細胞紅蛋白基因過表達有助神經元耐受缺氧損傷
細胞紅蛋白在組織缺氧或耗氧突然增加時，把儲存的氧釋放，并且增強氧氣擴散進入細胞線粒體的能力，提高氧利用率，從而滿足組織細胞活躍的需氧代謝需求。中國醫科大學于秀玲所在研究團隊首先采用帶有綠色熒光蛋白的質粒為載體，用基因工程的方法構建表達細胞紅蛋白基因的重組質粒，然后將其轉染至SH-SY5Y細胞使之過表達。 發現細胞紅蛋白過表達可以保護氯化鈷缺氧的SH-SY5Y細胞。該研究從體外基因工程的角度探討了神經細胞保護手段，為缺血缺氧神經系統疾病的基因治療提供了可靠證據。相關內容發表于2013年8月第23期《中國神經再生研究(英文版)》雜志中。 ......閱讀全文
細胞紅蛋白基因過表達有助神經元耐受缺氧損傷
細胞紅蛋白在組織缺氧或耗氧突然增加時，把儲存的氧釋放，并且增強氧氣擴散進入細胞線粒體的能力，提高氧利用率，從而滿足組織細胞活躍的需氧代謝需求。中國醫科大學于秀玲所在研究團隊首先采用帶有綠色熒光蛋白的質粒為載體，用基因工程的方法構建表達細胞紅蛋白基因的重組質粒，然后將其轉染至SH-SY5Y細胞使之
特定蛋白與抑制劑作用能讓基因“沉默”－可控制神經元發育
美國文安德研究所（VARI）的科學家們近日揭示出植物蛋白TOPLESS與負責關閉基因的分子的相互作用機制。該發現為研究人類和動物體內的同類基因沉默機制提供了通用模型，因為人體中也存在與TOPLESS類似的蛋白，這些蛋白與某些腫瘤形成有關，并能控制早期胚胎發育和神經元發育。相關研究論文發表在《科學
工程蛋白讓人類“聽到”神經元交流
美國艾倫研究所和霍華德·休斯醫學研究所科學家通過蛋白質工程技術，改造出一種特殊蛋白，名為iGluSnFR4，這是一種分子級“谷氨酸指示器”，可用于實時觀察大腦中神經元的交流過程。這一成果有助破譯大腦隱藏的“語言”，加深對其復雜神經回路運作方式的理解。相關成果發表于新一期《自然·方法》雜志。 在
Cell子刊揭示新型神經元保護基因
研究人員獲得了一項重要的研究發現，或有一天能夠阻遏一些神經退行性疾病。來自昆士蘭大學腦研究所的科學家們，確定了一個基因可幫助抵抗成年自發性、漸進性神經變性。研究結果發表在《Cell Reports》雜志上。 Massimo Hilliard博士說，發現mec-17基因可引起軸突（神經纖維）變性
運動神經元表面蛋白具有“雙向通訊”功能
美國約翰·霍普金斯大學科學家通過研究果蠅的神經系統，揭示了幾種蛋白質信號的活動，這些蛋白質信號能讓運動神經軸突知道該在何時、何地分支，伸向正確的肌肉目標并與之連接。相關論文發表在近期《神經元》雜志上。 果蠅要控制自身運動，必須有一套運動神經元將運動纖維和神經索連在一起。在胚胎發育期，神經細
一免疫蛋白可調控大腦神經元連接
據美國物理學家組織網2月27日報道，加州大學戴維斯分校科學家的一項最新研究表明，一種免疫系統蛋白分子能調控大腦神經元之間突觸連接的數量。這也顯示出，在人們的免疫能力、感染疾病和精神狀態，如精神分裂、孤獨癥之間可能存在著某種關聯。相關研究發表在2月27日出版的《自然·神經科學》上。
基因調節蛋白
中文名稱基因調節蛋白英文名稱gene regulatory protein定 義與基因的DNA序列相互作用調控轉錄的蛋白質。即反式作用因子。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞遺傳（二級學科）
美用生物熒光蛋白觀察神經元內蛋白質運動過程
網易探索8月26日報道 據物理學家組織網8月22日報道，最近，美國南加州大學一個研究小組利用從水母體內分離出的生物熒光蛋白，照亮了神經元內部并拍攝了一段視頻，揭示了蛋白質在神經細胞區室內運動的情景，可“看到”蛋白質定向地通過神經元以及大腦重建的過程。相關論文最近發表在《細胞?報告》雜志上。
