碘帕醇注射液的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 碘帕醇注射后絕大部分以原形經腎臟排除。給狗用藥后，7-10小時內有93-95%的藥量經腎臟和0.5%的藥量經膽囊排泄。 在人體，藥量的90%以上在24小時內通過腎臟排出。 血中濃度半衰期，消除相，狗約為60分鐘，而人為90-120分鐘。 鞘內注射后在90-150分鐘內達血漿濃度峰值，并且于24小時內全部排出。 在動物和人體內碘帕醇均無明顯的代謝。 貯藏 30C以下避光保存。 請于使用前打開藥瓶，一旦開瓶應立即使用，任何未用完的藥液必須丟棄。 偶然會發現碘必樂溶液瓶內有結晶現象。已證明這種現象是由于容器有缺陷或損壞引起，此時瓶內溶液已不能使用。 碘必樂?與其它的含碘造影劑相同，可能與含銅的金屬表面發生反應（如黃銅），因此應避免使用產品會與這類金屬表面直接接觸的儀器。......閱讀全文
碘帕醇注射液的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 碘帕醇注射后絕大部分以原形經腎臟排除。給狗用藥后，7-10小時內有93-95%的藥量經腎臟和0.5%的藥量經膽囊排泄。 在人體，藥量的90%以上在24小時內通過腎臟排出。 血中濃度半衰期，消除相，狗約為60分鐘，而人為90-120分鐘。 鞘內注射后在90-150分鐘內達血漿濃度峰值
碘帕醇注射液的藥代動力學
碘帕醇注射后絕大部分以原形經腎臟排除。給狗用藥后，7-10小時內有93-95%的藥量經腎臟和0.5%的藥量經膽囊排泄。 在人體，藥量的90%以上在24小時內通過腎臟排出。 血中濃度半衰期，消除相，狗約為60分鐘，而人為90-120分鐘。 鞘內注射后在90-150分鐘內達血漿濃度峰值，并且于24小
碘帕醇注射液的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 毒理學、遺傳毒性和生殖性的臨床前研究數據未顯示碘帕醇對人糞有特殊的毒性。 通過對狗的研究證實，碘帕醇在高于臨床人體用量2-4倍的劑量時可以引起一過性心動過緩和低血壓，繼而代以輕微的高血壓以及呼吸頻率增加。這些作用被證實是可逆的，在停藥后2-4分鐘恢復。 藥代動力學 碘帕醇注射后絕
碘帕醇注射液的貯藏及包裝
貯藏 30C以下避光保存。 請于使用前打開藥瓶，一旦開瓶應立即使用，任何未用完的藥液必須丟棄。 偶然會發現碘必樂溶液瓶內有結晶現象。已證明這種現象是由于容器有缺陷或損壞引起，此時瓶內溶液已不能使用。 碘必樂?與其它的含碘造影劑相同，可能與含銅的金屬表面發生反應（如黃銅），因此應避免使用產品會與
碘帕醇注射液的貯藏
30C以下避光保存。 請于使用前打開藥瓶，一旦開瓶應立即使用，任何未用完的藥液必須丟棄。 偶然會發現碘必樂溶液瓶內有結晶現象。已證明這種現象是由于容器有缺陷或損壞引起，此時瓶內溶液已不能使用。 碘必樂?與其它的含碘造影劑相同，可能與含銅的金屬表面發生反應（如黃銅），因此應避免使用產品會與這類金屬
碘帕醇注射液的類別及貯藏方法
類別造影劑。規格以碘（Ⅰ）計(1)30ml:9g(相當于碘帕醇0.6124g/ml)(2)50ml:15g(相當于碘帕醇0.6124g/m)(3)100ml:30g(相當于碘帕醇0.6124g/ml)(4)200ml:60g(相當于碘帕醇0.6124g/ml)(5)30ml:11.1g(相當于碘帕醇
碘帕醇注射液的類別規格及貯藏條件
規格以碘（Ⅰ）計(1)30ml:9g(相當于碘帕醇0.6124g/ml)(2)50ml:15g(相當于碘帕醇0.6124g/m)(3)100ml:30g(相當于碘帕醇0.6124g/ml)(4)200ml:60g(相當于碘帕醇0.6124g/ml)(5)30ml:11.1g(相當于碘帕醇0.7553
氟哌啶醇注射液的藥代動力學及貯藏
藥理毒理 本品屬丁酰苯類抗精神病藥，抗精神病作用與其阻斷腦內多巴胺受體，并可促進腦內多巴胺的轉化有關，有很好的抗幻覺妄想和抗興奮躁動作用，阻斷錐體外系多巴胺的作用較強，鎮吐作用亦較強，但鎮靜、阻斷α-腎上腺素受體及膽堿受體作用較弱。 藥代動力學 注射10~20分鐘血藥濃度達峰值。經肝代謝，
復方甘露醇注射液的藥代動力學及貯藏
