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  • 曲萊奧卡西平片的性狀介紹

    本品為黃色橢圓形薄膜衣片,除去薄膜衣顯白色至類白色。藥片上有刻痕,每片可以分成2等份,以利于病人服藥。......閱讀全文

    曲萊奧卡西平片的性狀介紹

      本品為黃色橢圓形薄膜衣片,除去薄膜衣顯白色至類白色。藥片上有刻痕,每片可以分成2等份,以利于病人服藥。

    曲萊奧卡西平片的藥理作用

      盡管對多數抗癲癇藥物作用的確切機制尚未完全弄清,但是仍可認為該類藥物是通過改變神經元興奮性基本介質的活性,即腦的電壓和神經介質離子通道的調控而產生其效用。根據最近的研究發現,奧卡西平和其單羥基衍生物(MHD)的抗驚厥作用主要是阻斷了腦的電壓依賴性鈉離子通道。在治療濃度時,這兩種化合物抑制了細胞培

    曲萊奧卡西平片的相互作用

      酶抑制:奧卡西平或MHD對在人肝臟的微粒體中存在的下列細胞色素-P450復合物有抑制作用,但非常罕見或輕微。  酶誘導:對人肝臟細胞酶誘導研究顯示,奧卡西平和MHD對CYP2B的同工酶和CYP3A4亞群有微弱的誘導作用,奧卡西平和MHD是否對其它的CYP同工酶也有誘導能力現還不十分清楚。  與其

    服用曲萊奧卡西平片的用法用量

      曲萊適合于單獨或與其它的抗癲癇藥聯合使用。在單藥治療和聯合用藥中,曲萊 應該從臨床有效劑量開始用藥,1天內分為2次給藥。根據病人的臨床反應增加劑量。如果曲萊與其它抗癲癇藥聯合使用,由于病人總體的抗癲癇藥物劑量的增加,需要減少其它抗癲癇藥的劑量或/和更加緩慢的增加曲萊的劑量。  曲萊可以空腹或與食

    服用曲萊奧卡西平片的注意事項

      對奧卡西平片(曲萊)過敏的病人,在使用奧卡西平片(曲萊)治療過程中,也可能發生過敏反應(如嚴懲的皮膚反應)。卡馬西平和奧卡西平的交広過敏反慶率為25-30%,  可達2.7%的病人使用本品治療時,血清鈉會下降到125mmol/l以下,但常常沒有臨床癥狀,并不需要改變治療。如果考慮臨床干預,來自臨

    奧卡西平片的基本性狀

    性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色至淡黃色。

    奧卡西平片

    鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于奧卡西平1g),加硝酸2ml,置水浴上加熱,即顯橙紅色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品細粉適量,用甲醇制成每1ml中含奧卡西平20g的溶液,濾過,取續濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401

    奧卡西平片的性狀及檢查方法

    性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色至淡黃色。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。臨用新制。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于奧卡西平40mg),置20ml量瓶中,加乙腈8ml,超聲使奧卡西平溶解,用0.05mol/L磷酸二氫鉀溶液(用磷酸調節pH值至3.0)稀釋至刻度,搖勻

    奧卡西平片的性狀及鑒別方法

    鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于奧卡西平1g),加硝酸2ml,置水浴上加熱,即顯橙紅色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品細粉適量,用甲醇制成每1ml中含奧卡西平20g的溶液,濾過,取續濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401

    奧卡西平片的性狀及鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于奧卡西平1g),加硝酸2ml,置水浴上加熱,即顯橙紅色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品細粉適量,用甲醇制成每1ml中含奧卡西平20g的溶液,濾過,取續濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401

    奧卡西平的基本性狀

    性狀本品為白色至微黃色的結晶性粉末;幾乎無臭本品在三氯甲烷中略溶,在甲醇、丙酮或二氯甲烷中微溶,在水或乙醇中幾乎不溶;在0.1mol/L鹽酸溶液或0.1mol/L氫氧化鈉溶液中幾乎不溶

    奧卡西平片的檢查方法

    檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。臨用新制。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于奧卡西平40mg),置20ml量瓶中,加乙腈8ml,超聲使奧卡西平溶解,用0.05mol/L磷酸二氫鉀溶液(用磷酸調節pH值至3.0)稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1

    奧卡西平

    性狀本品為白色至微黃色的結晶性粉末;幾乎無臭本品在三氯甲烷中略溶,在甲醇、丙酮或二氯甲烷中微溶,在水或乙醇中幾乎不溶;在0.1mol/L鹽酸溶液或0.1mol/L氫氧化鈉溶液中幾乎不溶鑒別(1)取本品約0.lg,加硝酸2ml,置水浴上加熱即顯橙紅色2)取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含20μ

    奧卡西平的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色至微黃色的結晶性粉末;幾乎無臭本品在三氯甲烷中略溶,在甲醇、丙酮或二氯甲烷中微溶,在水或乙醇中幾乎不溶;在0.1mol/L鹽酸溶液或0.1mol/L氫氧化鈉溶液中幾乎不溶鑒別(1)取本品約0.lg,加硝酸2ml,置水浴上加熱即顯橙紅色2)取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含20μ