美用生物熒光蛋白觀察神經元內蛋白質運動過程
據物理學家組織網8月22日報道，最近，美國南加州大學一個研究小組利用從水母體內分離出的生物熒光蛋白，照亮了神經元內部并拍攝了一段視頻，揭示了蛋白質在神經細胞區室內運動的情景，可“看到”蛋白質定向地通過神經元以及大腦重建的過程。相關論文最近發表在《細胞·報告》雜志上。 神經元內部區室分兩種：軸突部
美揭示神經元轉運蛋白的分子運動機制
神經元細胞擁有不同的轉運蛋白，但這些轉運蛋白如何工作迄今還是一個謎。據美國物理學家組織網4月24日報道，美國科學家最近終于弄清楚了轉運蛋白分子的工作機制，研究發表在24日出版的《自然》雜志上。科學家表示，新研究有望改進對精神疾病治療的效果，加深理解可卡因等神經藥物的作用原理。
大腦完整基因表達圖譜和神經元聯系圖譜繪制完成
繼美國總統奧巴馬宣布“推進創新神經技術腦研究計劃”（簡稱BRAIN計劃或腦計劃）一年后，美國科學家成功給“整個大腦”做了圖譜。4月3日出版的英國《自然》雜志發表兩項相關研究，介紹了哺乳動物大腦中完整的基因表達圖譜和神經元聯系圖譜。此次的圖譜對于研究人類大腦發育和神經回路，從而理解人類的行為和認知
Nature：大腦基因表達圖譜和神經元聯系圖譜繪制完成
2013年4月2日奧巴馬政府公布“腦計劃”，現在一年過去，腦計劃出了兩項突破性成果：科學家繪制出哺乳動物大腦中完整的基因表達圖譜和神經元聯系圖譜??????? 在美國總統巴拉克·奧巴馬宣布了“使用先進革新型神經技術的人腦研究”（BRAIN）計劃 1 年后，《自然》雜志于4月3日發表了兩項研究，介
新基因治療將腦膠質細胞轉化為神經元！
一種新的基因療法可以將某些腦膠質細胞轉變成功能神經元，這反過來將可以幫助中風或阿爾茨海默氏癥、帕金森氏癥等神經疾病患者修復大腦。 在一系列動物實驗中，由賓夕法尼亞州立大學陳功（Gong Chen）博士領導的一個研究小組開發了一種新的基因療法，對神經膠質細胞進行重新編程——這些膠質細胞包圍著每個
載脂蛋白基因結構
載脂蛋白基因的分離是通過用相應的cDNA作為探針篩選基因文庫而完成的。比較基因的核苷酸序列與cDNA的核苷酸序列得以鑒定基因的內含子與外顯子數目以及它們的分界線。大部分真核細胞的基因含有內含子，內含子不編碼氨基酸，但有些內含子參與基因表達的調控。外顯子通常占據基因內的三個區域：第一個區域不編碼氨
Fas基因蛋白的檢測
實驗步驟 ? ? ? ? ? ? 展開
Fas基因蛋白的檢測
實驗步驟展開
骨橋蛋白的基因結構
OPN人的OPN基因定位在染色體4q13，是單一編碼基因，8kb大小，具有7個外顯子和6個內含子組成。小鼠位于5號染色體上，基因長約7Kb，包括7個外顯子，其5’端有啟動子序列，該啟動子中IKb長度也被測序并用GCG程序分析了轉錄因子的可能識別部位，這些轉錄因子包括API-5、PEA-3、PEA
Fas基因蛋白的檢測
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神經元細胞根據神經元的機能分類介紹
1.感覺（傳入）神經元： 接受來自體內外的刺激，將神經沖動傳到中樞神經。神經元的末梢，有的呈游離狀，有的分化出專門接受特定刺激的細胞或組織。分布于全身。在反射弧中，一般與中間神經元連接。在最簡單的反射弧中，如維持骨骼肌緊張性的肌牽張反射，也可直接在中樞內與傳出神經元相突觸。一般來說，傳入神經元
α微管蛋白乙酰化修飾調控神經元軸突分支的分子機制
近日，中國科學院上海生命科學研究院生物化學與細胞生物學研究所鮑嵐研究組的最新研究成果，以α-Tubulin Acetylation Restricts Axon Overbranching by Dampening Microtubule Plus-End Dynamics in Neurons
