國家藥監局：化妝品中5項檢驗方法納入化妝品安全技術規范
近日，國家藥監局發布將化妝品中壬二酸及其鹽類的檢驗方法等5項檢驗方法納入化妝品安全技術規范（2015年版）的通告。通告指出，《化妝品中壬二酸及其鹽類的檢驗方法》《化妝品中非那西丁的檢驗方法》《化妝品中羥基癸酸的檢驗方法》等3項檢驗方法為新增的化妝品檢驗方法，納入《化妝品安全技術規范（2015年版）》，自2025年7月1日起施行。《化妝品中石棉的檢驗方法》《化妝品中葡糖醛酸等14種原料的檢驗方法》為修訂的化妝品檢驗方法，替換《化妝品安全技術規范（2015年版）》中原有檢驗方法；自2025年7月1日起，化妝品注冊、備案及抽樣檢驗等相關檢驗應當采用本通告發布的上述兩個檢驗方法。通告原文：國家藥監局關于將化妝品中壬二酸及其鹽類的檢驗方法等5項檢驗方法納入化妝品安全技術規范（2015年版）的通告（2024年第45號） 國家藥監局組織起草了《化妝品中壬二酸及其鹽類的檢驗方法》等5項檢驗方法，經國家藥監局化妝品標準化技術委員會主任會議審查通......閱讀全文
國家藥監局：化妝品中5項檢驗方法納入化妝品安全技術規范
近日，國家藥監局發布將化妝品中壬二酸及其鹽類的檢驗方法等5項檢驗方法納入化妝品安全技術規范（2015年版）的通告。通告指出，《化妝品中壬二酸及其鹽類的檢驗方法》《化妝品中非那西丁的檢驗方法》《化妝品中羥基癸酸的檢驗方法》等3項檢驗方法為新增的化妝品檢驗方法，納入《化妝品安全技術規范（2015年版）》
關于非那西丁的用法用量介紹
非那西丁的用法用量： 1、復方撲爾敏片（撲爾感冒片）：每片含非那西丁0.162g，撲爾敏0.002g，阿司匹林0.2268g，咖啡因0.0324g，成人服1～2片/次，3次/d 。 2、索米痛片（Somedon，去痛片）：每片含氨基比林0.15g，非那西汀0.2g，苯巴比妥0.015g，咖啡
關于非那西丁的藥品分析介紹
解熱鎮痛藥，用于治療發熱頭痛，神經痛等。解熱作用強于鎮痛作用。藥效強度與阿斯匹林相當，作用徐緩而持久，毒性較低。研究表明：非那西丁及其代謝產物撲熱息痛均有解熱作用。因為用酶抑制劑使非那西丁不能轉化為撲熱息痛時，仍可表現出明顯的解熱作用。故給線品后出現的解熱作用不僅僅由其活性產物撲熱息痛所產生。非
染發劑中的丙二醇和非那西丁有毒嗎
染發劑中的丙二醇和非那西丁都是有毒的。 丙二醇為一種化學試劑，與水、乙醇及多種有機溶劑混溶。 丙二醇可用作不飽和聚酯樹脂的原料.在化妝品、牙膏和香皂中可與甘油或山梨醇配合用作潤濕劑，在染發劑中用作調濕、勻發劑，也用作防凍劑，還用于玻璃紙、增塑劑和制藥工業。 非那西丁（Phenacetin，或
關于非那西丁的基本信息介紹
非那西丁，又譯非那西汀，是一種有機化合物，化學式C10H13NO2，為白色結晶性粉末，是一種在許多國家被禁售的藥物。 2017年10月27日，世界衛生組織國際癌癥研究機構公布的致癌物清單初步整理參考，非那西丁在1類致癌物清單中。 一、非那西丁的基本信息： 化學式：C10H13NO2 分子
關于非那西丁的藥理藥動學介紹
一、非那西丁的藥理作用：具有解熱、鎮痛作用，但無抗炎、抗風濕作用。 二、非那西丁的藥代動力學：非那西丁在肝內主要代謝為對乙酰氨基酚，小部分則脫乙酰而成對氨基苯乙醚，進一步代謝成亞氨基醌后能使血紅蛋白氧化成高鐵血紅蛋白，量大時可出現紫紺，甚至出現嚴重缺氧癥狀，尤以兒童多見。
關于非那西丁的適應癥和禁忌癥介紹
一、非那西丁的適應證：本品主要用于解熱、止痛，由于毒性較大，目前已被對乙酰氨基酚所代替，現僅用于某些復方制劑中。 二、非那西丁的禁忌證： 1、對本品過敏者、孕婦、哺乳者禁用。 2、肝、腎功能不全者禁用。 3、有溶血性疾病或其他血液疾病病史者禁用。 4、老人和兒童慎用。 三、非那西丁的
膽紅素二葡糖醛酸酯的基本信息
中文名稱膽紅素二葡糖醛酸酯英文名稱bilirubin diglucuronide定 義膽紅素的兩個丙酸側鏈分別與兩個葡糖醛酸以酯鍵相連的產物，是血色素的分解代謝中間產物。因其增大的水溶性，利于從肝排入膽囊，由膽管經腸道排出。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），糖類（二級學科）
