關于注射用鹽酸吡柔比星凍干的用法用量介紹
【注射用鹽酸吡柔比星凍干的用法用量】將注射用鹽酸吡柔比星凍干加入5%葡萄糖注射液或注射用水10ml溶解。可靜脈、動脈、膀胱內注射。靜注：一般按體表面積一次25～40mg/m2；動脈給藥：如頭頸部癌按體表面積一次7～20mg/m2，一日1次，共用5～7日，亦可每次14～25mg/m2，每周一次；膀胱內給藥：按體表面積一次15～30mg/m2，稀釋為500～1000μg/ml濃度，注入膀胱腔內保留1～2h，每周3次為一療程，可用2～3療程。......閱讀全文
吡柔比星注射液的用法用量
靜注：(1)乳腺癌、子宮癌、尿路上皮癌、惡性淋巴瘤，用3～4周1次法：40～60mg（25～40mg/m的平方）（效價），1次/日，停藥3～4周，以此作為1療程，反復應用。(2)尿路上皮癌：用3～4周2次法，30～40mg（20～25mg/m的平方）（效價），1次/日，連續用藥2日，停藥3～4周
吡柔比星注射液的注意事項
心臟毒性發生率約3．8%，有時可出現心電圖異常、心悸、心動過速、心律不齊，甚至心衰，要注意觀察；可引起白細胞、血小板減少、貧血、有出血傾向、轉氨酶升高、蛋白尿、尿素氮升高、血尿、尿頻、尿痛、惡心、嘔吐、腹痛、口腔炎、脫發、發熱、皮疹、頭痛、頭暈、麻木、色素沉著等。孕婦忌用。
關于注射用鹽酸吡柔比星的簡介
注射用鹽酸吡柔比星，適應癥為治療乳腺癌、惡性淋巴瘤、急性白血病、膀胱癌、腎盂輸尿管癌、卵巢癌、子宮內膜癌、子宮頸癌、頭頸部癌、胃癌。 一、注射用鹽酸吡柔比星的成份：本品主要成份為吡柔比星。 化學名稱：：（8S，10S）-[[3-氨基-2，3，6-三去氧-4-O-（2-四氫吡喃基）-α-L-阿
簡述注射用鹽酸吡柔比星的使用禁忌
1、因化療或放療而造成明顯骨髓抑制的患者禁用注射用鹽酸吡柔比星； 2、嚴重器質性心臟病或心功能異常者及對本品過敏者禁用注射用鹽酸吡柔比星； 3、已用過大劑量蒽環類藥物（如多柔比星或柔紅霉素）的患者禁用注射用鹽酸吡柔比星； 4、妊娠期、哺乳及育齡期婦女禁用注射用鹽酸吡柔比星。
簡述注射用鹽酸吡柔比星的藥理毒理
注射用鹽酸吡柔比星為半合成的蒽環類抗癌藥，進入細胞核內迅速嵌入DNA核酸堿基對間，干擾轉錄過程，阻止mRNA合成，抑制DNA聚合酶及DNA拓撲異構酶Ⅱ(TopoisomeraseⅡ，TopoⅡ)活性，干擾DNA合成。因本品同時干擾DNA、mRNA合成，在細胞分裂的G2期阻斷細胞周期而抑制腫瘤生長
關于注射用鹽酸吡柔比星的藥物作用
1、孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦及哺乳期婦女禁用。 2、兒童用藥：兒童使用注射用鹽酸吡柔比星時，應著重注意不良反應的產生，慎重給予本品。 3、老年用藥：老年患者慎用或酌情減量。 4、藥物相互作用：注射用鹽酸吡柔比星與其他有潛在心臟毒性藥物或細胞毒藥物合用時，可能出現心臟毒性或骨髓抑制作用的疊
鹽酸多柔比星
性狀本品為橙紅色結晶性粉末;有引濕性。本品在水中溶解,在甲醇中微溶鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品,加甲醇制成每1ml中約含20μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在233nm、252nm288nm、478
鹽酸表柔比星
性狀本品為紅色或橙紅色粉末;有引濕性本品在水或甲醇中溶解,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液,依法測定(通則0621),按無水與無溶劑物計算,比旋度為+310°至+340°。吸收系數取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1m
關于注射用鹽酸吡柔比星的用法用量介紹
將注射用鹽酸吡柔比星加入5%葡萄糖注射液或注射用水10ml溶解。可靜脈注射、動脈注射、膀胱灌注。 靜脈給藥：一般按體表面積一次25～40mg/m[sup]2[/sup]。乳腺癌，聯合用藥推薦每次40～50mg/m2。每療程的第一天給藥，根據患者血象可間隔21天重復使用。急性白血病，成人劑量為按
使用注射用鹽酸吡柔比星的不良反應
