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  • 關于特普他林的禁忌證及注意事項

    禁忌證 對特普他林過敏者禁用。 注意事項 1.高血壓、冠心病、甲狀腺功能亢進患者慎用。 2.糖尿病婦女使用特普他林應注意調整胰島素用量。 3.在必須中止妊娠的情況下,如死胎、宮內感染、嚴重的妊娠毒癥,須停用特普他林。......閱讀全文

    特普他林的性狀介紹

      常用其磷酸鹽,為白色或類白色結晶性粉末,無臭,味苦。熔點255℃(分解)。易溶于水,略溶于甲醇、乙醇。不溶于乙醚、丙酮、氯仿。

    特普他林的藥理作用

      特普他林對氣道β2受體選擇性較高,擴張支氣管作用與沙丁胺醇相近。對心臟的作用僅為異丙腎上腺上腺上腺素的1/100。特普他林以間羥酚環取代了兒茶酚環,并在乙醇胺側鏈上的叔丁基取代氨基的氫原子。由此結構的變化使之不易被COMT、單胺氧化化酶或硫酸激酶滅活,作用時間明顯延長,成為其最顯著特點。特普他林

    關于特普他林的適應證

      用于支氣管哮喘、哮喘樣支氣管炎和慢性阻塞性肺疾患時的支氣管痙攣,預防早產。

    關于特普他林的用法用量

      1.成人每次2.5~5mg,每天3次。兒童酌減。  2.氣霧吸入:成人每次0.2mg,每天3~4次。  3.皮下注射:每次0.25mg,如15~30min無明顯臨床改善,可重復注射1次,但4h中總量不能超過0.5mg。

    關于特普他林的注意事項

      1.高血壓、冠心病、甲狀腺功能亢進患者慎用。  2.糖尿病婦女使用特普他林應注意調整胰島素用量。  3.在必須中止妊娠的情況下,如死胎、宮內感染、嚴重的妊娠毒癥,須停用特普他林。

    簡述特普他林的藥理作用

      特普他林對氣道β2受體選擇性較高,擴張支氣管作用與沙丁胺醇相近。對心臟的作用僅為異丙腎上腺上腺上腺素的1/100。特普他林以間羥酚環取代了兒茶酚環,并在乙醇胺側鏈上的叔丁基取代氨基的氫原子。由此結構的變化使之不易被COMT、單胺氧化化酶或硫酸激酶滅活,作用時間明顯延長,成為其最顯著特點。特普他林

    概述特普他林的藥物相互作用

      1.特普他林與其他腎上腺素受體激動藥合用可使療效增加,但不良反應也可能加重。   2.單胺氧化化酶抑制劑、三環類抗抑郁劑、抗組胺藥、左甲狀腺素等可增強特普他林的不良反應。   3.特普他林與琥珀酰膽堿合用,可增強后者的肌松作用。   4.特普他林能減弱胍乙啶的降血壓作用。   5.特普他

    使用特普他林的注意事項介紹

      一、適應證:用于支氣管哮喘、哮喘樣支氣管炎和慢性阻塞性肺疾患時的支氣管痙攣,預防早產。  二、禁忌證:對特普他林過敏者禁用。  三、注意事項:  1.高血壓、冠心病、甲狀腺功能亢進患者慎用。  2.糖尿病婦女使用特普他林應注意調整胰島素用量。  3.在必須中止妊娠的情況下,如死胎、宮內感染、嚴重

    關于特普他林的藥物相互作用

      1.特普他林與其他腎上腺素受體激動藥合用可使療效增加,但不良反應也可能加重。  2.單胺氧化化酶抑制劑、三環類抗抑郁劑、抗組胺藥、左甲狀腺素等可增強特普他林的不良反應。  3.特普他林與琥珀酰膽堿合用,可增強后者的肌松作用。  4.特普他林能減弱胍乙啶的降血壓作用。  5.特普他林可增強非保鉀利