關于非那西丁的分子結構和計算化學數據介紹
一、非那西丁的分子結構數據： 摩爾折射率：51.83 摩爾體積（cm3/mol）：163.0 等張比容（90.2K）：407.4 表面張力（dyne/cm）：39.0 極化率（10-24cm3）：20.54 [2] 二、非那西丁的計算化學數據： 疏水參數計算參考值（XlogP）：無
關于葡糖醛酸的簡介
葡糖醛酸（ glucuronic acid）為有代表性的糖醛酸，為葡萄糖6位上的醇基被羧基置換。 D-葡糖醛酸除在尿中以酚類、類固醇的配糖體（D-葡糖醛酸苷）的形態出現外，在動物中以粘多糖的組成糖的形態出現，在植物中則以阿拉伯樹膠、半纖維素和皂苷等的組成糖的形態出現。另也常以細菌分泌的莢膜多糖
特非那丁片的藥理毒理
特異H1受體阻斷劑。在抗組胺有效劑量下，本品及其代謝產物均不易透過血腦屏障，故極少有中樞抑制作用。
西地那非的藥理作用
藥理作用西地那非為環磷酸鳥苷（cGMP）特異性5型磷酸二酯酶（PDE5）的選擇性抑制藥，是治療ED的口服藥物。正常人陰莖勃起的生理機制涉及性刺激過程中體內一氧化氮（NO））的釋放。一氧化氮激活陰莖海綿體平滑肌細胞內鳥苷酸環化酶，導致cGMP水平升高，使得海綿體內平滑肌松弛，海綿竇擴張，血液流入而使陰
關于葡糖醛酸的基本介紹
D-葡糖醛酸除在尿中以酚類、類固醇的配糖體（D-葡糖醛酸苷）的形態出現外,在動物中以粘多糖的組成糖的形態出現,在植物中則以阿拉伯樹膠、半纖維素和皂苷等的組成糖的形態出現。另也常以細菌分泌的莢膜多糖出現。在細胞內。經NAD+的特異的脫氫酶的作用,由UDP-葡萄糖生成UDP葡糖醛酸,成為配糖體和多糖
關于特非那丁片的禁忌簡介
1、禁忌與某些唑類抗真菌藥（如：酮康唑、伊曲康唑等）與某些大環內酯類抗生素（如紅霉素、克拉霉素、竹桃霉素等）以及嚴重損傷肝臟功能的其他藥物合用； 2、有明顯肝功能損害者禁用； 3、有器質性心臟病的病人禁用，尤其是有房室傳導阻滯先天性QTc間期延長綜合癥（Romano-WardSyndrome
關于特非那丁的藥物概況介紹
特非那定，是從抗精神病藥物的篩選中發現的，用于治療過敏性疾病。可選擇性地阻斷H1受體而產生抗組胺作用，具有良好的抗組胺作用。無中樞鎮靜及抗毒覃膽堿作用。其作用起效較阿司咪唑快，持續時間較阿司咪哇短。主要用于過敏性鼻炎和蕁麻疹，也可用于過敏性皮膚病和花粉癥。它的最大優點是不會對中樞神經系統產生鎮靜
使用特非那丁的不良反應
1、偶見頭痛、頭暈、乏力、口干、共濟失調、輕度胃腸功能紊亂和皮疹。罕見有鎮靜作用。 2、偶見用藥中出現精神憂郁、心悸、失眠、肝功能失常、氨基轉移酶升高、月經失調、肌肉關節痛、出汗、肌顫、尿頻、視力障礙、皮膚感覺異常等，一般于停藥后均可自然緩解。少數患者對本藥過敏，主要表現為皮疹及瘙癢，應及
關于特非那丁的含量測定介紹
1、含量測定 取本品約0.3g，精密稱定，加醋酐20mL，微溫使溶解，放冷，加結晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯藍色，并將滴定的結果用空白試驗校正，每1mL的高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于47.17mg的C32H41NO2。 2、來源 本品為α-(4-
關于特非那丁的藥典信息介紹
一、來源 本品為α-(4-叔丁基苯基)-4-(羥基二苯甲基)-1-哌啶丁醇，按干燥品計算，含C32H41NO2不得少于98.5%。 二、性狀 本品為白色結晶性粉末，無臭。 本品在三氯甲烷中易溶，在丙酮中溶解，在甲醇或乙醇中略溶，在水中幾乎不溶。 三、熔點 本品的熔點（通則0612）為
粉狀化妝品及原料中石棉測定方法發布
針對媒體對嬰幼兒爽身粉中含有禁用物質石棉的報道和我國目前尚無化妝品及其原料中石棉測定方法的現狀，國家食品藥品監督管理局組織有關專家對含滑石粉的粉狀化妝品及其原料中石棉測定方法進行了論證，并于日前印發了《粉狀化妝品及其原料中石棉測定方法》(暫定)，要求各省(區、市)衛生、食品藥品監管部門(藥品監督
關于米索前列醇的生產方法介紹
