正式上市！賽分科技登陸科創板
醫藥領域年內首只新股來了。 根據安排，賽分科技（688758）將于1月10日正式上市，上市板塊為科創板，此次發行價格為4.32元/股，對應發行后市值約為17.99億元。本次發行市盈率為39.09倍。公司A股總股本為4.16億股，其中3950.43萬股于1月10日起上市交易。 資料顯示，賽分科技是一家專業從事用于藥物分析檢測和分離純化的液相色譜材料的研發、生產及銷售的高新技術企業。 公司核心產品為應用于生物大分子藥物及小分子化學藥物分析檢測和分離純化的色譜柱和色譜填料，貫穿藥物開發生產的全過程，應用于藥物研發、IND申報、臨床試驗、申請上市、商業化生產等多個環節，是制藥企業特別是生物藥企從藥物早期研發到商業化大規模生產所需要的關鍵核心耗材。 值得注意的是，此次實現上市，賽分科技實際募集資金為2.16億元；扣除發行費用后，募集資金凈額為1.66億元。與公司擬募資規模相比，實際募資出現大幅縮水，公司原擬募集資金8億元，擬投......閱讀全文
賽分科技推出抗體分析液相色譜方法包
抗體是免疫系統中一類重要的蛋白質，它們通過特異性方式來結合抗原。這一特性使之在診斷、治療、基礎研究等方面具有巨大的價值。抗體由四條多肽鏈構成，兩條重鏈和兩條輕鏈，通過二硫鍵連接而成。它們通常被糖基化，其中羧基端區域高度保守，而氨基端區域在氨基酸序列上可變，從而產生抗體的特異性和多樣性。
賽默飛世爾科技引領高效液相色譜產業發展
? 攜多款產品及技術亮相第二屆大連國際色譜學術報告會及儀器展覽會 中國上海，2011年10月17日——2011年10月8-11日，第二屆大連國際色譜學術報告會及儀器展覽會在中國大連隆重召開。全球服務科學的領導者，賽默飛世爾科技（以下簡稱：賽默飛）攜多款產品及技術亮相此次展會
10分鐘讀懂液相色譜分析對象
液相色譜具有分離分析、定性定量功能，理論上只要檢測器能響應、能出峰，絕大專多數有機物都能屬分析。 實際HPLC分離對象：高沸點、熱穩定性差、摩爾質量大（200-2000）的化合物(有機物總量的80%)分離分析上優勢比較顯著。定性根據檢測器選擇，LC-MS對一般有機物都能檢測，而紫外檢測器只能對
液相色譜作為常規分析方法在藥物分析中的應用
?現代藥學的迅速發展促進藥物及其代謝物在機體內處置過程的研究不斷深入，一方面對體內藥物分析研究方法和手段提出了越來越高的要求，另一方面也推動了體內藥物分析研究方法的蓬勃發展。如今，液相色譜法已成為反映世界各國藥典水平先進性的指標之一。? 液相色譜法作為藥物分析中的zui主要的分析方法，常被作為常規分
藥物鑒別法高效液相色譜和氣相色譜鑒別法
一般規定按供試品含量測定項下的高效液相色譜條件進行試驗,要求供試品和對照品色譜峰的保留時間(tR)一致。含量測定方法為內標法時,要求供試品溶液和對照品溶液色譜圖中藥物峰的保留時間與內標物的保留試劑比值應相同。高效液相色譜和氣相色譜鑒別法操作比較復雜,耗時長,一般在檢查或含量測定項下已采用色譜法的情況
賽默飛－Vanquish－Flex－超高效液相色譜
分析測試百科網訊 2015年9月21日，賽默飛世爾科技在北京隆重召開液相色譜用戶會暨新品發布會，并推出一款超高效液相色譜，Vanquish Flex。 賽默飛 Vanquish Flex 超高效液相色譜 Vanquish UHPLC是一款超高端的液相色譜系統，泵的耐壓可達1500bar，也就
賽默飛氣相色譜分析樣品中痕量CO/CO－2分析方案
? 多種設計方案滿足過程氣，原料氣，高CH 4 氣中痕量CO/CO 2 分析檢測；? KNV-CMC0124, 0128中四通閥放空高濃度O 2 和烴類物質，避免其進入甲烷轉化爐，降低甲烷轉化爐的使用壽命；? CO/CO 2 檢測限低至0.1 ppm(V)。??即時連接進樣口和檢測器選項：氦氣節省模
賽默飛氣相色譜分析樣品中痕量CO/CO－2分析方案
多種設計方案滿足過程氣，原料氣，高CH 4 氣中痕量CO/CO 2 分析檢測； ? KNV-CMC0124, 0128中四通閥放空高濃度O 2 和烴類物質，避免其進入甲烷轉化爐，降低甲烷轉化爐的使用壽命； ? CO/CO 2 檢測限低至0.1 ppm(V)。 即時連接進樣
