鹽酸文拉法辛膠囊的禁忌及注意事項
禁忌 對本品過敏者禁用，正在服用單胺氧化酶抑制劑的患者禁用。 注意事項 1.閉角型青光眼、癲癇患者慎用。 2.嚴重心臟疾患、高血壓、甲狀腺疾病、血液病患者慎用。 3.肝腎功能不全者慎用或減少用量。 4.用藥過程中應監測血壓，血壓升高應減量或停藥。 5.停用時應逐漸減少劑量，已應用本品6周或更長時間者，應在2周內逐漸減量。 6.患者出現有轉向躁狂發作傾向時應立即停藥。 7.用藥期間不宜駕駛車輛、操作機械或高空作業。......閱讀全文
鹽酸文拉法辛膠囊的禁忌及注意事項
禁忌 對本品過敏者禁用，正在服用單胺氧化酶抑制劑的患者禁用。 注意事項 1.閉角型青光眼、癲癇患者慎用。 2.嚴重心臟疾患、高血壓、甲狀腺疾病、血液病患者慎用。 3.肝腎功能不全者慎用或減少用量。 4.用藥過程中應監測血壓，血壓升高應減量或停藥。 5.停用時應逐漸減少劑量，已應用本品6周或
鹽酸文拉法辛膠囊的不良反應及禁忌
不良反應 可有胃腸道不適如惡心、厭食、腹瀉等。亦可出現頭痛、不安、無力、嗜睡、失眠、頭暈或震顫等。少見不良反應有過敏性皮疹及性功能減退。可引起血壓增高，且與劑量呈正相關。大劑量時可誘發癲癇。突然停藥可見撤藥綜合癥如失眠、焦慮、惡心、出汗、震顫、眩暈和感覺異常等。 禁忌 對本品過敏者禁用，正
鹽酸文拉法辛膠囊
性狀本品內容物為白色粉末。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品內容物適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸文拉法辛20μg的溶液,濾過,濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在225nm的波長處有最大吸收(3)取本品內
鹽酸文拉法辛膠囊的注意事項
1.閉角型青光眼、癲癇患者慎用。 2.嚴重心臟疾患、高血壓、甲狀腺疾病、血液病患者慎用。 3.肝腎功能不全者慎用或減少用量。 4.用藥過程中應監測血壓，血壓升高應減量或停藥。 5.停用時應逐漸減少劑量，已應用本品6周或更長時間者，應在2周內逐漸減量。 6.患者出現有轉向躁狂發作傾向時應立即停藥。
鹽酸文拉法辛膠囊的成分
本品主要成分為鹽酸文拉法辛。 化學名稱：(±)1-［2-(二甲胺基)-1-(4-甲氧苯基)乙基］-環己醇鹽酸鹽。 化學結構式： 分子式：C 17H 27NO 2.HCl 分子量：313.87
鹽酸文拉法辛膠囊的介紹
鹽酸文拉法辛膠囊是一種用于治療抑郁癥的藥物。 該藥物的主要成分是鹽酸文拉法辛，化學名稱為（±）－1－[2－（二甲胺基）－1－（4－甲氧苯基）乙基]－環己醇鹽酸鹽。它適用于治療各種類型的抑郁癥。
鹽酸文拉法辛膠囊的成分及性狀
成份 本品主要成分為鹽酸文拉法辛。 化學名稱：(±)1-［2-(二甲胺基)-1-(4-甲氧苯基)乙基］-環己醇鹽酸鹽。 化學結構式： 分子式：C 17H 27NO 2.HCl 分子量：313.87 性狀 本品為膠囊劑，內容物為白色粉末。
使用鹽酸文拉法辛膠囊的注意事項
鹽酸文拉法辛膠囊的注意事項： 1、閉角型青光眼、癲癇患者慎用。 2、嚴重心臟疾患、高血壓、甲狀腺疾病、血液病患者慎用。 3、肝腎功能不全者慎用或減少用量。 4、用藥過程中應監測血壓，血壓升高應減量或停藥。 5、停用時應逐漸減少劑量，已應用本品6周或更長時間者，應在2周內逐漸減量。 6
鹽酸文拉法辛膠囊的類別及貯藏方法
類別同鹽酸文拉法辛。規格(1)25mg(2)50mg貯藏密封,在干燥處保存。
關于鹽酸文拉法辛膠囊的簡介
鹽酸文拉法辛膠囊，適應癥為抑郁癥。 警示語：對本品過敏者禁用，正在服用單胺氧化酶抑制劑的患者禁用。 鹽酸文拉法辛膠囊的成份：本品主要成分為鹽酸文拉法辛。 化學名稱：(±)1-[2-(二甲胺基)-1-(4-甲氧苯基)乙基]-環己醇鹽酸鹽。 分子式：C17H27NO2.HCl 分子量：31
鹽酸文拉法辛膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸文拉法辛1mg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸文拉法辛有關物質項下限度供試品溶液色
鹽酸文拉法辛膠囊的用法用量
口服，開始劑量為一次25mg，一日2-3次。視病情逐漸增至一日75mg-225mg，分2-3次服用。最高量為一日350mg。可與食物同時服用。或遵醫囑。
鹽酸文拉法辛膠囊的藥理毒理
本品及其活性代謝物是神經系統5-羥色胺和去甲腎上腺素的再攝取的強抑制劑，使突觸間隙中這兩種單胺遞質濃度增高，發揮抗抑郁作用。
鹽酸文拉法辛
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在乙醚中幾乎不溶,在稀鹽酸中易溶。鑒別(1)取本品約10mg,加枸櫞酸-醋酐試液約0.5ml,搖勻,置沸水浴中加熱數分鐘,即顯血紅色。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含20g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測
鹽酸文拉法辛膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色粉末。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品內容物適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸文拉法辛20μg的溶液,濾過,濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在225nm的波長處有最大吸收(3)取本品內
