氯硝西泮注射液的藥理毒理及貯藏
藥理毒理 本品為苯二氮?類抗癲癎抗驚厥藥。該藥對多種動物癲癎模型有對抗作用，對戊四唑所致的陣攣性驚厥模型對抗作用尤佳，對最大電休克驚厥、士的寧和印防己毒素驚厥等均有較強的對抗作用。對各種類型的癲癇有抑制作用。氯硝西泮既抑制癲癎病灶的發作性放電，也抑制放電活動向周圍組織的擴散。該藥作用于中樞神經系統的苯二氮?受體(BZR)，加強中樞抑制性神經遞質γ-氨基丁酸(GABA)與GABA A受體的結合，促進氯通道開放，細胞過極化，增強GABA能神經元所介導的突觸抑制，使神經元的興奮性降低。氯硝西泮可能引起依賴性。 貯藏 避光，密閉保存。......閱讀全文
氯硝西泮注射液的藥理毒理及貯藏
藥理毒理 本品為苯二氮?類抗癲癎抗驚厥藥。該藥對多種動物癲癎模型有對抗作用，對戊四唑所致的陣攣性驚厥模型對抗作用尤佳，對最大電休克驚厥、士的寧和印防己毒素驚厥等均有較強的對抗作用。對各種類型的癲癇有抑制作用。氯硝西泮既抑制癲癎病灶的發作性放電，也抑制放電活動向周圍組織的擴散。該藥作用于中樞神經
氯硝西泮的藥理毒理介紹
作用類似地西泮及硝西泮。但抗驚厥作用比前二者強5倍，且作用迅速。與其他BDZ類藥物的中樞抑制作用類似，由于加速神經細胞的氯離子內流，使細胞超極化，使神經細胞興奮性降低。同時它還對谷氨酸脫羧酶有一定作用，因而具有廣譜抗癲癇作用。本品尚具有抗焦慮、催眠及中樞性肌肉松弛作用。 口服吸收良好，2?4小時
氯硝西泮注射液的藥理毒理介紹
本品為苯二氮?類抗癲癎抗驚厥藥。該藥對多種動物癲癎模型有對抗作用，對戊四唑所致的陣攣性驚厥模型對抗作用尤佳，對最大電休克驚厥、士的寧和印防己毒素驚厥等均有較強的對抗作用。對各種類型的癲癇有抑制作用。氯硝西泮既抑制癲癎病灶的發作性放電，也抑制放電活動向周圍組織的擴散。該藥作用于中樞神經系統的苯二氮
簡述氯硝西泮注射液的藥理毒理
本品為苯二氮?類抗癲癎抗驚厥藥。該藥對多種動物癲癎模型有對抗作用，對戊四唑所致的陣攣性驚厥模型對抗作用尤佳，對最大電休克驚厥、士的寧和印防己毒素驚厥等均有較強的對抗作用。對各種類型的癲癇有抑制作用。氯硝西泮既抑制癲癎病灶的發作性放電，也抑制放電活動向周圍組織的擴散。該藥作用于中樞神經系統的苯二氮
簡述氯硝西泮片的藥理毒理
本品為苯并二氮雜?類抗癲癎抗驚厥藥。該藥對多種動物癲癎模型有對抗作用，對戊四唑所致的陣攣性驚厥模型對抗作用尤佳，對最大電休克驚厥、士的寧和印防己毒素驚厥等均有較強的對抗作用。對各種類型的癲癎有抑制作用。氯硝西泮既抑制癲癎病灶的發作性放電，也抑制放電活動向周圍組織的擴散。該藥作用于中樞神經系統的苯
氯硝西泮注射液的貯藏及包裝
貯藏 避光，密閉保存。 包裝 （1）安瓿裝，2ml/支，每盒10支。（2）安瓿裝，1ml/支，每盒10支。每盒2支。
氯硝西泮注射液的類別及貯藏方法
類別同氯硝西泮。規格1ml:1mg貯藏遮光,密閉保存。
關于氯硝西泮注射液的相互作用及藥理毒理介紹
相互作用 1．與中樞抑制藥合用可增加呼吸抑制作用。 2．與易成癮和其他可能成癮藥合用時，成癮的危險性增加。 3．與酒及全麻藥、可樂定、鎮痛藥、吩噻嗪類、單胺氧化酶A型抑制藥和三環類抗抑郁藥合用時，可彼此增效，應調整用量。 4．與抗高血壓藥和利尿降壓藥合用，可使降壓作用增強。 5．與西咪替丁、普