以壬二酸為原料，和二咪唑亞砜反應，生成咪唑的酰化產物，該產物有很強的酰化活性，和丙二酸單甲酯反應后，再酸化脫羧生成2-[8-(甲氧基羰基)辛酰基]乙酸甲酯，再經水解脫羧生成8-氧代癸酸，和草酸二甲酯環合再脫羧生成3位取代的環戊三酮，選擇性氫化其中的一個羰基為羥基，經和丙酮縮醛反應后再還原生成4-
那可丁的檢查方法
丙酮溶液的澄清度與顏色取本品0.20g,加丙酮10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中含1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量
葡糖醛酸內酯的基本信息
【通用名】 葡糖醛酸內酯【商品名】肝泰樂【成份】本品每片含主要成分葡醛內酯100毫克。【性狀】本品為白色片。【作用類別】本品為輔助用藥類非處方藥藥品。【藥物相互作用】 如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。
葡糖醛酸基的基本信息
中文名稱葡糖醛酸基英文名稱glucuronyl定 義葡糖醛酸除去異頭羥基上的氫原子后的殘基，以糖苷鍵與體內有毒性小分子結合，利于排出體外，是人體解毒功能的一種。葡糖醛酸基還出現在糖胺聚糖等多種多糖組成中。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），糖類（二級學科）
非索非那丁在哮喘病治療中的作用
1、直接拮抗H1受體的作用； 2、對粘附分子的活性：研究發現非索非那丁通過抑制粘附分子的表達和趨化因子的活性來減少氣道內炎性細胞的聚集和浸潤，可以顯著減少體內ICAM-1的表達，從而抑制炎性細胞向炎癥組織的趨化，即使藥物濃度低至10～10mol/L，也可顯著降低從季節性變應性鼻炎患者鼻上皮細胞
特非那丁片的不良反應介紹
照高效液相色譜法（中國藥典1995年版二部附錄ⅤD）測定。 系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-二乙胺磷酸鹽緩沖液（85∶15）為流動相；檢測波長為235nm。理論塔板按持非那丁峰計算，應不低于2000，特非那丁峰與內標物質峰的分離度應符合要求。 內標溶液的制備 取聯苯適量
使用特非那丁的注意事項介紹
一、注意事項 1、肝腎功能不全者慎用。 2、本藥不能超量使用，成人每天劑量應控制在120mg之內，如超量應停藥，必要時應采取洗胃、催吐等措施，以防止藥物過量吸收。 3、汽車駕駛員、危險機器操作者慎用。大劑量使用可引起心律失常。 二、用法用量 口服：1.成人：每次60mg，每天2次。2.
關于特非那丁的藥理作用介紹
本品是一種廣譜高效的外周H1受體拮抗劑，其作用主要表現于呼吸道、胃腸道及皮膚等外周組織，而對中樞神經細胞的H1受體均無明顯的拮抗作用。沒有抗5-羥色胺、抗膽堿能和抗腎上腺素能作用。本品及其代謝產物不能透過血-腦脊液屏障，所以對中樞神經系統無明顯影響，對其他一些重要器官均無影響。本品起效時間較阿司
簡述特非那丁片的用法用量介紹
口服：成人及12歲以上者，一次60mg，一日2次；6～12歲兒童，一次30mg，一日2次，或遵醫囑。 吸收 據報道，口服特非那丁片胃腸吸收良好，吸收后主要分布在肺和肝臟、腎、腎上腺、唾液腺和脾臟濃度較高，腦、血及胃腸道濃度較低，半衰期20.25小時，60%隨糞便排泄，40%隨尿液排出。 特
關于特非那丁的基本信息介紹
特非那定，是一種有機化合物，化學式為C32H41NO2，是一種抗組胺藥，有特異的外周H1受體拮抗作用，且沒有抗5-羥色胺、抗膽堿能和抗腎上腺素能的作用。適用于季節性過敏性鼻炎（花粉癥）、常年性過敏鼻炎、急慢性蕁麻疹等的治療。 1、基本信息 化學式：C32H41NO2 分子量：471.673
關于特非那丁片的藥理毒理介紹
1、藥物相互作用: 禁忌與三唑類抗真菌藥（如酮康唑、伊曲康唑等）、與某些大環內酯類抗生素如（克拉霉素、紅霉素、竹桃霉素等）以及嚴重損傷肝臟功能的其他藥物合用。 2、藥理毒理： 特異H1受體阻斷劑。在抗組胺有效劑量下，本品及其代謝產物均不易透過血腦屏障，故極少有中樞抑制作用。 3、藥理作用