    特普他林的藥代動力學

      口服受肝臟首過效應的影響,生物利用度僅為15%±6%,約30min出現平喘作用,有效血漿濃度為3μg/ml,血漿蛋白結合率為25%,穩態分布容積為1.6L/kg,小兒為(1.57±0.19)L/kg。血漿藥物濃度達峰時間為2~4h,作用持續4~7h。皮下注射后5~15min生效,0.5~1h作用

    關于特普他林的基本信息介紹

      特普他林用于支氣管哮喘、哮喘樣支氣管炎和慢性阻塞性肺疾患時的支氣管痙攣,預防早產。  一、別名:博利康尼;間羥舒喘寧;間羥叔丁腎上腺素;叔丁喘寧;間羥叔喘寧;羅利康寧;特布他林;間羥嗽必太;喘康速;別力康納;間羥舒喘靈;間羥嗽必妥;間羥異丁腎;硫酸特普他林;Respirol;Brethine;B

    關于特普他林的不良反應及用法用量

      不良反應  少數患者有手顫、頭痛、心悸及胃腸障礙。口服5mg時,手顫發生率為20%~30%。  用法用量  1.成人每次2.5~5mg,每天3次。兒童酌減。  2.氣霧吸入:成人每次0.2mg,每天3~4次。  3.皮下注射:每次0.25mg,如15~30min無明顯臨床改善,可重復注射1次,但

    關于特普他林的藥代動力學介紹

      口服受肝臟首過效應的影響,生物利用度僅為15%±6%,約30min出現平喘作用,有效血漿濃度為3μg/ml,血漿蛋白結合率為25%,穩態分布容積為1.6L/kg,小兒為(1.57±0.19)L/kg。血漿藥物濃度達峰時間為2~4h,作用持續4~7h。皮下注射后5~15min生效,0.5~1h作用

    硫酸特布他林

    制劑(1)硫酸特布他林片(2)硫酸特布他林吸人氣霧劑雜質質I, HCHCH3CHO3223.27 3,5-二羥基-ω-叔丁氨基苯乙酮性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭,或微有醋酸味;遇光后漸變色。本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在三氯甲烷中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約1mg,置試管中,加水1ml

    關于特普他林的禁忌證及注意事項

      禁忌證  對特普他林過敏者禁用。  注意事項  1.高血壓、冠心病、甲狀腺功能亢進患者慎用。  2.糖尿病婦女使用特普他林應注意調整胰島素用量。  3.在必須中止妊娠的情況下,如死胎、宮內感染、嚴重的妊娠毒癥,須停用特普他林。

    關于特普他林的注意事項及不良反應

      注意事項  1.高血壓、冠心病、甲狀腺功能亢進患者慎用。  2.糖尿病婦女使用特普他林應注意調整胰島素用量。  3.在必須中止妊娠的情況下,如死胎、宮內感染、嚴重的妊娠毒癥,須停用特普他林。  不良反應  少數患者有手顫、頭痛、心悸及胃腸障礙。口服5mg時,手顫發生率為20%~30%。

    關于特普他林的用法用量及相互作用介紹

      用法用量  1.成人每次2.5~5mg,每天3次。兒童酌減。  2.氣霧吸入:成人每次0.2mg,每天3~4次。  3.皮下注射:每次0.25mg,如15~30min無明顯臨床改善,可重復注射1次,但4h中總量不能超過0.5mg。  藥物相互作用  1.特普他林與其他腎上腺素受體激動藥合用可使療

    硫酸特布他林片

    性狀本品為白色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品細粉適量(約相當于硫酸特布他林2mg),加0.lmol/L氫氧化鈉溶液50ml,振搖10分鐘,使硫酸特布他林溶解,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,

    硫酸特布他林片

    性狀本品為白色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品細粉適量(約相當于硫酸特布他林2mg),加0.lmol/L氫氧化鈉溶液50ml,振搖10分鐘,使硫酸特布他林溶解,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,

    硫酸特布他林片

    性狀本品為白色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品細粉適量(約相當于硫酸特布他林2mg),加0.lmol/L氫氧化鈉溶液50ml,振搖10分鐘,使硫酸特布他林溶解,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,