氯硝西泮注射液的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品為苯二氮?類抗癲癎抗驚厥藥。該藥對多種動物癲癎模型有對抗作用，對戊四唑所致的陣攣性驚厥模型對抗作用尤佳，對最大電休克驚厥、士的寧和印防己毒素驚厥等均有較強的對抗作用。對各種類型的癲癇有抑制作用。氯硝西泮既抑制癲癎病灶的發作性放電，也抑制放電活動向周圍組織的擴散。該藥作用于中樞神經
氯硝西泮的類別及貯藏方法
類別抗焦慮藥,抗驚厥藥。貯藏遮光,密封保存
氯硝西泮注射液
性狀本品為無色至淡黃綠色的澄明液體。鑒別(1)取本品10ml,加三氯甲烷提取2次,每次5ml,合并三氯甲烷液,置水浴上揮干,取殘渣,照氯硝西泮鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在310nm的波長處有最大吸收。檢查pH值應為4.
氯硝西泮片的類別及貯藏方法
類別同氯硝西泮。規格(1)0.25mg(2)0.5mg(3)2mg貯藏遮光,密封保存。
氯硝西泮
性狀本品為微黃色至淡黃色結晶性粉末;幾乎無臭本品在丙酮或三氯甲烷中略溶,在甲醇或乙醇中微溶,在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為237~240℃。鑒別(1)取本品約10mg,加稀鹽酸1ml使溶解,滴加碘化鉍鉀試液,即產生橙紅色沉淀,放置后,沉淀顏色變深。(2)取本品,加0.5%硫酸的乙醇溶
簡述氯硝西泮的藥理學
作用類似地西泮及硝西泮。但抗驚厥作用比前二者強5倍，且作用迅速。與其他BDZ類藥物的中樞抑制作用類似，由于加速神經細胞的氯離子內流，使細胞超極化，使神經細胞興奮性降低。同時它還對谷氨酸脫羧酶有一定作用，因而具有廣譜抗癲癇作用。本品尚具有抗焦慮、催眠及中樞性肌肉松弛作用。 口服吸收良好，2?4小
氯硝西泮片
性狀本品為白色或類白色片鑒別(1)取本品的細粉與氯硝西泮對照品,分別加溶劑[水甲醇四氫呋喃(48:42:10)]溶解并稀釋制成每1ml中含氯硝西泮5μg的溶液作為供試品溶液與對照品溶液,照有關物質項下的方法試驗,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取含量測定項下的供試品溶
關于氯硝西泮注射液的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 蛋白結合率約為80%，表觀分布容積為1.5～4.4L/kg。脂溶性高，易通過血腦屏障，幾乎全部在肝臟內代謝，代謝產物以游離或結合形式經尿排出。T 1/2為26～49小時。 貯藏 避光，密閉保存。
硝西泮的類別及貯藏方法
類別抗焦慮藥、抗驚厥藥貯藏遮光,密封保存。
關于氯硝西泮的藥理學介紹
作用類似地西泮及硝西泮。但抗驚厥作用比前二者強5倍，且作用迅速。與其他BDZ類藥物的中樞抑制作用類似，由于加速神經細胞的氯離子內流，使細胞超極化，使神經細胞興奮性降低。同時它還對谷氨酸脫羧酶有一定作用，因而具有廣譜抗癲癇作用。本品尚具有抗焦慮、催眠及中樞性肌肉松弛作用。 口服吸收良好，2?4小
關于氯硝西泮注射液的成分及性狀
成份 本品主要成份：氯硝西泮 化學名稱：1，3-二氫-7-硝基-5-（2-氯苯基）-2H-1，4-苯并二氮雜卓-2-酮。 化學結構式： 分子式：C 15H 10ClN 3O 3 分子量：315.72 輔料名稱：丙二醇 性狀 本品為無色或微黃綠色的澄明液體。
氯硝西泮注射液的檢查方法