鹽酸文拉法辛膠囊的基本性狀
本品內容物為白色粉末。
鹽酸文拉法辛膠囊的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品內容物適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸文拉法辛20μg的溶液,濾過,濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在225nm的波長處有最大吸收(3)取本品內容物適量,加水溶解,濾過,
鹽酸文拉法辛膠囊的不良反應
可有胃腸道不適如惡心、厭食、腹瀉等。亦可出現頭痛、不安、無力、嗜睡、失眠、頭暈或震顫等。少見不良反應有過敏性皮疹及性功能減退。可引起血壓增高，且與劑量呈正相關。大劑量時可誘發癲癇。突然停藥可見撤藥綜合癥如失眠、焦慮、惡心、出汗、震顫、眩暈和感覺異常等。
鹽酸文拉法辛膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于鹽酸文拉法辛5mg),置50ml量瓶中,加流動相適量,振搖使鹽酸文拉法辛溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取鹽酸文拉法辛對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中
鹽酸文拉法辛膠囊的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致。(2)取本品內容物適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸文拉法辛20μg的溶液,濾過,濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在225nm的波長處有最大吸收。(3)取本品內容物適量,加水溶解,濾過,
鹽酸文拉法辛膠囊的用法用量及不良反應
用法用量 口服，開始劑量為一次25mg，一日2-3次。視病情逐漸增至一日75mg-225mg，分2-3次服用。最高量為一日350mg。可與食物同時服用。或遵醫囑。 不良反應 可有胃腸道不適如惡心、厭食、腹瀉等。亦可出現頭痛、不安、無力、嗜睡、失眠、頭暈或震顫等。少見不良反應有過敏性皮疹及性
鹽酸文拉法辛膠囊的性狀鑒別檢查方法
性狀本品內容物為白色粉末。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品內容物適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸文拉法辛20μg的溶液,濾過,濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在225nm的波長處有最大吸收(3)取本品內
鹽酸文拉法辛膠囊的藥物相互作用
1.與選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑或與單胺氧化酶抑制劑合用時，可引起高血壓、僵硬、肌陣攣、不自主運動、焦慮不安、意識障礙乃至昏迷和死亡。因此，在由一種藥物轉換為另一種藥物治療時，需7～14日的洗凈期。 2.與奎尼丁合用時，可使本品血藥濃度升高。 3.與β-受體阻滯劑普萘洛爾、美多洛爾、噻嗎咯爾或
鹽酸文拉法辛的類別及貯藏方法
類別抗抑郁藥貯藏密封,在干燥處保存
鹽酸文拉法辛膠囊適用于哪些疾病？
鹽酸文拉法辛膠囊適用于治療各種類型的抑郁癥。 使用鹽酸文拉法辛膠囊時，請注意以下禁忌： 對鹽酸文拉法辛膠囊及其成分過敏者禁用； 正在服用單胺氧化酶抑制劑的患者禁用。
鹽酸文拉法辛片的注意事項介紹
1、對使用文拉法辛片的患者應當密切觀察臨床癥狀惡化和自殺行為，尤其在開始治療或者是改變劑量或改變劑量方案期間。必須考慮可能存在自殺企圖的風險，尤其對抑郁癥患者，應當采用藥物的最小起始量以減少過量的風險; 2、臨床癥狀的惡化和自殺風險：患有抑郁癥的成年和兒童患者，無論是否服用抗抑郁藥物，他們的抑
鹽酸文拉法辛的檢查方法
酸度取本品0.50g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.0有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加流動相溶解并制成每1ml中約含1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含104g的溶液色譜條件用辛基硅烷
鹽酸文拉法辛膠囊的副作用是什么？
鹽酸文拉法辛膠囊的副作用包括身體各系統的不良反應。 鹽酸文拉法辛膠囊是用于治療抑郁癥及相關癥狀的藥物，它的副作用可以分為以下幾類： 身體各系統不良反應：包括虛弱/疲倦、光過敏反應、高血壓、血管擴張（多為潮紅）、低血壓、體位性低血壓、暈厥、心動過速等。 消化系統不良反應：包括食欲下降、便秘、
鹽酸文拉法辛膠囊的藥代動力學
本品口服吸收迅速而良好，單劑給藥時，僅有12.6%進入循環，食物對本品及其代謝物的吸收無影響。t 1/2平均為4小時，表觀分布容積為6L/kg，主要在肝代謝，原藥及其代謝物大部分由腎臟排泄。腎功能受損使萬拉法辛與其代謝物大約降低55%，消除半衰期明顯延長，因此，在肌酐清除率＜30ml/min的腎
簡述鹽酸文拉法辛膠囊的藥物相互作用
1、鹽酸文拉法辛膠囊與選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑或與單胺氧化酶抑制劑合用時，可引起高血壓、僵硬、肌陣攣、不自主運動、焦慮不安、意識障礙乃至昏迷和死亡。因此，在由一種藥物轉換為另一種藥物治療時，需7～14日的洗凈期。 2、與奎尼丁合用時，可使鹽酸文拉法辛膠囊血藥濃度升高。 3、鹽酸文拉法辛膠