左氧佛沙星的注意事項
對喹諾酮類藥物過敏者、孕婦及哺乳期婦女、18歲以下患者禁用。 腎功能不全者應調整劑量或延長給藥間期。 有中樞神經系統疾病及有癲癇病史的患者應慎用。 在治療期間應避免過度陽光曝曬和人工紫外線，因為該藥物可能引起光毒性反應。 若發生過敏反應，應立即停藥并采取適當的急救措施。 該藥物可能引起一些罕見但嚴重的副作用，如休克、過敏反應等，一旦出現這些癥狀應立即停藥并尋求醫療幫助。 左氧氟沙星無法通過血液透析或腹膜透析被有效排除。......閱讀全文
如何正確使用左氧佛沙星？
正確使用左氧氟沙星應遵循醫生指導和藥品說明書。 左氧氟沙星是一種抗菌藥物，通常用于治療多種感染。正確用法用量包括： 口服：每次100～200mg，每日2次，嚴重感染時可增至每次200mg，每日3次； 靜脈滴注：每日200～600mg，分1～2次進行，每200mg靜脈滴注時間應大于30分鐘。
左氧佛沙星的注意事項
對喹諾酮類藥物過敏者、孕婦及哺乳期婦女、18歲以下患者禁用。 腎功能不全者應調整劑量或延長給藥間期。 有中樞神經系統疾病及有癲癇病史的患者應慎用。 在治療期間應避免過度陽光曝曬和人工紫外線，因為該藥物可能引起光毒性反應。 若發生過敏反應，應立即停藥并采取適當的急救措施。 該藥物可能引起
鹽酸洛美沙星
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;幾乎無臭。本品在水中微溶,在甲醇和乙醇中幾乎不溶;在氫氧化鈉試液中易溶,在稀鹽酸中極微溶解鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液的主峰保留時間致(2)取本品,加0.1mol/L鹽酸溶液制成每1ml中約含g的溶液,照紫外可見分光
鹽酸洛美沙星膠囊
性狀本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品的細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中含洛美沙星0.5mg的溶液,振搖,濾過,取續濾液。對照品溶液取洛美沙星對照品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋
鹽酸洛美沙星片
性狀本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品的細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中含洛美沙星0.5mg的溶液,振搖,濾過,取續濾液。對照品溶液取洛美沙星對照品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋
依諾沙星片所屬類別
同依諾沙星
氟羅沙星的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.08mg的溶液對照品溶液取氟羅沙星對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.08mg的溶液系統適用性溶液與色譜條件見有關物質項下系統適用性要求除靈敏度要求外,其他見
依諾沙星的檢查方法
溶液的澄清度與顏色取本品0.50g,加氫氧化鈉試液10ml溶解后,溶液應澄清無色,如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色4號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約25mg,置10
氟羅沙星的檢查方法
溶液的澄清度與顏色取本品5份,各0.50g分別加氫氧化鈉試液10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與2號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色5號標準比色液(通則0901第一法)比較,均不得更深。(供注射用)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶
司帕沙星的檢查方法
吸光度取本品,精密稱定,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.4mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在440nm的波長處測定吸光度,不得過0.15有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加含量測定項下的流動相溶解并稀釋制成每1ml
曲氟沙星的臨床應用
與其它常用氟喹喏酮類藥物比較， 曲氟沙星的特點在于可每日給藥一次，并對多數耐藥的革蘭陽性菌，包括葡萄球菌屬、鏈球菌屬和腸球菌等具有較高的活性。曲氟沙星顯示有希望作為單一藥物在治療厭氧菌和需氧菌混合感染中發揮作用。其抗肺炎鏈球菌的活性，建議用于社區獲得性肺炎的治療。然而在治療耐藥的革蘭陽性菌感染以
司帕沙星膠囊的概述
司帕沙星膠囊，適應癥為本品可用于由敏感菌引起的輕、中度感染，包括：1．呼吸系統感染：如急性咽炎、急性扁桃體炎、中耳炎、副鼻竇炎、支氣管炎、支氣管擴張合并感染、肺炎等。2．腸道感染：如細菌性痢疾、傷寒、感染性腸炎、沙門菌腸炎等。3．膽道感染：如膽囊炎、膽管炎等。4．泌尿生殖系統感染：如膀胱炎、腎盂
司帕沙星膠囊的介紹
司帕沙星膠囊，適應癥為本品可用于由敏感菌引起的輕、中度感染，包括：1．呼吸系統感染：如急性咽炎、急性扁桃體炎、中耳炎、副鼻竇炎、支氣管炎、支氣管擴張合并感染、肺炎等。2．腸道感染：如細菌性痢疾、傷寒、感染性腸炎、沙門菌腸炎等。3．膽道感染：如膽囊炎、膽管炎等。4．泌尿生殖系統感染：如膀胱炎、腎盂
簡述帕珠沙星的用途
用于治療急慢性肺炎、呼吸道感染等病癥。本品是國家二類新藥甲磺酸帕珠沙星的關鍵中間體，也即堿基料，是分子結構中的主體部分，只需與甲磺酸成鹽即得原料藥。新型喹諾酮類抗菌藥,抗菌譜廣，對G+菌和G-菌和厭氧菌均有效，且對G-菌作用比諾氟沙星、氧氟沙星等強四倍,用于產科感染和婦科感染。抑菌后效應優于亞胺