檢查pH值應為4.0~6.0(通則0631)。顏色取本品,與黃綠色5號標準比色液(通則0901第法)比較,不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,即得。對照品溶液取雜質Ⅰ對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。對照溶液精密量取供試
氯硝西泮注射液的用法用量
用量應根據患者具體情況而個體化，盡量避免肌注。控制癲癇持續狀態可用靜脈注射，成人常用量1～4mg，30秒左右緩慢注射完畢，如持續狀態仍未控制，每隔20分鐘后可重復原劑量1～2次。成人最大量每日不超過20 mg。
氯硝西泮的雜質及制劑類型
制劑(1)氯硝西泮片(2)氯硝西泮注射液雜質質INH-OC13 Hg CiN2 O3 276.6 2-氨基-2′-氯-5-硝基二苯酮
氯硝西泮注射液的成分及適應癥
成份 本品主要成份：氯硝西泮 化學名稱：1，3-二氫-7-硝基-5-（2-氯苯基）-2H-1，4-苯并二氮雜卓-2-酮。 化學結構式： 分子式：C 15H 10ClN 3O 3 分子量：315.72 輔料名稱：丙二醇 適應癥 主要用于控制各型癲癎，尤適用于失神發作、嬰兒痙攣癥、肌陣攣性、運
氯硝西泮注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至淡黃綠色的澄明液體。鑒別(1)取本品10ml,加三氯甲烷提取2次,每次5ml,合并三氯甲烷液,置水浴上揮干,取殘渣,照氯硝西泮鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在310nm的波長處有最大吸收。
硝西泮片的類別及貯藏方法
類別同硝西泮。規格(1)5mg(2)10mg貯藏遮光,密封保存
氯硝西泮注射液的基本性狀
性狀本品為無色至淡黃綠色的澄明液體。
氯硝西泮注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品10ml,加三氯甲烷提取2次,每次5ml,合并三氯甲烷液,置水浴上揮干,取殘渣,照氯硝西泮鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在310nm的波長處有最大吸收。檢查pH值應為4.0~6.0(通則0631)。顏色取本
氯硝西泮注射液的含量測定方法
含量測定照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液精密量取本品適量(約相當于氯硝西泮10mg),用乙醇定量稀釋制成每1ml中含10μg的溶液。對照品溶液取氯硝西泮對照品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1m中約含10pg的溶液。測定法取供試品溶液與對照品溶液,在310nm的波長處分別測
使用氯硝西泮注射液過量的介紹
出現持續的精神錯亂、嚴重嗜睡、抖動、語言不清、蹣跚、心跳異常減慢、呼吸短促或困難、嚴重乏力。超量或中毒宜及早對癥處理，包括催吐或洗胃以及呼吸循環方面的支持療法，苯二氮卓受體拮抗劑氟馬西尼(flumazenil)可用于該類藥物過量中毒的解救和診斷。中毒出現興奮異常時，不能用巴比妥類藥。
氯硝西泮注射液的注意事項
1．對苯二氮?藥物過敏者，可能對本藥過敏。 2．本藥可以通過胎盤及分泌入乳汁。 3．幼兒中樞神經系統對本藥異常敏感。 4．老年人中樞神經系統對本藥較敏感。 5．肝腎功能損害者能延長本藥清除半衰期。 6．癲癎患者突然停藥可引起癲癎持續狀態。 7．嚴重的精神抑郁可使病情加重，甚至產生自殺傾向，應采取