通過超高效液相色譜（ACQUITY－UPLC－）提高色譜分...（一）
通過超高效液相色譜（ACQUITY UPLC ）提高色譜分離能力并減少溶劑用量 在當今的經濟形勢下，需要以較少的資源實現更多成果，而“快速”是分析化學領域內經常聽到的一個主題。液相色譜法已成為藥物分析、環境監測、食品檢驗和水質監測等領域內眾多定量及定性分析的主要工具。通過 AC
通過超高效液相色譜（ACQUITY－UPLC－）提高色譜分...（二）
實際上，科學家們在使用 UPLC ? 時都會因為增加了分離度和較高的色譜波峰間隔而折衷選擇流量，因此方法的穩健性更強。由亞 2 微米顆粒物質獲得的色譜效能增加與 UPLC 要求的較短的色譜柱長度相結合，會產生較尖銳、同時更加集中的波峰，從而簡化了試驗過程，例如在生物分析法中。質譜學會已經利用
通過超高效液相色譜（ACQUITY－UPLC－）提高色譜分...（一）
通過超高效液相色譜（ACQUITY UPLC ）提高色譜分離能力并減少溶劑用量在當今的經濟形勢下，需要以較少的資源實現更多成果，而“快速”是分析化學領域內經常聽到的一個主題。液相色譜法已成為藥物分析、環境監測、食品檢驗和水質監測等領域內眾多定量及定性分析的主要工具。通過 ACQUITY UPLC
通過超高效液相色譜（ACQUITY－UPLC－）提高色譜分...（二）
實際上，科學家們在使用 UPLC ? 時都會因為增加了分離度和較高的色譜波峰間隔而折衷選擇流量，因此方法的穩健性更強。由亞 2 微米顆粒物質獲得的色譜效能增加與 UPLC 要求的較短的色譜柱長度相結合，會產生較尖銳、同時更加集中的波峰，從而簡化了試驗過程，例如在生物分析法中。質譜學會
高效液相色譜怎么分析
計算含量的方法很多：面積歸一化法,外標法,內標法常用的：面積歸一化法那很簡單,配制一個供試品,進樣分析.一個色譜峰代表一個物質,最大的那個通常是你的主峰,其余的基本都是雜質.雜質（%）=雜質的峰面積/主峰峰面積*100%（這個數值在你的分析報告中應該可以看到）如果是外標法或者內標法,你需要有對照品.
高效液相色譜怎么分析
計算含量的方法很多：面積歸一化法,外標法,內標法常用的：面積歸一化法那很簡單,配制一個供試品,進樣分析.一個色譜峰代表一個物質,最大的那個通常是你的主峰,其余的基本都是雜質.雜質（%）=雜質的峰面積/主峰峰面積*100%（這個數值在你的分析報告中應該可以看到）如果是外標法或者內標法,你需要有對照品.
安捷倫科技提供新型液相色譜柱
安捷倫科技提供新型液相色譜柱 在常規液相色譜系統上能夠得到更快的分析速度和更高的分離度 安捷倫科技公司日前發布了一系列新型HPLC(高效液相色譜)色譜柱，在常規液相色譜儀上能夠得到更高的柱效和更低的背壓。基于安捷倫獨特的填料技術，新型Agilent Poroshell 120色譜柱的
液相色譜柱擁有多種先進科技
?戴安液相色譜柱通常分為正相柱和反相柱，正相柱大多以硅膠為柱，或是在硅膠表面鍵合-CN，-NH3等官能團的鍵合相硅膠柱;反相柱填料主 要以硅膠為基質，在其表面鍵合非極性的十八烷基官能團稱為C18柱，其它常用的反相柱還有C8，C4，C2和苯基柱等，另外還有離子交換柱， GPC柱，聚合物填料柱等
高效液相色譜靜態噪聲測試方法
高效液相色譜儀靜態噪聲測試方法如下：在冷狀態啟動高效液相色譜儀，不斷測試1個小時。在這一小時，花10分鐘(包括最壞的峰值)，在這10分鐘內取最大值，即儀器的噪音。但10分鐘的峰間值與10分鐘的峰間值不同，即“10分鐘的峰間值”不等于瞬時峰間值。測試的數據前面應有正負號。注：開機30分鐘后，儀器調整到
液相色譜按分離原理分可分為幾種
1.液— 液分配色譜法2 ．液 — 固色譜法3 ．離子交換色譜法4 ．離子對色譜法5 ．離子色譜法6 ．空間排阻色譜法
如何分析高效液相色譜圖
分析色譜圖的方法：手動進樣步驟 配置好流動相，將濾嘴洗頭放入流動相頁面內，打開泵和檢測器，快跑排除氣泡，設置既定流速，穩定一段時間，讓基線跑平，用液相針吸取稱量融配脫氣后的對照（含量已標定）。打開定量環將液相針里的液體勻速注入定量環中，拔出針頭好立刻關閉六通閥，一般隨六通閥關閉電腦自動采樣，等主峰跑
液相色譜柱的結構分析