雞蛋檢出恩諾沙星超標
雞蛋里檢出恩諾沙星、環丙沙星，小油菜檢出毒死蜱超標，復用餐飲上檢出烷基(苯)磺酸鈉超標……2月9日，省食藥監局發布2017年第5期食品安全監督抽檢信息通告，公布了2016年第三、四季度餐飲服務環節監督抽檢結果。 據了解，本次抽檢的食品品種細類主要有蔬菜、畜肉、禽肉、水產品、淀粉制品、海米、醬腌
意大利通報原產于喀麥隆的沙佛果為未授權新型食品
據歐盟食品飼料類快速預警系統（RASFF）消息，2019年7月19日，意大利通過RASFF通報原產于喀麥隆的沙佛果（safou）不合格，因為這些產品為未經授權新型食品。通報時間通報國通報產品編號通報原因銷售狀態/采取措施通報類型2019-7-19意大利沙佛果2019.2628未經授權新型食品產品未在
關于洛美沙星的用途介紹
為長效喹諾酮類口服抗菌藥。通過抑制細菌DNA回旋酶、使細菌停止生長而發揮抗菌作用。抗菌譜廣，高效，安全，代謝穩定，耐受性好。因和茶堿無交叉作用，對氣喘患者兼用無禁忌，故特別適合老年人使用。可用于呼吸道感染、敗血癥、腸炎、尿路感染、婦科疾病感染、眼及口腔感染，還可于手術后預防感染。
關于洛美沙星的基本介紹
洛美沙星（lomefloxacin）化學名為 l-乙基-6，8-二氟-1，4-二氫-7-(3-甲基-1-哌嗪基)-4-氧代-3-喹啉羧酸，灰白色至黃色晶體，分子式為C17H19F2N3O3，分子量為351.34800，密度為1.342 g/cm3，熔點為239-240oC，沸點為542.7oC
司帕沙星的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集921圖)一致。
司帕沙星片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10片,研細,精密稱取細粉適量(約相當于司帕沙星20mg),加含量測定項下的流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含司帕沙星0.2mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200m量瓶中,用含量測定項下的流動相稀釋至刻度,搖
司帕沙星片含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于司帕沙星0.1g),置200ml量瓶中,加甲醇適量充分振搖使司帕沙星溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置25ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液、系統適用性溶液、色譜
依諾沙星的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集282)一致檢查溶液的澄清度與顏色取本品0.50g,加氫氧化鈉試液10ml溶解后,溶液應澄清無色,如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更
氟羅沙星膠囊的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定。溶出條件以鹽酸溶液(9→1000)900ml為溶出介質,轉速為每分鐘75轉,依法操作,經30分鐘時取樣。供試品溶液取溶出液適量,濾過,精密量取續濾液適量,用溶出介質定量稀釋制成每1m中約含氟羅沙星4pg的溶液對照品溶液取氟羅沙星對照品適量,加溶
氟羅沙星片的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于氟羅沙星0.16g),置100ml量瓶中,加流動相使氟羅沙星溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適
氟羅沙星的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗溶劑二氯甲烷-甲醇(4:1)。供試品溶液取本品適量,加溶劑制成每1ml中含1mg的溶液對照品溶液取氟羅沙星對照品適量,加溶劑制成每ml中含1mg的溶液。系統適用性溶液取氟羅沙星對照品與氧氟沙星對照品適量,加溶劑制成每1m1中約含氟羅沙星1mg和氧氟沙星1mg的混
依諾沙星的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集282)一致
依諾沙星滴眼液的檢查方法
pH值應為4.5~5.5(通則0631)顏色取本品,與黃色或黃綠色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品2ml,置25ml量瓶中,用流動相A稀釋至刻度,搖勻。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動
依諾沙星滴眼液的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品2ml,置25m1量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見依諾沙星含量測定項下
依諾沙星片的類別規格
規格按C5H17FNO3計(1)0.1g(2)0.2g貯藏遮光,密封保存。
依諾沙星膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品內容物適量(約相當于依諾沙星,按C15H17FNO3計25mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液約20ml使依諾沙星溶解,用流動相A稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中,用流