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  • 簡述復方磺胺甲惡唑口服混懸液的藥理毒理

    復方磺胺甲惡唑口服混懸液為磺胺類抗菌藥,是磺胺甲噁唑(SMZ)與甲氧芐啶(TMP)的復方制劑。對非產酶金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌、肺炎鏈球菌、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、沙門菌屬、變形桿菌屬、摩根菌屬、志賀菌屬等腸桿菌科細菌、淋病奈瑟菌、腦膜炎奈瑟菌、流感嗜血桿菌均具有良好抗菌作用,尤其對大腸埃希菌、流感嗜血桿菌、金黃色葡萄球菌的抗菌作用較SMZ單藥明顯增強。此外在體外對沙眼衣原體、星形奴卡菌、原蟲、弓形蟲等亦具良好抗微生物活性。 復方磺胺甲惡唑口服混懸液作用機制為:SMZ影響作用于二氫葉酸合成酶,干擾合成葉酸的第一步,TMP作用于葉酸合成代謝的第二步,選擇性抑制二氫葉酸還原酶的作用,二者合用可使細菌的葉酸代謝受到雙重阻斷。本品的協同抗菌作用較單藥增強,對其呈現耐藥菌株減少。然而近年來細菌對本品的耐藥性亦呈增高趨勢。......閱讀全文

    復方磺胺甲惡唑注射液的禁忌

      (1)對SMZ和TMP過敏者禁用。  (2)由于本品阻止葉酸的代謝,加重巨幼紅細胞性貧血患者葉酸鹽的缺乏,所以該病患者禁用本品。  (3)孕婦及哺乳期婦女禁用本品。  (4)小于2個月的嬰兒禁用本品。  (5)重度肝腎功能損害者禁用本品。

    簡述磺胺甲惡唑片的適應癥

      磺胺甲惡唑(不包括該類藥與甲氧芐啶的復方制劑)的適應癥為:  1.敏感細菌所致的急性單純性尿路感染。  2.與甲氧芐啶合用可治療對其敏感的流感嗜血桿菌、肺炎鏈球菌和其他鏈球菌所致的中耳炎。  3.星形奴卡菌病。  4.對氯喹耐藥的惡性瘧疾治療的輔助用藥。  5.與乙胺嘧啶聯合用藥治療鼠弓形蟲引起

    復方磺胺甲惡唑片的適應癥

      腸炎,心內膜炎,急性支氣管炎,慢性支氣管炎,淋病,骨髓炎,小兒腹瀉,敗血癥,消化內科,心血管內科,呼吸內科,性病科,神經內科,兒科,傳染病科

    簡述磺胺甲惡唑片的藥理作用

      本品的抗菌作用機制為在結構上類似對氨基苯甲酸(PABA),可與PABA競爭性作用于細菌體內的二氫葉酸合成酶,從而阻止PABA作為原料合成細菌所需的葉酸,減少了具有代謝活性的四氫葉酸的量,而后者則是細菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脫氧核糖核酸(DNA)的必需物質,因此抑制了細菌的生長繁殖。

    關于磺胺甲惡唑的物質檢查介紹

      1、酸度  取本品1.0g,加水10mL,搖勻,依法測定(2010年版藥典二部附錄Ⅵ H),pH值應為4.0~6.0。  2、堿性溶液的澄清度與顏色  取本品1.0g,加氫氧化鈉試液5mL與水20mL溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(2010年版藥典二部附錄ⅨB)比較,不得更濃

    復方磺胺甲惡唑注射液的鑒別

      (1)取本品0.5ml,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液1ml,再加硫酸銅試液數滴,即發生草綠色沉淀。  (2)取本品0.5ml,加氨試液1ml、水5ml、三氯甲烷10ml,振搖提取,取三氯甲烷層2ml,加硝酸溶液 (1→2ml)適量,輕輕振搖,上層液顯紅色,后變為黃棕色。  (3)含量測定項下記

