復方馬纓丹片的鑒別
取本品6片，除去包衣，研細，加85％．醇50ml，加熱回流1小時，放冷，濾過，取濾液25ml，蒸至無醇味，加水10ml使溶解，加醋酸乙酯振搖提取2次，每次10ml，合并醋酸乙酯液，蒸干，殘渣加醋酸乙酯2ml使溶解，作為供試品溶液。另取東風桔對照藥材5g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以甲苯-醋酸乙酯-冰醋酸(7:2:1)為展開劑，展距10cm，取出，晾干，噴以5％氫氧化鉀甲醇溶液，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同的亮藍色熒光斑點。......閱讀全文
復方馬纓丹片的鑒別
取本品6片，除去包衣，研細，加85％．醇50ml，加熱回流1小時，放冷，濾過，取濾液25ml，蒸至無醇味，加水10ml使溶解，加醋酸乙酯振搖提取2次，每次10ml，合并醋酸乙酯液，蒸干，殘渣加醋酸乙酯2ml使溶解，作為供試品溶液。另取東風桔對照藥材5g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥
復方馬纓丹片的成分有哪些？
復方馬纓丹片的主要成分包括馬纓丹、山芝麻、東風桔、地膽草、蜂窩草。 這些成分共同作用，使得復方馬纓丹片具有清熱解毒，疏風解表的功效，適用于風熱感冒，發熱，咽痛，咳嗽等癥狀。
復方馬纓丹片的副作用有哪些？
復方馬纓丹片的副作用包括個別患者出現輕度的胃脘不適。 復方馬纓丹片是一種中藥制劑，主要用于清熱解毒，疏風解表。雖然它是根據傳統中醫理論制備的，但像所有藥物一樣，也可能會引起一些副作用。您提到的胃脘不適是其中一種可能的副作用，通常表現為輕度的胃部不適或疼痛。
復方矮地茶片的鑒別
(1) 取本品，置顯微鏡下觀察：可見網紋及梯紋導管，壁木化。纖維多成碎段，成束散在，胞腔狹窄，壁木化。草酸鈣方晶大小不一。亦可見含棕色物的細胞群。 (2) 取本品4 片，除去糖衣，研細，加水40ml，煮沸數分鐘，濾過，濾液用醋酸乙酯提取三次(20 、15、15ml),合并提取液，置水浴上蒸干，
五色梅根的化學成分
根含水蘇糖，毛蕊花糖（verbascose），筋骨草糖（ajugose），毛蕊花四糖（verbascotetraose），馬纓丹糖（lantanose）A、B，黃花夾竹桃臭蟻甙甲（theveside），黃花夾竹桃臭蟻甙乙（theveiridoside），都桷子甙（geniposide），8-表馬
五色梅根的化學成分及藥理作用
化學成份 根含水蘇糖，毛蕊花糖（verbascose），筋骨草糖（ajugose），毛蕊花四糖（verbascotetraose），馬纓丹糖（lantanose）A、B，黃花夾竹桃臭蟻甙甲（theveside），黃花夾竹桃臭蟻甙乙（theveiridoside），都桷子甙（geniposide
卡馬西平片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量,照卡馬西平項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
五色梅葉的介紹
五色梅葉，中藥名。為馬鞭草科馬纓丹屬植物馬纓丹Lantana camaraL.的葉或嫩枝葉。植物馬纓丹，原產美洲熱帶地區，現在我國臺灣、福建、廣東、廣西見有逸生，世界熱帶地區均有分布。具有清熱解毒，祛風止癢之功效。主治癰腫毒瘡，濕疹，疥癬，皮炎，跌打損傷。
五色梅葉的概述
五色梅葉，中藥名。為馬鞭草科馬纓丹屬植物馬纓丹Lantana camaraL.的葉或嫩枝葉。植物馬纓丹，原產美洲熱帶地區，現在我國臺灣、福建、廣東、廣西見有逸生，世界熱帶地區均有分布。具有清熱解毒，祛風止癢之功效。主治癰腫毒瘡，濕疹，疥癬，皮炎，跌打損傷。
復方利血平片的鑒別檢查方法
鑒別(1)在利血平、氫氯噻嗪與鹽酸異丙嗪含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液中三主峰的保留時間應與對照品溶液中相應三主峰的保留時間一致。(2)在硫酸雙肼屈嗪、維生素B:與維生素B3含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液中三主峰的保留時間應與對照品溶液中相應三主峰的保留時間一致。(3)取本品10片,
復方感冒靈片糖衣的鑒別
(1)取本品6片，除去糖衣，研細，加0.5%鹽酸乙醇溶液15ml,溫熱提取5分鐘,濾過；濾液用濃氨試液調pH至中性，蒸干，殘渣加5%硫酸溶液5ml使溶解,濾過,濾液分作三份，各滴加碘化鉍鉀試液、碘化汞鉀試液、硅鎢酸試液，均生成沉淀。 (2)取本品4片，除去糖衣，研細，加無水乙醇10ml，浸漬，