代動力學 甘露醇口服吸收很少。靜脈注射后迅速進入細胞外液而不進入細胞內。但當血甘露醇濃度很高或存在酸中毒時，甘露醇可通過血腦屏障，并引起顱內壓反跳。利尿作用于靜注后1小時出現，維持3小時。降低眼內壓和顱內壓作用于靜注后15分鐘內出現，達峰時間為30-60分鐘，維持3-8小時。腎功能正常時，靜注
碘帕醇注射液
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)在氨基丁三醇檢查項下記錄的色譜圖中,供試品溶液氨基丁三醇峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查pH值應為6.5~7.5(通則0631)顏色取本品,照紫外-可見
碘帕醇注射液的成分及性狀
成份 本品主要成分為碘帕醇，化學名為（S）—N，N’ —雙［2—羥基—1—（羥甲基）乙基］—5—［（2—羥基—1—氧化丙基）氨基］—2，4，6—三碘—1，3—苯二甲酰胺。 其結構式為： 分子式： C 17H 22I 3N 3O 8 分子量： 777.09 本品所含輔料包括：氨基丁三醇，依地酸二
骨化三醇軟膠囊的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 吸收 骨化三醇在腸道內被迅速吸收。口服單劑本品0.25-1.0 ug，3-6小時內達血藥峰濃度。多次用藥后，在7日內血清骨化三醇濃度達到穩態，同給藥劑量有關。 分布 單劑量口服本品0.5 ug，2小時后，骨化三醇平均血藥濃度從基礎值40.0±4.4 pg/mL升高到60.0±4.
鹽酸普羅帕酮片的藥代動力學及貯藏介紹
藥代動力學 鹽酸普羅帕酮經口服后吸收良好，在2～3小時后達到血漿峰濃度(T max)。通過重復給藥而達到肝臟首過代謝作用的飽和，使得血漿濃度和生物利用度的增加，給藥3-4天后藥物濃度達到穩態，并且生物利用度增加到約100%。 代謝率在代謝能力強(占人口的90%)和弱者中不同(由異哇胍的代謝能力
碘帕醇注射液介紹
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)在氨基丁三醇檢查項下記錄的色譜圖中,供試品溶液氨基丁三醇峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查pH值應為6.5~7.5(通則0631)顏色取本品,照紫外-可見
關于鹽酸胺碘酮片的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 本品口服吸收遲緩且不規則。生物利用度約為50％，表觀分布容積大約60L／kg，主要分布于脂肪組織及含脂肪豐富的器官。其次為心、腎、肺、肝及淋巴結。最低的是腦、甲狀腺及肌肉。在血漿中62.1％與白蛋白結合，33.5％可能與β脂蛋白結合。主要在肝內代謝消除，代謝產物為去乙基胺碘酮。單劑
關于碘克沙醇的藥代動力學介紹
碘克沙醇在體內快速分布，平均分布半衰期約為21分鐘。表觀分布容積與細胞外液量(0.26 l/kg 體重)相同，這表明碘克沙醇僅分布在細胞外液。 沒有檢測到代謝物。蛋白結合率低于2%。 平均排泄半衰期約為2小時。碘克沙醇主要由腎小球濾過經腎臟排泄。健康志愿者經靜脈注射后，約80%的注射量在4小
碘帕醇注射液的規格及用法用量
規格 （1）9 g（I）/30 ml/瓶 （2）15 g（I）/50 ml/瓶 （3）30 g（I）/100 ml/瓶 （4）11.1g（I）/30 ml/瓶 （5）18.5 g（I）/50 ml/瓶 （6）37 g（I）/100 ml/瓶 用法用量 根據不同的X線檢查需要，選擇不同的濃度
嗎啡阿托品注射液的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 注射液后迅速吸收，一次給藥鎮痛作用可持續4～6小時，嗎啡在體內代謝，阿托品部分水解代謝，隨后由尿液排泄。嗎啡可透過胎盤到達胎兒循環并進入乳汁。 貯藏 避光，密閉保存。
巰丙醇注射液的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 口服不吸收。肌注后30～60分鐘血藥濃度達高峰，維持2小時。4小時后幾乎完全代謝降解和排泄。動物注射本品后尿內中性硫含量排泄迅速增多，其中約50%是由于注射本品的結果。尿中葡萄糖醛酸含量增多，提示本品部分以葡萄糖醛酸苷形式由尿排出。 貯藏 遮光，密閉保存。