    復方磺胺甲惡唑片的藥理作用

      該品為磺胺類抗菌藥,是磺胺甲惡唑(SMZ)與甲氧芐啶(TMP)的復方制劑,  該品作用機制為:SMZ作用于二氫葉酸合成酶,干擾合成葉酸的第一步,TMP作用于葉酸合成代謝的第二步,選擇性抑制二氫葉酸還原酶的作用,二者合用可使細菌的葉酸代謝受到雙重阻斷。該品的協同抗菌作用較單藥增強,對其呈現耐藥菌株

    關于磺胺甲惡唑的基本信息介紹

      磺胺甲惡唑,化學名稱為4-氨基-N-(5-甲基-3-異惡唑基)苯磺酰胺,是一種有機化合物,化學式為C10H11N3O3S,為白色結晶性粉末,臨床上主要用于敏感菌引起的尿路感染、呼吸系統感染、腸道感染、膽道感染及局部軟組織或創面感染等。  2017年10月27日,世界衛生組織國際癌癥研究機構公布的

    簡述復方磺胺甲惡唑片的藥理毒理

      該品為磺胺類抗菌藥,是磺胺甲惡唑(SMZ)與甲氧芐啶(TMP)的復方制劑,  該品作用機制為:SMZ作用于二氫葉酸合成酶,干擾合成葉酸的第一步,TMP作用于葉酸合成代謝的第二步,選擇性抑制二氫葉酸還原酶的作用,二者合用可使細菌的葉酸代謝受到雙重阻斷。該品的協同抗菌作用較單藥增強,對其呈現耐藥菌株

    使用復方磺胺甲惡唑顆粒過量的癥狀

      復方磺胺甲惡唑顆粒的血濃度不應超過200μg/ml,超過此濃度,不良反應發生率增高,毒性增強。過量短期服用本品會出現食欲不振、腹痛、惡心、嘔吐、頭暈、頭痛、嗜睡、神志不清、精神低沉、發熱、血尿、結晶尿、血液疾病、黃疸、骨髓抑制等。一般治療為停藥后進行洗胃、催吐或大量飲水;尿量低且腎功能正常時可給

    關于磺胺甲惡唑藥物分析的試樣準備介紹

      一、方法名稱  磺胺甲惡唑—磺胺甲惡唑的測定—永停滴定法  二、應用范圍  該方法采用滴定法測定磺胺甲惡唑的含量。  該方法適用于磺胺甲惡唑。  三、方法原理  供試品用鹽酸溶液溶解,按照永停滴定法,用亞硝酸鈉滴定液滴定,計算磺胺甲惡唑含量。  四、試劑  1、水  2、鹽酸溶液(1→2)  3

    關于復方磺胺甲惡唑膠囊的含量測定介紹

      照高效液相色譜法(附錄Ⅴ D)測定。  色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以水-乙腈-三乙胺(799∶200∶1)(用氫氧化鈉試液或冰醋酸調節pH值至5.9 )為流動相;檢測波長為240nm 。理論板數按甲氧芐啶峰計算應不低于4000,磺胺甲惡唑峰與甲氧芐啶峰的分離度應符

    關于復方磺胺甲惡唑片的藥理作用

      本品為磺胺類抗菌藥,是磺胺甲唑(SMZ)與甲氧芐啶(TMP)的復方制劑,對非產酶金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌、肺炎鏈球菌、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、沙門菌屬、變形桿菌屬、摩根菌屬、志賀菌屬等腸桿菌科細菌、淋球菌、腦膜炎奈瑟菌、流感嗜血桿菌均具有良好抗菌作用,尤其對大腸埃希菌、流感嗜血桿菌、金黃色

    復方磺胺甲惡唑注射液的藥理毒理

      本品為磺胺甲噁唑(SMZ)與甲氧芐啶(TMP)的復方制劑,對非產酶金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌、肺炎鏈球菌、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、沙門菌屬、變形桿菌屬、摩根菌屬、志賀菌屬等腸桿菌科細菌、淋病奈瑟菌、腦膜炎奈瑟菌、流感嗜血桿菌均具有良好的抗菌作用,尤其對大腸埃希菌、流感嗜血桿菌、金黃色葡萄球菌的