1．注射用鹽酸吡柔比星骨髓抑制為劑量限制性毒性，主要為粒細胞減少，平均最低值在14天，第21天恢復，貧血及血小板減少少見； 2．心臟毒性低于多柔比星，急性心臟毒性主要為可逆性心電圖變化，如心律失常或非特異性ST-T異常，慢性心臟毒性呈劑量累積性。本品急、慢性心臟毒性的發生率約為多柔比星的1/7
關于注射用鹽酸吡柔比星凍干的簡介
注射用鹽酸吡柔比星凍干是一種化學品，分子式是C32H37NO12·HCl。 注射用鹽酸吡柔比星說明書 【藥品名稱】 通用名：注射用鹽酸吡柔比星 曾用名:注射用鹽酸吡喃阿霉素 漢語拼音：ZhusheyongYansuanBiroubixing 本品化學名稱為：（8S，10S）-[[3-
吉西他濱與吡柔比星膀胱灌注治療療效思考
膀胱癌是泌尿系統最常見的惡性腫瘤之一，發病率位于泌尿系統惡性腫瘤的首位。全球每年大約38萬新發病例，15萬人死于膀胱癌。病人初次就診時，80%的原發性膀胱腫瘤為表淺性膀胱移行上皮細胞癌,經尿道膀胱腫瘤電切術（TURBT）是目前治療表淺性膀胱癌最常用的方法，其創傷小、恢復快、出血少、并發癥少，在
使用注射用鹽酸吡柔比星的注意事項介紹
1、由于注射用鹽酸吡柔比星可產生骨髓抑制和心臟毒性，所以應密切監測血象、心臟功能、肝腎功能及繼發感染等情況。原則上每周期均要進行心電圖檢查，對合并感染、水痘等癥狀的患者應慎用本藥，如發現異常，則本品可減量使用或停藥。 2、對于以往未使用過蒽環類藥物的患者，如果注射用鹽酸吡柔比星的使用總量超過9
吡柔比星注射液的用法用量及注意事項
用量用法 靜注：(1)乳腺癌、子宮癌、尿路上皮癌、惡性淋巴瘤，用3～4周1次法：40～60mg（25～40mg/m的平方）（效價），1次/日，停藥3～4周，以此作為1療程，反復應用。(2)尿路上皮癌：用3～4周2次法，30～40mg（20～25mg/m的平方）（效價），1次/日，連續用藥2日，
關于注射用鹽酸吡柔比星凍干的藥理毒理介紹
注射用鹽酸吡柔比星凍干為半合成的蒽環類抗癌藥，進入細胞核內迅速嵌入DNA核酸堿基對間，干擾轉錄過程，阻止mRNA合成，抑制DNA聚合酶及DNA拓撲異構酶Ⅱ（TopoisomeraseⅡ，TopoⅡ）活性，干擾DNA合成。因本品同時干擾DNA、mRNA合成，在細胞分裂的G2期阻斷細胞周期、抑制腫瘤
使用注射用鹽酸吡柔比星凍干的不良反應
【注射用鹽酸吡柔比星凍干的不良反應】 1.骨髓抑制為劑量限制性毒性，主要為粒細胞減少，平均最低值在14天，第21天恢復，貧血及血小板減少少見； 2.心臟毒性低于ADM，急性心臟毒性主要為可逆性心電圖變化，如心律失常或非特異性ST-T異常，慢性心臟毒性呈劑量累積性； 3.胃腸道反應：惡心、嘔
關于注射用鹽酸吡柔比星凍干的用法用量介紹
【注射用鹽酸吡柔比星凍干的用法用量】將注射用鹽酸吡柔比星凍干加入5%葡萄糖注射液或注射用水10ml溶解。可靜脈、動脈、膀胱內注射。靜注：一般按體表面積一次25～40mg/m2；動脈給藥：如頭頸部癌按體表面積一次7～20mg/m2，一日1次，共用5～7日，亦可每次14～25mg/m2，每周一次；膀
關于注射用鹽酸吡柔比星的藥代動力學介紹
一、注射用鹽酸吡柔比星的藥代動力學： 注射用鹽酸吡柔比星體內代謝和排泄較多柔比星快，平均血漿半衰期約為15小時。本品主要在肝臟代謝，經膽汁排泄，48小時內，7.5～10%的給藥量由尿排出，20%的給藥量由膽汁排出。本品靜注后迅速吸收，組織分布廣，脾、肺及腎組織濃度較高，心臟內較低。對有肝轉移和
鹽酸表柔比星的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含5mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~5.5。溶液的澄清度取本品5份,各10mg,分別加水5ml溶解后,溶液應澄清;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,加流
注射用鹽酸多柔比星
性狀本品應為橙紅色疏松塊狀物或粉末鑒別取本品,照鹽酸多柔比星項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的結果檢查酸度取本品,加水制成每1ml中含鹽酸多柔比星5mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.5。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并
