關于氨溴特羅片的藥理毒理介紹
1、藥物過量： 長期過量用藥時，可致心律不齊或心麻痹，應特別注意。長期用藥的過量的癥狀，一般在停藥后即消失。過量時的解毒劑為心臟選擇性β受體阻斷藥，但有支氣管痙攣史的患者應慎用。 2、氨溴特羅片的藥理毒理： 氨溴特羅片是由鹽酸氨溴索和鹽酸克侖特羅組成的復方制劑。其中鹽酸氨溴索為粘液溶解劑，能增加呼吸道粘膜漿液腺的分泌，減少粘液腺分泌，降低痰液粘度，促進肺表面活性物質的分泌，增加支氣管纖毛運動，使痰液易于咳出。鹽酸克侖特羅為選擇性β受體激動劑，有松弛支氣管平滑肌，增強纖毛運動、溶解粘液，促進痰液排出的作用。......閱讀全文
富馬酸福莫特羅片
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品6片,研細,加無水乙醇10ml,振搖,使富馬酸福莫特羅溶解,離心,取上清液5ml,加水2ml,加碳酸氫鈉試液與4-氨基安替比林溶液(1→-100)各1滴,搖勻,加鐵氰化鉀試液1滴,搖勻,放置后,溶液顯橙紅色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的
鹽酸氨溴索片的基本性狀
本品為白色或類白色片。
鹽酸氨溴索片的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取溶出度項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在244nm與308nm的波長處有最大吸收
鹽酸氨溴索片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸氨溴索30μg的溶液,濾過,取續濾液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸氨溴索含量測定項下。
鹽酸氨溴索片的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取溶出度項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在244nm與308nm的波長處有最大吸收檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量,加流動相溶解并稀釋
使用氨溴特羅口服液的注意事項
1、氨溴特羅口服液的注意事項： 1）甲狀腺機能亢進癥、高血壓、心臟疾病（心功能不全、心律不齊等）、糖尿病、重度腎功能不全患者慎用。 2）曾有服用β2受體激動劑導致血清鉀含量降低的報導，而黃嘌呤類藥物、甾體類藥物及利尿劑可能加劇β2受體激動劑降低血清鉀的作用，合用時應特別注意。尤其在低氧血癥時
服用氨溴特羅口服溶液有哪些不良反應
1）精神神經系統：偶見頭痛、手顫、嗜睡、不安、頭暈、失眠、興奮、四肢發麻等。 2）循環系統：偶見心悸、心動過速、血壓升高、心律不齊等。 3）過敏癥：偶見過敏性皮疹，且在部分特異體質患者中，可發生全身性過敏，表現為瘙癢、支氣管痙攣、低血壓、虛脫等，此時應停藥。 4）其它：偶見ALT、AST升
簡述氨溴特羅口服溶液的藥物相互作用
1）氨溴特羅口服溶液與腎上腺素、異丙腎上腺素等兒茶酚胺類藥物合用，可致心律不齊，故不宜合用。 2）正在服用MAO抑制劑或三環類抗抑郁藥的患者，服用本品后，可增強本品對血管系統的作用， 應特別注意。 3）氨溴特羅口服溶液不宜與普萘洛爾等非選擇性β受體阻斷藥合用。 4）正在服用大量的其他交感神
使用氨溴特羅口服溶液過量和藥理毒理介紹
1、藥物過量： 長期過量用藥時，可致心律不齊或心麻痹，應特別注意。長期用藥的過量的癥狀，一般在停藥后即消失。過量時的解毒劑為心臟選擇性β受體阻斷藥，但有支氣管痙攣史的患者應慎用。 2、氨溴特羅口服溶液的藥理毒理： 氨溴特羅口服溶液是由鹽酸氨溴索和鹽酸克侖特羅組成的復方制劑。其中鹽酸氨溴索為
氨魯米特片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則093第一法)測定溶出條件以鹽酸溶液(7→1000)100mnl為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經30分鐘時取樣供試品溶液取溶出液約10ml,濾過,精密量取續濾液適量,用磷酸鹽緩沖液(pH7.4)定量稀釋制成每1ml中約含12.5g的溶液。對照品溶液取氨
富馬酸福莫特羅片介紹
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品6片,研細,加無水乙醇10ml,振搖,使富馬酸福莫特羅溶解,離心,取上清液5ml,加水2ml,加碳酸氫鈉試液與4-氨基安替比林溶液(1→-100)各1滴,搖勻,加鐵氰化鉀試液1滴,搖勻,放置后,溶液顯橙紅色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的
鹽酸氨溴索片的類別及貯藏方法
類別同鹽酸氨溴索。規格30mg貯藏遮光,密封保存
關于鹽酸氨溴索分散片的簡介
鹽酸氨溴索分散片，適應癥為適用于伴有痰液分泌不正常及排痰功能不良的急性、慢性呼吸道疾病，例如慢性支氣管炎急性加重、喘息型支氣管炎、支氣管擴張及支氣管哮喘的祛痰治療。 成份：本品主要成份為鹽酸氨溴索。 化學名稱：中文：反式-4-[(2-氨基-3，5-二溴苯基)甲基]氨基-環己醇鹽酸鹽 分子式
鹽酸氨溴索片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取溶出度項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在244nm與308nm的波長處有最大吸收檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細
簡述氨溴特羅口服液的藥物相互作用
