頭孢羥氨芐顆粒的藥代動力學
本品口服吸收良好，成人口服1g后1-2.5小時血藥濃度達高峰，血藥峰濃度為(23.7±2.7)mg/L，10小時血藥濃度仍高于1.5mg/L，其清除半衰期較長，為2.9小時。本品廣泛分布到身體各組織和體液中，如痰[藥物濃度(1.3±0.3)mg/L]、扁桃體(1.8-4.2mg/L)、肺[(7.5±0.7)mg/L]、胸膜滲出液[(11.4±3)mg/L]、膽囊壁(6-9.5mg/L)、膽管、肝、前列腺、骨、肌肉等。本品由腎臟排泄。......閱讀全文
頭孢羥氨芐顆粒的藥代動力學
本品口服吸收良好，成人口服1g后1-2.5小時血藥濃度達高峰，血藥峰濃度為(23.7±2.7)mg/L，10小時血藥濃度仍高于1.5mg/L，其清除半衰期較長，為2.9小時。本品廣泛分布到身體各組織和體液中，如痰[藥物濃度(1.3±0.3)mg/L]、扁桃體(1.8-4.2mg/L)、肺[(7.
頭孢羥氨芐顆粒的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 本品口服吸收良好，成人口服1g后1-2.5小時血藥濃度達高峰，血藥峰濃度為(23.7±2.7)mg/L，10小時血藥濃度仍高于1.5mg/L，其清除半衰期較長，為2.9小時。本品廣泛分布到身體各組織和體液中，如痰[藥物濃度(1.3±0.3)mg/L]、扁桃體(1.8-4.2mg/L
頭孢羥氨芐顆粒的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 第一代頭孢菌素的半合成抗生素。其抗菌機制是經干擾細胞壁的合成，達到殺菌目的。對革蘭陽性菌一般均有較強的抗菌作用，對革蘭陰性菌如大腸桿菌和痢疾桿菌等亦有一定的抗菌作用。綠膿桿菌和不動桿菌等對本品耐藥。 藥代動力學 本品口服吸收良好，成人口服1g后1-2.5小時血藥濃度達高峰，血藥峰
頭孢羥氨芐膠囊的藥代動力學
本品吸收良好，空腹口服0.5g后血藥峰濃度(Cmax)達13.65μg/ml，達峰時間（Tmax）1.36小時。給藥后12小時尚可測得微量，血消除半衰期(t 1/2β)為2.25小時。食物對血藥峰濃度和t 1/2β均無明顯影響。頭孢羥氨芐自胃腸道的吸收較頭孢氨芐和頭孢拉定緩慢，但維持的血藥濃度較
關于頭孢羥氨芐顆粒劑的藥代動力學介紹
據文獻資料報道，頭孢羥氨芐顆粒劑口服吸收良好，成人口服1g后1～2.5小時血藥濃度達高峰，血藥峰濃度為23.7±2.7mg/L，10小時血藥濃度仍高于1.5mg/L，其清除半衰期較長，為2.9小時。頭孢羥氨芐顆粒劑廣泛分布到身體各組織和體液中，如痰(藥物濃度1.3±0.3mg/L)、扁桃體(1.