復方炔諾酮片的鑒別檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品2片,研細,加三氯甲烷-甲醇(9:1)5ml,充分攪拌使炔諾酮與炔雌醇溶解,濾過,濾液置水浴上濃縮至約0.5ml炔諾酮對照品溶液取炔諾酮對照品適量,加三氯甲烷-甲醇(9:1)溶解并稀釋制成每1ml中含2.4mg的溶液炔雌醇對照品溶液取炔雌醇
復方卡托普利片的鑒別方法
(1)取本品1片,研細,加水5ml,搖勻,加堿性亞硝基鐵氰化鈉試液適量,即顯紫紅色。(2)取本品3片,研細,加水15ml,振搖使卡托普利溶解濾過,取濾渣烘干,置試管中,加氫氧化鈉試液10ml,振搖使氫氯噻嗪溶解,濾過,取濾液3ml,煮沸5分鐘,放冷,加變色酸試液5ml,置水浴上加熱,應顯藍紫色。(3
復方利血平片的鑒別方法
(1)在利血平、氫氯噻嗪與鹽酸異丙嗪含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液中三主峰的保留時間應與對照品溶液中相應三主峰的保留時間一致。(2)在硫酸雙肼屈嗪、維生素B:與維生素B3含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液中三主峰的保留時間應與對照品溶液中相應三主峰的保留時間一致。(3)取本品10片,除去
復方炔諾酮片的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品2片,研細,加三氯甲烷-甲醇(9:1)5ml,充分攪拌使炔諾酮與炔雌醇溶解,濾過,濾液置水浴上濃縮至約0.5ml炔諾酮對照品溶液取炔諾酮對照品適量,加三氯甲烷-甲醇(9:1)溶解并稀釋制成每1ml中含2.4mg的溶液炔雌醇對照品溶液取炔雌醇對照
復方卡托普利片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品1片,研細,加水5ml,搖勻,加堿性亞硝基鐵氰化鈉試液適量,即顯紫紅色(2)取本品3片,研細,加水15ml,振搖使卡托普利溶解濾過,取濾渣烘干,置試管中,加氫氧化鈉試液10ml,振搖使氫氯噻嗪溶解,濾過,取濾液3ml,煮沸5分鐘,放冷,加變色酸試液5ml,置水浴上加熱,應顯藍紫色。(
復方丹梔顆粒的概述
復方丹梔顆粒是一種中藥制劑，主要成分包括丹參、梔子、黃芩、黃連等。它具有清熱解毒、涼血止血、消腫止痛等功效，常用于治療口腔潰瘍、咽喉炎、牙齦炎等疾病。
鹽酸昂丹司瓊片的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致。(2)取含量均勻度項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在248nm、267nm與310nm的波長處有最大吸收,在282mm與257nm的波長處有最小吸收。(3)取本品細粉適量,加水溶
鹽酸昂丹司瓊片的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取含量均勻度項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在248nm、267nm與310nm的波長處有最大吸收,在282mm與257nm的波長處有最小吸收(3)取本品細粉適量,加水溶
鹽酸曲馬多片的鑒別方法
(1)取本品4片,研細,加水5ml,振搖使溶解,濾過,取濾液2滴,置小試管中,于80℃水浴上蒸干,加枸櫞酸醋酐試液(2→1001滴,置80~90℃水浴中加熱3~5分鐘,即顯紫紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取(1)項下的濾液顯
卡比馬唑片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于卡比馬唑10mg),照卡比馬唑項下的鑒別(1)項試驗,顯相同反應。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在227nm與292nm的波長處有最大吸收。
苯溴馬隆片的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于苯溴馬隆20mg),加三氯甲烷4ml,超聲5分鐘,離心,取上清液對照品溶液取苯溴馬隆對照品,加三氯甲烷溶解并稀釋制成每1ml中含5mg的溶液色譜條件采用硅膠GF24薄層板,以三氯甲烷丙酮-甲醇甲酸(100:0.5:0.5:0.