    關于磺胺甲惡唑片的動力學介紹

      本品口服后易被胃腸道吸收,吸收完全,約可吸收給藥量的90%以上。但其吸收較緩慢,給藥后2~4小時血藥濃度達高峰,單次口服2g后血中游離藥物濃度可達80~100mg/l。本品吸收后廣泛分布于肝、腎、消化道、腦等組織,在胸膜液、腹膜液和房水等體液中可達較高藥物濃度,也可穿透血-腦脊液屏障,在腦脊液中

    簡述復方磺胺甲惡唑注射液的禁忌

      (1)對SMZ和TMP過敏者禁用。  (2)由于本品阻止葉酸的代謝,加重巨幼紅細胞性貧血患者葉酸鹽的缺乏,所以該病患者禁用本品。  (3)孕婦及哺乳期婦女禁用本品。  (4)小于2個月的嬰兒禁用本品。  (5)重度肝腎功能損害者禁用本品。

    復方磺胺甲惡唑片可以用于哪些疾病?

      復方磺胺甲惡唑片(Compound Sulfamethoxazole Tablets)是一種抗菌藥物,主要用于治療由敏感細菌引起的各種感染。以下是一些常見的適應癥:  尿路感染:復方磺胺甲惡唑片可用于治療急性和慢性下尿路感染,如膀胱炎、尿道炎等。  呼吸道感染:可用于治療急性支氣管炎、肺炎等呼吸

    關于復方磺胺甲惡唑膠囊的鑒別介紹

      (1) 取本品的內容物適量(約相當于甲氧芐啶50mg),加稀硫酸10ml,微熱溶解后,放冷,濾過,濾液加碘試液0.5ml ,即生成棕褐色沉淀。  (2) 取本品的內容物適量(約相當于磺胺甲惡唑0.2g),加甲醇10ml,振搖,濾過,取濾液作為供試品溶液;另取磺胺甲惡唑0.2g與甲氧芐啶40mg,

    復方磺胺甲惡唑片的藥物相互作用

      ⑴合用尿堿化藥可增加該品在堿性尿中的溶解度,使排泄增多。  ⑵不能與對氨基苯甲酸合用,對氨基苯甲酸可代替該品被細菌攝取,兩者相互拮抗。  ⑶下列藥物與該品同用時,該品可取代這些藥物的蛋白結合部位,或抑制其代謝,以致藥物作用時間延長或發生毒性反應,因此當這些藥物與該品同時應用,或在應用該品之后使用

    關于復方磺胺甲戊惡唑鈉滴眼液的簡介

      在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品峰的保留時間應與磺胺甲惡唑鈉、氨基已酸、甘草酸二鉀、馬來酸氯苯那敏對照品峰的保留時間一致。  檢查:  PH值 應為7.6-8.8(中國藥典1995年版二部附錄ⅥH)。  其他 應符合滴眼劑項下有關的各項規定(中國藥典1995年版二部附錄ⅠJ)。

    復方磺胺甲惡唑注射液的用法用量

      (1)成人常用量 治療細菌性感染,一次甲氧芐啶160mg和磺胺甲噁唑800mg,每12小時服用1次。治療卡氏肺孢子蟲肺炎,一次甲氧芐啶3.75~5mg/kg和磺胺甲噁唑18.75~25mg/kg,每6小時服用1次。成人預防用藥:初予甲氧芐啶160mg和磺胺甲噁唑800mg,一日2次,繼以相同劑量

    復方磺胺甲惡唑注射液的含量測定

      照高效液相色譜法(附錄Ⅴ D)測定。  色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-三乙胺-水(200:1:799)[用醋酸溶液(1→100)調節pH值至5.9±0.1]為流動相;檢測波長為254nm。甲氧芐啶與磺胺甲惡唑峰之間的分離度應大于5.0。甲氧芐啶峰與磺胺甲惡唑峰