1）氨溴特羅口服液與腎上腺素、異丙腎上腺素等兒茶酚胺類藥物合用，可致心律不齊，故不宜合用。 2）正在服用MAO抑制劑或三環類抗抑郁藥的患者，服用氨溴特羅口服液后，可增強本品對血管系統的作用， 應特別注意。 3）氨溴特羅口服液不宜與普萘洛爾等非選擇性β受體阻斷藥合用。 4）正在服用大量的其他
鹽酸氨溴索
性狀本品為白色至微黃色結晶性粉末;幾乎無臭。本品在甲醇中溶解,在水中略溶,在乙醇中微溶。吸收系數取本品適量,精密稱定,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含25Hg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在244mm的波長處測定吸光度,吸收系數(El%)為233~247。
氨魯米特片的基本性狀
本品為白色片。
氨魯米特片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于氨魯米特20mg),置100ml量瓶中,加乙醇適量,置溫水浴中加熱10分鐘使氨魯米特溶解,放冷,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置另一100m1量瓶中,用乙醇稀釋至刻度,搖勻。
氨魯米特片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于氨魯米特10mg),照氨魯米特項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在242m的波長處有最大吸收。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則093第一法)測定溶出條件以鹽酸溶液(7→1000)1
氨魯米特片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于氨魯米特10mg),照氨魯米特項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在242m的波長處有最大吸收。
簡述鹽酸環侖特羅片的藥理毒理
本品為強效選擇性β2受體激動劑，其松弛支氣管平滑肌作用強而持久，但對心血管系統影響較小。其支氣管擴張作用約為沙丁胺醇的100倍，故用藥量極小，哮喘患者每次口服本晶30μg，可明顯增加第一秒肺活量和最大呼氣流速。降低氣道阻力，其平喘療效與間羥叔丁腎上腺素(每次5mg，一日3次)相近，即較后者強16
鹽酸氨溴索片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取溶出度項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在244nm與308nm的波長處有最大吸收
克倫特羅試劑
一、概要 克倫特羅（Clenbuterol）屬于β-興奮劑，因為該藥可以提高瘦肉率，減少脂肪沉積和促進動物生長，被一些畜牧養殖企業作為養殖促進劑非法使用。人食用了飼喂克倫特羅作為添加劑的動物所產生的畜產品后，殘留的克倫特羅可導致人體肌肉震顫、心悸、神經過敏、頭痛、目眩、惡心、嘔吐、發燒、
克倫特羅試劑
一、概要 克倫特羅（Clenbuterol）屬于β-興奮劑，因為該藥可以提高瘦肉率，減少脂肪沉積和促進動物生長，被一些畜牧養殖企業作為養殖促進劑非法使用。人食用了飼喂克倫特羅作為添加劑的動物所產生的畜產品后，殘留的克倫特羅可導致人體肌肉震顫、心悸、神經過敏、頭痛、目眩、惡心、嘔吐、發燒、
氨魯米特片的類別及貯藏方法
類別同氨魯米特。規格(1)0.125g(2)0.25g貯藏遮光,密封保存。
氨魯米特片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色片鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于氨魯米特10mg),照氨魯米特項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在242m的波長處有最大吸收。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則093第一法)測定溶出條件以鹽酸溶液(
富馬酸福莫特羅片的檢查方法
檢查含量均勻度含量測定項下的方法測定含量,應符合規定(通則0941)。溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第三法)測定。溶出條件以鹽酸溶液(0.1→1000m1)100ml為溶出介質,轉速為每分鐘60轉,依法操作,經45分鐘時取樣供試品溶液取溶出液適量,濾過,取續濾液。對照品溶液取富馬酸福莫特
富馬酸福莫特羅片的檢查方法
pH值應為4.8~5.8(通則0631)顏色本品應無色;如顯色,與黃色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深滲透壓摩爾濃度取本品,依法檢查(通則0632),其滲透壓摩爾濃度比應為0.9~1.1其他應符合眼用制劑項下有關的各項規定(通則0105)。
富馬酸福莫特羅片的檢查方法
含量均勻度含量測定項下的方法測定含量,應符合規定(通則0941)。溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第三法)測定。溶出條件以鹽酸溶液(0.1→1000m1)100ml為溶出介質,轉速為每分鐘60轉,依法操作,經45分鐘時取樣供試品溶液取溶出液適量,濾過,取續濾液。對照品溶液取富馬酸福莫特羅對
如何正確服用富馬酸福莫特羅片
成人：每次1-2片(40-80μg)，每日2次，口服。 兒童：每日4μg/kg體重，分2-3次口服。 劑量可以根據年齡、癥狀的不同適當增減。 對于小兒患者，建議使用富馬酸福莫特羅粉吸入劑，每日劑量按體重計算。 請遵循醫生的具體指導和建議進行用藥，并在用藥過程中密切監測任何不良反應。如果有