    奧卡西平的作用介紹

      奧卡西平及其在體內的代謝物羥基衍生物均具有抗驚活性。可用于局限性及全身性癲癇發作。其作用可能在于阻斷腦細胞的電壓依賴性鈉通道,因而可阻止病灶放電的散布。本品可單獨應用或與其他抗癲癇藥合用于治療局限性及全身性癲癇發作。

    卡馬西平片的性狀

      本品為白色片。

    奧卡西平片的含量測定方法

    含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于奧卡西平20mg),置100ml量瓶中,加流動相適量,超聲使奧卡西平溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見奧卡西平含量測定項下

    奧卡西平片的鑒別方法

    鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于奧卡西平1g),加硝酸2ml,置水浴上加熱,即顯橙紅色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品細粉適量,用甲醇制成每1ml中含奧卡西平20g的溶液,濾過,取續濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401

    奧卡西平的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色至微黃色的結晶性粉末;幾乎無臭本品在三氯甲烷中略溶,在甲醇、丙酮或二氯甲烷中微溶,在水或乙醇中幾乎不溶;在0.1mol/L鹽酸溶液或0.1mol/L氫氧化鈉溶液中幾乎不溶鑒別(1)取本品約0.lg,加硝酸2ml,置水浴上加熱即顯橙紅色2)取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含20μ

    關于奧卡西平的禁忌介紹

      1 已知對本品任何成份過敏的病人。  2 房室傳導阻滯者。

    奧卡西平片的類別及貯藏方法

    類別同奧卡西平。規格0.3g貯藏遮光,密封保存。

    奧卡西平片可以長期使用嗎?

      奧卡西平片可以長期使用,但需要在醫生的指導下進行,并定期進行醫學監測以確保藥物的安全性和有效性。  奧卡西平片主要用于治療癲癇的多種類型,包括原發性全面性強直陣攣發作、部分性發作,伴有或不伴有繼發性全面性發作,以及三叉神經痛。它通過阻斷電壓敏感的鈉通道來抑制大腦神經元的異常放電,從而達到抗癲癇的

    關于奧卡西平的含量測定介紹

      照高效液相色譜法(通則 0512)測定。  1、色譜條件與系統適用性試驗  用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-0.05mol/L磷酸二氫鉀溶液(用磷酸調節pH值至3.0)(40:60)為流動相;檢測波長為256nm。理論板數按奧卡西平峰計算不低于2000。  2、測定法  避光操作。取本品

    關于奧卡西平的鑒別測定介紹

      1、取本品約0.1 g加硝酸2mL,置水浴上加熱,即顯橙紅色。  2、取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1mL中約含20mL的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在254nm與305nm的波長處有最大吸收,在248nm與281nm的波長處有最小吸收。  3、本品的紅外光吸收圖譜應與對照

    卡馬西平片的基本性狀

    本品為白色片。

    奧卡西平片的適應癥是什么?

      奧卡西平片的適應癥包括治療癲癇的原發性全面強直-陣攣發作和部分性發作,伴有或不伴有繼發性全面性發作。 此外,奧卡西平片還被用于治療三叉神經痛。  具體來說,奧卡西平片適用于以下情況:  原發性全面性強直-陣攣發作:這是一種突然發生的、涉及大腦兩個半球的癲癇發作,表現為全身的抽搐和意識喪失。  部

    奧卡西平的檢查方法

    檢查酸堿度取本品1.0g,加水20ml,攪拌15分鐘濾過,取續濾液10ml,加酚酞指示液1滴,用氫氧化鈉滴定液(0.01mol/L)滴定,消耗氫氧化鈉滴定液(0.01mol/L)不得過0.7ml;再加甲基紅指示液3滴,用鹽酸滴定液(0.01mol/L)滴定,消耗鹽酸滴定液(0.01molL)不得過1

    關于奧卡西平的基本信息介紹

      奧卡西平,是一種神經性藥物,可用于局限性及全身性癲癇發作。奧卡西平在臨床上主要用于對卡馬西平有過敏反應者,可作為卡馬西平的替代藥物應用臨床。  中文名稱:奧卡西平  化學名稱:10,11-二氫-10-氧代-5H-二苯并[b,f]氮雜-5-甲酰胺  英文名稱:oxcarbazepine  CAS號

    關于奧卡西平的藥理作用介紹

      盡管目前對多數抗癲癇藥物作用的確切機制尚未完全弄清,但是仍可認為該類藥物是通過改變神經元興奮性基本介質的活性,即腦的電壓和神經介質離子通道的調控而產生其效用。根據最近的研究發現,奧卡西平和其單羥基衍生物(MHD)的抗驚厥作用主要是阻斷了腦的電壓依賴性鈉離子通道。在治療濃度時,這兩種化合物抑制了細

    奧卡西平的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品約0.lg,加硝酸2ml,置水浴上加熱即顯橙紅色2)取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含20μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在254mm與305nm的波長處有最大吸收,在248nm與281nm的波長處有最小吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜

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