    硫酸特布他林片

    性狀本品為白色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品細粉適量(約相當于硫酸特布他林2mg),加0.lmol/L氫氧化鈉溶液50ml,振搖10分鐘,使硫酸特布他林溶解,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,

    關于特普他林的藥代動力學及適應證

      藥代動力學  口服受肝臟首過效應的影響,生物利用度僅為15%±6%,約30min出現平喘作用,有效血漿濃度為3μg/ml,血漿蛋白結合率為25%,穩態分布容積為1.6L/kg,小兒為(1.57±0.19)L/kg。血漿藥物濃度達峰時間為2~4h,作用持續4~7h。皮下注射后5~15min生效,0

    硫酸特布他林吸入氣霧劑

    性狀本品在耐壓容器中的藥液為灰白色或淡黃色的混懸液體,撳壓閥門,藥液即呈霧粒噴出鑒別取裝量項下的內容物,加三氯甲烷適量,用5號垂熔玻璃漏斗濾過,濾液備用;濾渣用三氯甲烷25ml洗滌照紅外分光光度法(通則0402)測定,其紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集668圖)一致檢查裝量取本品5罐,分別精密稱

    關于特布他林的簡介

      用于治療支氣管哮喘,喘息性支氣管炎,肺氣腫等的藥物。β2-受體興奮劑,有支氣管擴張作用。對支氣管平滑肌有高度的選擇性,對心臟的興奮作用很小,無中樞性作用。用于支氣管哮喘、喘息型支氣管炎、阻塞性肺氣腫和其他伴有支氣管痙攣的肺部疾病。  中文名稱:特布他林  中文別名:5-(1-羥基-2-叔丁基氨基

    關于特普他林的藥理作用及藥代動力學

      藥理作用  特普他林對氣道β2受體選擇性較高,擴張支氣管作用與沙丁胺醇相近。對心臟的作用僅為異丙腎上腺上腺上腺素的1/100。特普他林以間羥酚環取代了兒茶酚環,并在乙醇胺側鏈上的叔丁基取代氨基的氫原子。由此結構的變化使之不易被COMT、單胺氧化化酶或硫酸激酶滅活,作用時間明顯延長,成為其最顯著特

    硫酸特布他林的檢查方法

    檢查酸度取本品0.20g,加水10ml溶解后,照電位滴定法(通則0701)測定,用氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)滴定至pH6,消耗氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)不得過0.50ml溶液的澄清度與顏色取本品0.20g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,依法檢查(通則0901第二法)

    硫酸特布他林片的檢查方法

    檢查含量均勻度以含量測定項下測得的每片含量計算,應符合規定(通則091)。溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定。溶出條件以水900ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經30分鐘時取樣。供試品溶液取溶出液適量,濾過,取續濾液。對照品溶液取硫酸特布他林對照品適量,精密稱定,

    硫酸特布他林的基本性狀

    性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭,或微有醋酸味;遇光后漸變色。本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在三氯甲烷中幾乎不溶。

    硫酸特布他林的鑒別方法

    鑒別(1)取本品約1mg,置試管中,加水1ml溶解,加緩沖液(pH9.5)(取三羥甲基氨基甲烷36.3g,加水溶解并稀釋至1000ml,用1mol/L鹽酸溶液調節pH值至9.5)5ml,加新鮮制備的2%4氨基安替比林溶液0.5ml與新鮮制備的鐵氰化鉀溶液(2→25)2滴,混合,置水浴中加熱,溶液顯紫

    關于硫酸特布他林的基本介紹

      一種藥物名詞,又名間羥舒喘靈,叔丁喘寧,主要用于支氣管哮喘、哮喘型支氣管炎和慢性阻塞性肺部疾患時的支氣管痙攣治療。  【特布他林(硫酸特布他林) 】  Terbutaline Sulfate  [其他名稱] 間羥舒喘靈,叔丁喘寧  化學名 (±)α-[(叔丁氨基)甲基]-3,5-二羥基苯甲醇硫酸

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