簡述乳酸司帕沙星片的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 據文獻資料介紹，司帕沙星口服后主要在小腸吸收，胃幾乎不吸收。司帕沙星血漿蛋白結合率為42-44%。健康成人空腹單次口服200mg司帕沙星片時，服藥后約4小時左右，血漿藥物濃度達峰值，其值為0.58μg/ml，消除半衰期較長，約為16小時左右。高齡者單次口服150mg司帕沙星時，血漿
吲達帕胺緩釋片的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 本品將吲達帕胺以緩釋劑量包含在基質中，該基質作為活性成分的支持物使藥物緩慢釋放出來。 吸收 釋放的吲達帕胺成分能夠迅速并且完全地被胃腸道吸收。 進食可輕度加快此藥的吸收，但對藥物吸收量并無影響。 一次服藥后12小時，血藥濃度達峰值。重復給藥可以減少兩次用藥間的血藥濃度的變化。 吸收
帕米膦酸二鈉葡萄糖注射液的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 吸收:靜脈給藥，藥物完全吸收； 分布:帕米膦酸二鈉血藥濃度在滴注開始后迅速升高，在滴注結束后迅速下降。血漿表觀半衰期約為0.8小時，滴注約2～3小時后達到表觀穩態濃度。靜脈滴注60mg帕米膦酸二鈉1小時后的血漿峰濃度為10nmol/ml。 清除:靜脈滴注72小時內，約20％～55％
氟哌啶醇注射液的藥代動力學及包裝
藥代動力學 注射10~20分鐘血藥濃度達峰值。經肝代謝，活性代謝物為還原氟哌啶醇。大約15%由膽汁排出，其余由腎排出。 包裝 安瓿裝，5支/盒。
碘帕醇注射液的檢查方法
pH值應為6.5~7.5(通則0631)顏色取本品,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在450nm的波長處測定吸光度,不得過0.03。游離碘取本品適量(約相當于碘帕醇2.0g),置50ml具塞比色管中,加水稀釋至25ml,搖勻,加甲苯5ml與1moL硫酸溶液5m1,強烈振搖后靜置使分層,甲苯層
碘帕醇注射液的雜質類型
雜質質IOHOHHaNC14H18N3O6I3705.02 N,N′-雙-(2-羥基-1-羥甲基乙基)-5-氨基-2,4,6-三碘-13-苯二甲酰胺雜質ⅡOH OHHN C16H2oN3O81I3763.0 N,N-雙-(2-羥基-1-羥甲基-乙基)-5-羥乙酰氨基-2,4,6三碘-1,3-苯二甲酰
碘帕醇注射液的成分介紹
本品主要成分為碘帕醇，化學名為（S）—N，N’ —雙［2—羥基—1—（羥甲基）乙基］—5—［（2—羥基—1—氧化丙基）氨基］—2，4，6—三碘—1，3—苯二甲酰胺。 其結構式為： 分子式： C 17H 22I 3N 3O 8 分子量： 777.09 本品所含輔料包括：氨基丁三醇，依地酸二鈉，鹽酸
碘帕醇注射液的規格介紹
（1）9 g（I）/30 ml/瓶 （2）15 g（I）/50 ml/瓶 （3）30 g（I）/100 ml/瓶 （4）11.1g（I）/30 ml/瓶 （5）18.5 g（I）/50 ml/瓶 （6）37 g（I）/100 ml/瓶
碘帕醇注射液的雜質類型
質IOHOHHaNC14H18N3O6I3705.02 N,N′-雙-(2-羥基-1-羥甲基乙基)-5-氨基-2,4,6-三碘-13-苯二甲酰胺雜質ⅡOH OHHN C16H2oN3O81I3763.0 N,N-雙-(2-羥基-1-羥甲基-乙基)-5-羥乙酰氨基-2,4,6三碘-1,3-苯二甲酰胺
碘帕醇注射液的檢查方法
檢查pH值應為6.5~7.5(通則0631)顏色取本品,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在450nm的波長處測定吸光度,不得過0.03。游離碘取本品適量(約相當于碘帕醇2.0g),置50ml具塞比色管中,加水稀釋至25ml,搖勻,加甲苯5ml與1moL硫酸溶液5m1,強烈振搖后靜置使分層,甲
鹽酸普魯卡因胺注射液的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 本品吸收較快而完全，廣泛分布于全身，75%集中在血液豐富的組織內。表觀分布容積約1.75～2.5L/kg。蛋白結合率為15%～20%。半衰期約為2～3小時，因乙酰化速度而異，心、腎功能衰竭者可延長。約25%經肝臟代謝成N-乙酰普魯卡因胺。乙酰化速度受遺傳因素影響，中國大多數人為快乙