分離，在已知樣品主要成份時，可粗略判斷樣品中的成分的有無和多少，一般做反應實驗時應用很多，快速有效，但不能提供確切的數據
色譜儀色譜圖的意義
凝膠分析色譜儀分類有多種。1、按分離目的可分：化驗室凝膠分析色譜儀和工業凝膠分析色譜儀。2、按進樣自動性可分：自動進樣凝膠分析色譜儀和手動進樣凝膠分析色譜儀。3、按洗脫方式可分：等度洗脫凝膠分析色譜儀和程序洗脫凝膠分析色譜儀。4、按結構可分：臺式凝膠分析色譜儀和落地式凝膠分析色譜儀。5、按產地可分：
色譜儀的色譜區域寬度
色譜儀的色譜區域寬度是組分在色譜儀色譜柱中譜帶擴張的函數，反映了色譜操作條件的動力學因素。度量色譜區域寬度的技術參數有半峰寬、峰寬和標準偏差。一、半峰寬：半峰寬是色譜峰高一半處的色譜峰的寬度。單位用時間或距離表示。二、峰寬：峰寬是色譜峰兩側拐點處所作的切線與基線相交兩點之間的寬度。三、標準偏差：即
氣相色譜PK液相色譜
氣相和液相是有機檢測的兩大基本儀器，占據著有機實驗室的統治地位，雖然同做有機檢測，但就兩個儀器本身也有著較大區別，小析姐從以下5個方面進行了比較。 氣相色譜是二十世紀五十年代出現的一項重大科學技術成就。這是一種新的分離、分析技術，它在工業、農業、國防、建設、科學研究中都得到了廣泛應用。同為色譜技
氣相色譜色譜柱有多長
毛細柱常規主要有15m,30m,50m,60m,100m這幾種,根據需求,你可以要求訂做.一般15m的柱子是用來做10種物質以下的快速檢測,一般用的比較多的是30m的柱子,那些較長的柱子一般是用來分析香精香料的,一針都要跑90min以上.