α微管蛋白乙酰化修飾調控神經元軸突分支的分子機制
近日，中國科學院上海生命科學研究院生物化學與細胞生物學研究所鮑嵐研究組的最新研究成果，以α-Tubulin Acetylation Restricts Axon Overbranching by Dampening Microtubule Plus-End Dynamics in Neurons
組蛋白修飾基因通路KDM6A基因
該基因位于X染色體上，是編碼四肽重復序列（TPR）蛋白的Y連鎖基因的相應位點。該基因的編碼蛋白包含一個JMJC結構域，并催化三/二甲基化組蛋白H3的去甲基化。已發現該基因的多個選擇性剪接轉錄變體。
組蛋白修飾基因通路MEN1基因
這個基因編碼腦膜，一種與多發性內分泌腫瘤1型綜合征相關的假定的腫瘤抑制因子。體外研究表明，腦膜定位于細胞核，具有兩種功能性核定位信號，并通過JUND抑制轉錄激活，但這種蛋白的功能尚不清楚。在Northern blots上檢測到兩條信息，但未對較大的信息進行描述。選擇性剪接導致多個轉錄變體。
組蛋白修飾基因通路KDM5A基因
該基因編碼Jumonji，富含AT的相互作用域1（JARID1）組蛋白脫甲基酶蛋白家族的成員。 編碼的蛋白質通過組蛋白編碼使組蛋白H3的賴氨酸4脫甲基，從而在基因調控中發揮作用。 編碼的蛋白質與許多其他蛋白質（包括成視網膜細胞瘤蛋白質）相互作用，并與Hox基因和細胞因子的轉錄調控有關。 該基因可能在
組蛋白修飾基因通路TAF1基因
rna聚合酶ii啟動轉錄需要70多種多肽的活性。協調這些活動的蛋白質是基礎轉錄因子tfiid，它與核心啟動子結合以正確定位聚合酶，充當組裝其余轉錄復合物的支架，并充當調控信號的通道。tfiid由tata結合蛋白（tbp）和一組進化上保守的蛋白質（tbp相關因子或taf）組成。tafs可能參與基礎轉錄
組蛋白修飾基因通路EP300基因
該基因編碼腺病毒E1A相關的細胞p300轉錄輔激活蛋白。作為組蛋白乙酰轉移酶，通過染色質重塑調節轉錄，在細胞增殖和分化過程中起重要作用。通過與磷酸化CREB蛋白特異性結合來介導cAMP基因調控。該基因也被鑒定為HIF1A（缺氧誘導因子1α）的共激活物，因此在缺氧誘導基因如VEGF的刺激中起到作用。這
組蛋白修飾基因通路KAT6A基因
該基因編碼組蛋白乙酰基轉移酶的MOZ，YBFR2，SAS2，TIP60家族的成員。 該蛋白質由核定位域，與乙酰化組蛋白尾巴結合的雙C2H2鋅指結構域，組蛋白乙酰轉移酶域，富含谷氨酸/天冬氨酸的區域以及富含絲氨酸和蛋氨酸的反式激活域組成。 它是乙酰化組蛋白3中賴氨酸9殘基的復合物的一部分，此外，它還充
組蛋白修飾基因通路HDAC1基因
多亞基復合物催化的組蛋白乙酰化和脫乙酰化在調節真核基因表達中起關鍵作用。 該基因編碼的蛋白質屬于組蛋白脫乙酰基酶/ acuc / apha家族，是組蛋白脫乙酰基酶復合物的組成部分。 它還與視網膜母細胞瘤腫瘤抑制蛋白相互作用，這種復合物是控制細胞增殖和分化的關鍵因素。 它與轉移相關蛋白2一起使p53脫
組蛋白修飾基因通路BRD4基因
該基因編碼的蛋白質與小鼠蛋白MCAP（有絲分裂過程中與染色體相關）和人類Ring3蛋白（絲氨酸/蘇氨酸激酶）同源。每一種蛋白質都包含兩個溴域，一個保守的序列基序，可能參與染色質靶向。該基因被認為是T（15；19）易位的19號染色體靶基因（q13；p13.1），它定義了年輕人的上呼吸道癌。已經描述了兩
組蛋白修飾基因通路HDAC2基因
該基因產物屬于組蛋白脫乙酰基酶家族。組蛋白脫乙酰基酶通過形成大的多蛋白復合物起作用，并負責核心組蛋白（H2A、H2B、H3和H4）N端賴氨酸殘基的脫乙酰化。這種蛋白通過與許多不同的蛋白質結合形成轉錄抑制復合物，包括哺乳動物鋅指轉錄因子YY1。因此，它在轉錄調控、細胞周期進展和發育事件中起著重要作用。