鹽酸多柔比星的檢查方法
結晶性取本品少許,依法檢查(通則0981),應符合規定。酸度取本品,加水制成每1m中含5mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~5.5。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含1.0mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適
注射用鹽酸表柔比星
性狀本品為紅色或橙紅色疏松塊狀物或粉末;有引濕性。鑒別取本品適量,照鹽酸表柔比星項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的結果。檢查酸度取本品適量,加水制成每1ml中含鹽酸表柔比星2mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.56.0。溶液的澄清度取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中含2
關于注射用鹽酸吡柔比星凍干的使用注意事項介紹
1、注射用鹽酸吡柔比星凍干的注意事項： 嚴格避免注射時滲漏至血管外，密切監測心臟、血象、肝腎功能及繼發感染等情況。原則上每周期均要進行心電圖檢查，對合并感染、水痘等癥狀的患者應慎用本藥，高齡者適當減量。溶解本品只能用5%葡萄糖注射液或注射用水，以免pH的原因影響效價或渾濁。溶解后藥液，即時用完
簡述注射用鹽酸吡柔比星凍干的藥代動力學
【注射用鹽酸吡柔比星凍干的藥代動力學】本品靜注后迅速吸收，組織分布廣，以脾、肺及腎組織濃度高，心臟內較低，有選擇性作用于瘤細胞的作用。其半衰期（T1/2）明顯低于阿霉素(ADM)。人靜注本品30mg/m2后血漿濃度迅速減少，6～8h后為11ng/ml左右,T1/2α、β、γ各為0.89min、0
鹽酸表柔比星的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。2)取吸收系數項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在234nm、252nm、288nm、479m和495nm的波長處有最大吸收(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1022圖)一
鹽酸表柔比星的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。對照品溶液取鹽酸表柔比星對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試
鹽酸多柔比星的基本性狀
本品為橙紅色結晶性粉末;有引濕性。本品在水中溶解,在甲醇中微溶。
鹽酸多柔比星的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。對照品溶液取鹽酸多柔比星對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1m中約含0.1mg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測定法精密量取供試品
鹽酸表柔比星的基本性狀
本品為紅色或橙紅色粉末;有引濕性本品在水或甲醇中溶解,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液,依法測定(通則0621),按無水與無溶劑物計算,比旋度為+310°至+340°。吸收系數取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中
鹽酸多柔比星的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,加甲醇制成每1ml中約含20μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在233nm、252nm288nm、478nm、495nm與530nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