苯溴馬隆片的鑒別檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于苯溴馬隆20mg),加三氯甲烷4ml,超聲5分鐘,離心,取上清液對照品溶液取苯溴馬隆對照品,加三氯甲烷溶解并稀釋制成每1ml中含5mg的溶液色譜條件采用硅膠GF24薄層板,以三氯甲烷丙酮-甲醇甲酸(100:0.5:0.5:
鹽酸曲馬多片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品4片,研細,加水5ml,振搖使溶解,濾過,取濾液2滴,置小試管中,于80℃水浴上蒸干,加枸櫞酸醋酐試液(2→1001滴,置80~90℃水浴中加熱3~5分鐘,即顯紫紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取(1)項下的濾
復方甲苯咪唑片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸左旋咪唑0.15g),加水50ml,振搖使鹽酸左旋咪唑溶解,濾過,取濾液20ml,加氫氧化鈉試液2ml,煮沸10分鐘,放冷,加亞硝基鐵氰化鈉試液數滴,即顯紅色;放置后,色漸變淺(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于甲苯咪唑20m
復方公英片的性狀及鑒別
性狀 本品為糖衣片，除去糖衣后顯棕褐色；味苦。 鑒別 取本品10片，除去糖衣，研碎，加氯仿20ml，置水浴上加熱回流1小時,濾過，濾液濃縮至1ml，作為供試品溶液。另取靛玉紅、靛藍對照品,加氯仿分別制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄57頁)試驗，吸取供試品溶液2
復方蒿甲醚片的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品細粉適量(約相當于蒿甲醚20mg),加丙酮20ml,振搖,濾過,取續濾液。蒿甲醚對照品溶液取蒿甲醚對照品適量,加丙酮溶解并稀釋制成每1ml含1mg的溶液。本芴醇對照品溶液取本芴醇對照品適量,加丙酮溶解并稀釋制成每1ml含6mg的溶液,色譜條件采用
復方公英片的鑒別介紹
取本品10片，除去糖衣，研碎，加氯仿20ml，置水浴上加熱回流1小時,濾過，濾液濃縮至1ml，作為供試品溶液。另取靛玉紅、靛藍對照品,加氯仿分別制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄57頁)試驗，吸取供試品溶液20μl，對照品溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上,以環
復方磺胺嘧啶片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于磺胺嘧啶0.1g),加0.4%氫氧化鈉溶液與水各3ml,振搖,濾過,取濾液加硫酸銅試液0.5ml,即生成青綠色的沉淀,放置后變為紫灰色(2)取本品的細粉適量(約相當于甲氧芐啶25mg),加0.4%氫氧化鈉溶液5ml,搖勻,加三氯甲烷5ml,振搖提取,分取三氯甲烷液
復方甘草片的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品2片,研細,加水約7ml混勻,加10%無水碳酸鈉溶液至pH值約為9,用三氯甲烷異丙醇(3:1)提取2次,每次20ml,合并提取液,用少量氨試液洗滌,再用少量水洗,濃縮蒸干,加甲醇0.3ml使溶解。對照品溶液取嗎啡對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每