關于頭孢羥氨芐的藥代動力學介紹
1、頭孢羥氨芐的藥代動力學 空腹口服本品0.5g后1.5小時達血藥峰濃度（cmax），為16mg/L，12小時尚有微量，血消除半衰期（t1/2h）為1.5小時。食物對血藥峰濃度（cmax）和血消除半衰期（t1/2h）無明顯影響。頭孢羥氨芐自胃腸道的吸收較頭孢氨芐和頭孢拉定緩慢，但血藥濃度較后兩
關于頭孢氨芐顆粒的藥代動力學
本品吸收良好，空腹口服本品500mg后1小時達血藥峰濃度(Cmax)，平均為18mg/L。餐后服藥延長吸收并降低血藥峰濃度，但吸收量不減。本品的吸收在幼兒乳糜瀉和小腸憩室患者可增加，在克隆病和肺囊性纖維化患者可延緩和減少。老年人胃腸道吸收雖無減少，但血藥濃度維持較年輕人為久。本品血消除半衰期(t
頭孢羥氨芐膠囊的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 本品吸收良好，空腹口服0.5g后血藥峰濃度(Cmax)達13.65μg/ml，達峰時間（Tmax）1.36小時。給藥后12小時尚可測得微量，血消除半衰期(t 1/2β)為2.25小時。食物對血藥峰濃度和t 1/2β均無明顯影響。頭孢羥氨芐自胃腸道的吸收較頭孢氨芐和頭孢拉定緩慢，但維
關于頭孢羥氨芐膠囊的藥代動力學介紹
一、頭孢羥氨芐膠囊的藥代動力學： 本品吸收良好，空腹口服0.5g后血藥峰濃度(Cmax)達13.65μg/ml，達峰時間（Tmax）1.36小時。給藥后12小時尚可測得微量，血消除半衰期(t1/2β)為2.25小時。食物對血藥峰濃度和t1/2β均無明顯影響。頭孢羥氨芐自胃腸道的吸收較頭孢氨芐和
關于頭孢羥氨芐片的藥代動力學介紹
空腹口服本品0.5g后達峰時間為1.5小時，血藥峰濃度為16mg/L，12小時尚有微量，消除半衰期為1.5小時。食物對血藥峰濃度和消除半衰期無明顯影響。頭孢羥氨芐自胃腸道的吸收較頭孢氨芐和頭孢拉定緩慢，但血藥濃度較后二者持久。空腹口服頭孢羥氨芐、頭孢氨芐和頭孢拉定0.5g后的血藥峰濃度分別為16
簡述頭孢羥氨芐膠囊的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 1．藥理作用：頭孢羥氨芐為第一代口服頭孢菌素，對產青霉素酶和不產青霉素酶的金葡菌，凝固酶陰性葡萄球菌、肺炎鏈球菌、A組溶血性鏈球菌等大部分菌株具良好抗菌作用。對大腸埃希菌、奇異變形桿菌、沙門菌屬、志賀菌屬、流感嗜血桿菌和淋球菌亦有一定抗菌活性。甲氧西林耐藥葡萄球菌、腸球菌屬、吲哚陽性
頭孢羥氨芐顆粒的藥理毒理
第一代頭孢菌素的半合成抗生素。其抗菌機制是經干擾細胞壁的合成，達到殺菌目的。對革蘭陽性菌一般均有較強的抗菌作用，對革蘭陰性菌如大腸桿菌和痢疾桿菌等亦有一定的抗菌作用。綠膿桿菌和不動桿菌等對本品耐藥。
頭孢羥氨芐顆粒的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中約含頭孢羥氨芐(按C18H17N3O5S計)50mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.0有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取含量測定項下的細粉適量,精密稱定,加流動相A溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢羥氨芐(按C16H1N3
頭孢羥氨芐顆粒的成分介紹
本品主要成份為：頭孢羥氨芐。 分子式 C 16H 17N 3O 5S·H 2O 分子量 381.41
關于頭孢氨芐的藥代動力學介紹
該品吸收良好，空腹口服該品0.5g后1小時達血藥峰濃度（cmax)，平均為18mg/L。餐后服藥延長吸收并降低血藥峰濃度，但吸收量不減。該品的吸收在幼兒乳糜瀉和小腸憩室患者可增加，在克隆病和肺囊性纖維化患者可延緩和減少。老年人胃腸道吸收雖無減少，但血藥濃度維持較年輕人為久。該品血消除半衰期（t1
概述頭孢氨芐片的藥代動力學