1、空柱由柱接頭、柱管及濾片組裝而成。 柱接頭采用低死體積結構，柱接頭是兩端螺紋組件，一端是為7/16英寸外螺紋，另一端是3/16英寸的內螺紋(國內外已規范化)。7/16英寸外螺紋與1/4英寸柱管(Φ6.35mm)連接，中間放置壓壞用于密封。3/16英寸的內螺紋與1/16英寸(Φ1.57mm)的連
如何分析高效液相色譜圖
分析色譜圖的方法：手動進樣步驟 配置好流動相，將濾嘴洗頭放入流動相頁面內，打開泵和檢測器，快跑排除氣泡，設置既定流速，穩定一段時間，讓基線跑平，用液相針吸取稱量融配脫氣后的對照（含量已標定）。打開定量環將液相針里的液體勻速注入定量環中，拔出針頭好立刻關閉六通閥，一般隨六通閥關閉電腦自動采樣，等主峰跑
如何分析高效液相色譜圖
分析色譜圖的方法：手動進樣步驟 配置好流動相，將濾嘴洗頭放入流動相頁面內，打開泵和檢測器，快跑排除氣泡，設置既定流速，穩定一段時間，讓基線跑平，用液相針吸取稱量融配脫氣后的對照（含量已標定）。打開定量環將液相針里的液體勻速注入定量環中，拔出針頭好立刻關閉六通閥，一般隨六通閥關閉電腦自動采樣，等主峰跑
如何分析高效液相色譜圖
色譜圖，其實簡單地講，是一個橫坐標是時間，縱坐標是電信號的二維圖譜。高效液相色譜法，你可以簡單地想象，固定相是一個多空海綿狀的柱形結構，樣品在孔洞中進進出出。因為各個物質的吸附能力不同，所以才會在色譜圖中拉開距離。和實驗相關的參數：1、保留時間-也就是可以定性的數據參數如果使用同樣的色譜柱，同樣的流
如何分析高效液相色譜圖
分析色譜圖的方法：手動進樣步驟 配置好流動相，將濾嘴洗頭放入流動相頁面內，打開泵和檢測器，快跑排除氣泡，設置既定流速，穩定一段時間，讓基線跑平，用液相針吸取稱量融配脫氣后的對照（含量已標定）。打開定量環將液相針里的液體勻速注入定量環中，拔出針頭好立刻關閉六通閥，一般隨六通閥關閉電腦自動采樣，等主峰跑
如何分析高效液相色譜圖
色譜圖，其實簡單地講，是一個橫坐標是時間，縱坐標是電信號的二維圖譜。高效液相色譜法，你可以簡單地想象，固定相是一個多空海綿狀的柱形結構，樣品在孔洞中進進出出。因為各個物質的吸附能力不同，所以才會在色譜圖中拉開距離。和實驗相關的參數：1、保留時間-也就是可以定性的數據參數如果使用同樣的色譜柱，同樣的流
如何分析高效液相色譜圖
分析色譜圖的方法：手動進樣步驟 配置好流動相，將濾嘴洗頭放入流動相頁面內，打開泵和檢測器，快跑排除氣泡，設置既定流速，穩定一段時間，讓基線跑平，用液相針吸取稱量融配脫氣后的對照（含量已標定）。打開定量環將液相針里的液體勻速注入定量環中，拔出針頭好立刻關閉六通閥，一般隨六通閥關閉電腦自動采樣，等主峰跑
如何分析高效液相色譜圖
色譜圖，其實簡單地講，是一個橫坐標是時間，縱坐標是電信號的二維圖譜。高效液相色譜法，你可以簡單地想象，固定相是一個多空海綿狀的柱形結構，樣品在孔洞中進進出出。因為各個物質的吸附能力不同，所以才會在色譜圖中拉開距離。和實驗相關的參數：1、保留時間-也就是可以定性的數據參數如果使用同樣的色譜柱，同樣的流
液相色譜柱的結構分析
1、空柱由柱接頭、柱管及濾片組裝而成。 柱接頭采用低死體積結構，柱接頭是兩端螺紋組件，一端是為7/16英寸外螺紋，另一端是3/16英寸的內螺紋(國內外已規范化)。7/16英寸外螺紋與1/4英寸柱管(Φ6.35mm)連接，中間放置壓壞用于密封。3/16英寸的內螺紋與1/16英寸(Φ1.57mm)的連
液相色譜柱的結構分析
1、空柱由柱接頭、柱管及濾片組裝而成。 柱接頭采用低死體積結構，柱接頭是兩端螺紋組件，一端是為7/16英寸外螺紋，另一端是3/16英寸的內螺紋(國內外已規范化)。7/16英寸外螺紋與1/4英寸柱管(Φ6.35mm)連接，中間放置壓壞用于密封。3/16英寸的內螺紋與1/16英寸(Φ1.57mm)的連
液相色譜峰前沿原因分析
前沿峰（peak fronting）可能由多種情況引起。一、樣品過載當進樣量超過柱子的容量，樣品峰會呈現前伸或拖尾，解決方案就是減少進樣量。圖1顯示了進樣體積從1μl到10μl峰型的變化。這種問題一般在使用小體積色譜柱時表現更為明顯，所以色譜柱方法從常規250mm或150mm長色譜柱轉化到體積較小的