    關于復方磺胺甲惡唑顆粒的用法用量介紹

      一、復方磺胺甲惡唑顆粒的規格:每袋含磺胺甲噁唑0.8g、甲氧芐啶0.16g。  二、復方磺胺甲惡唑顆粒的用法用量:  口服。成人:治療細菌感染,一次1袋,一日2次或遵醫囑。小兒:治療細菌感染,2個月以上體重40kg以下嬰幼兒按體重一次磺胺甲噁唑20~30mg/kg及甲氧芐啶4~6mg/kg,每1

    關于復方磺胺甲惡唑顆粒的藥典信息介紹

      【性狀】 復方磺胺甲惡唑顆粒為白色或類白色顆粒。  【復方磺胺甲惡唑顆粒的鑒別】  (1) 取復方磺胺甲惡唑顆粒細粉適量(約相當于甲氧芐啶50mg),加稀硫酸10ml,微熱溶解后,放冷,濾過,濾液加碘試液0.5ml ,即生成棕褐色沉淀。  (2) 取復方磺胺甲惡唑顆粒細粉適量(約相當于磺胺甲惡唑

    關于復方磺胺甲惡唑注射針劑的簡介

      復方磺胺甲惡唑注射針劑為復方制劑,每支含活性成分磺胺甲惡唑0.4g和甲氧芐啶0.08g。  產品簡介:  藥品名稱:復方磺胺甲惡唑注射針劑  英文名:Paediatric Compound Sulfamethoxazole Tablets  本品為復方制劑,每支含活性成分磺胺甲惡唑0.4g和甲氧

    關于復方磺胺甲惡唑注射液的簡介

      復方磺胺甲噁唑注射液,是一種治療由某些細菌感染的疾病。近年來由于許多臨床常見病原菌對本品往往呈現耐藥,故治療細菌感染時需參考藥敏結果。  1、藥品名稱:  通用名稱:復方磺胺甲噁唑注射液  英文名稱:Compound Sulfamethoxazole Injection  拼音名稱:Fufang

    如何判斷是否出現磺胺甲惡唑的副作用?

      過敏反應:皮疹、皮膚瘙癢、滲出性或多形性紅斑、剝脫性皮炎、大皰表皮松解、萎縮性皮炎、光敏反應、藥物熱,嚴重者可能出現過敏性休克。  血細胞減少:中性粒細胞減少、血小板減少以及再生障礙性貧血,患者可能會表現為咽痛發熱、出血傾向。  溶血性貧血:缺乏葡萄糖-6-磷酸脫氫酶的人群使用本品后易于發生溶血

    復方磺胺甲惡唑片的副作用有哪些?

      復方磺胺甲惡唑片是一種聯合使用磺胺甲惡唑和甲氧芐啶的抗菌藥物,主要用于治療某些細菌感染。盡管這種藥物對許多患者來說是有效的,但它也可能引起一些副作用。以下是一些可能的副作用:  過敏反應:皮疹、瘙癢、蕁麻疹、面部腫脹、呼吸困難等。  胃腸道不適:惡心、嘔吐、腹瀉、食欲減退等。  血液系統損害:白

    關于復方磺胺甲惡唑顆粒的兒童用藥介紹

      由于復方磺胺甲惡唑顆粒可與膽紅素競爭在血漿蛋白上的結合部位,而新生兒的乙酰轉移酶系統未發育完善,磺胺游離血濃度增高,以致增加了核黃疸發生的危險性,因此該類藥物在新生兒及2個月以下嬰兒的應用屬禁忌。兒童處于生長發育期,肝腎功能還不完善,用藥量應酌減。

    關于復方磺胺甲惡唑顆粒的含量測定介紹

      【含量測定】 照高效液相色譜法(附錄Ⅴ D)測定。  色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以水-乙腈-三乙胺(799∶200∶1)(用氫氧化鈉試液或冰醋酸調節pH值至5.9 )為流動相;檢測波長為240nm 。理論板數按甲氧芐啶峰計算應不低于4000,磺胺甲惡唑峰與甲氧芐啶

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