本品吸收良好，空腹口服本品500mg后1小時達高峰血藥濃度（Cmax），平均為18mg/L。餐后服藥延緩吸收并降低血藥峰濃度，但吸收量不減。本品的吸收在幼兒乳糜瀉和小腸憩室患者可增加，在克隆病和肺囊性纖維化患者可延緩和減少。老年人胃腸道吸收雖無減少，但血藥濃度維持較年輕人為久。本品的血消除半衰期
頭孢羥氨芐顆粒的貯藏及包裝
貯藏 密封，在陰涼處保存。 包裝 12袋/盒、14袋/盒、20袋/盒，復合膜包裝。
關于頭孢羥氨芐顆粒的用法用量
口服：溶于40℃以下的溫開水內口服。成人一天8-16袋，分2-3次服；小兒一天30mg/kg體重，分2次服。或遵醫囑。
頭孢羥氨芐顆粒的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,研細,精密稱取適量(約相當于頭孢羥氨芐,按C1H1N3OS計0.15g),置100ml量瓶中,加溶劑溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含頭孢羥氨芐(按C16H17N3O3S計)0.3m
頭孢羥氨芐顆粒的成分及性狀
成份 本品主要成份為：頭孢羥氨芐。 分子式 C 16H 17N 3O 5S·H 2O 分子量 381.41 性狀 顆粒劑，為黃色可溶性顆粒，味甜，氣芳香。
頭孢羥氨芐顆粒的適應癥
主要用于葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌等引起的呼吸道、生殖泌尿道、皮膚軟組織、消化道等感染性疾病。
頭孢羥氨芐顆粒的鑒別方法
(1)取本品1袋,加稀乙醇適量振搖2~3分鐘,并用稀乙醇制成每1ml中約含頭孢羥氨芐(按C16H17NO5S計)25mg的溶液,靜置,取上清液lml,加堿性酒石酸銅試液0.5ml,搖勻,即顯墨綠色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
頭孢羥氨芐顆粒的基本性狀
本品為可溶顆粒;味甜。
關于頭孢氨芐膠囊的藥代動力學介紹
本品吸收良好，空腹口服本品500mg 后1小時達血藥峰濃度(Cmax)，平均為18mg/L。餐后服藥延長吸收并降低血藥峰濃度，但吸收量不減。本品的吸收在幼兒乳糜瀉和小腸憩室患者可增加，在克隆病和肺囊性纖維化患者可延緩和減少。老年人胃腸道吸收雖無減少，但血藥濃度維持較年輕人為久。本品血消除半衰期(
頭孢羥氨芐顆粒的規格及用法用量
規格 0.125g(按C 16H 17N 3O 5S計算) 用法用量 口服：溶于40℃以下的溫開水內口服。成人一天8-16袋，分2-3次服；小兒一天30mg/kg體重，分2次服。或遵醫囑。
頭孢羥氨芐顆粒的類別和貯藏方法
類別同頭孢羥氨芐規格按C16H17N3O3S計(1)0.125g(2)0.25g貯藏密封,在陰涼處保存。
關于頭孢羥氨芐顆粒的注意事項
對青霉素過敏者、腎功能明顯損害者、有胃腸道(特別是結腸炎)病史者慎用。本品不宜長期服用，以免引起假膜性腸炎。
關于頭孢氨芐甲氧芐啶片的藥代動力學介紹
頭孢氨芐吸收良好，口服500mg后1小時達血藥峰濃度(Cmax)，平均為18mg/L。餐后服藥延長吸收并降低血藥峰濃度，但吸收量不減。本品的吸收在幼兒乳糜瀉和小腸憩室患者可增加，在克隆病和肺囊性纖維化患者可延緩和減少。老年人胃腸道吸收雖無減少，但血藥濃度維持較年輕人為久。本品半衰期(t1/2β)
關于頭孢氨芐甲氧芐啶膠囊的藥代動力學介紹
頭孢氨芐吸收良好，口服500mg，1小時后血藥濃度達峰值，每6小時口服本品0.5g后的痰液中平均濃度為0.32mg/L，膿性痰中濃度較高。膿液和骨髓炎瘺管內的濃度與血清濃度基本相等，關節腔滲出液中濃度約為血清濃度的一半。本品難以透過血腦屏障。分布容積為0.26L/kg，蛋白結合率為10%～15%
關于頭孢氨芐緩釋片的藥代動力學介紹
據資料介紹，健康成年人空腹單次口服本品0.5g后，高峰血濃度約為10.08±1.68ug/ml，達峰時間約為2.58±0.59小時，半衰期為2.67±0.23小時，血漿中藥物濃度維持≥3.14ug/ml的時間可達4小時以上。除腦和腦脊液外，本品的組織分布良好。藥物主要經腎臟排泄。