沸石分子篩催化劑活性位研究取得進展
近日，中國科學院精密測量科學與技術創新研究院在沸石分子篩活性位研究方面取得進展。該研究發現，水能誘導超穩Y（USY）分子篩中“NMR-Invisible”鋁物種形成協同活性位，提高催化劑對二乙醚制乙烯的反應活性。沸石分子篩憑借規則有序的微孔結構和可調控的酸性，在石油化工與精細化工領域廣泛應用。在分子篩的應用過程中，水可作為溶劑、反應物、產物，也能充當反應促進劑，同時能通過改變分子篩的酸性來影響催化性能。沸石分子篩普遍存在的“NMR-invisible”鋁物種如三配位骨架和非骨架鋁是主要的Lewis酸物種，但其與水的作用機制尚未明確，導致其對催化反應的貢獻常被忽略。該團隊利用多核固體NMR結合理論計算，探究了脫水USY分子篩中“NMR-invisible”鋁物種與水作用以及轉變過程。研究發現，水分子在“NMR-invisible”鋁位點上易發生解離吸附，生成大量Br?nsted酸位和Br?nsted/Lewis協同酸位，提升USY......閱讀全文
概述沸石分子篩的結構
沸石分子篩材料的廣泛應用（例如：吸附分離、離子交換、催化），是與其結構特點密不可分的。例如，吸附分離性能取決于分子篩的孔道和孔體積的大小；離子交換性能取決于分子篩中陽離子的數目、位置及其孔道的可通行性；催化過程中表現出的擇形性與分子篩的孔道尺寸、走向相關，而催化反應中的中間產物以及最后產品和分子
概述沸石分子篩的展望
近年來，沸石分子篩由于具有獨特的性能，已經在吸附分離、催化等領域取得了廣泛的應用。但是對某些沸石分子篩的性能優劣問題認識不夠深入，有的甚至還很膚淺，為了更加有效地發揮沸石分子篩在吸附分離、催化領域應用的優勢，要注意以下幾個方面的工作： 1）研制價格低廉的沸石分子篩，以降低生產成本為目的； 2
沸石分子篩的結構特點
結構單元首先從最簡單的基本結構單元進行研究。通常來講，沸石分子篩都是一個個四面體通過共用頂點來堆積得到的，所以一個四面體就是一個初級的結構單元(TO4四面體)。例如：對于silicalite-1沸石分子篩來講，它的初級結構單元是硅氧四面體（[Si O4]0），并且這個四面體結構單元呈現電中性，這些硅
沸石分子篩的主要應用介紹
干燥及凈化領域的應用（1）脫水。利用低硅鋁比的沸石分子篩（如 A型，X型等）的極性親水性，可以進行空氣的干燥。另外近年來將乙醇摻入汽油中替代部分汽油受到廣泛重視，作為燃料的乙醇要求其中的水含量低于 0.8%，而由于乙醇和水的共沸，使得通過精餾只能得到 95%的乙醇，對于含水量較低的乙醇脫水，沸石分子
沸石分子篩材料的應用特點
沸石分子篩廣泛應用（例如：吸附分離、離子交換、催化），是與其結構特點密不可分的。例如，吸附分離性能取決于分子篩的孔道和孔體積的大小；離子交換性能取決于分子篩中陽離子的數目、位置及其孔道的可通行性；催化過程中表現出的擇形性與分子篩的孔道尺寸、走向相關，而催化反應中的中間產物以及最后產品和分子篩的孔道維
關于沸石分子篩的性能介紹
吸附性能沸石分子篩的吸附是一種物理變化過程。產生吸附的原因主要是分子引力作用在固體表面產生的一種“表面力”，當流體流過時，流體中的一些分子由于做不規則運動而碰撞到吸附劑表面，在表面產生分子濃聚，使流體中的這種分子數目減少，達到分離、清除的目的。由于吸附不發生化學變化，只要設法將濃聚在表面的分子趕跑，
沸石分子篩合成的影響因素
水熱合成法是在沸石分子篩合成中最常用和最有效的途徑，深入研究分子篩水熱合成的主要困難是對分子篩的生成機理了解的還不夠清楚。但是，對于沸石分子篩的合成來說無論哪種生成機理，其晶化過程都要經歷相同的基本步驟：多硅酸鹽與鋁酸鹽的再聚合、分子篩成核、核生長、分子篩晶體的生長以及引起的二次成核。為了很好的控制
簡述沸石分子篩的催化性能
沸石分子篩具有獨特的規整晶體結構，其中每一類都具有一定尺寸、形狀的孔道結構，并具有較大比表面積。 大部分沸石分子篩表面具有較強的酸中心，同時晶孔內有強大的庫侖場起極化作用。這些特性使它成為性能優異的催化劑。 多相催化反應是在固體催化劑上進行的，催化活性與催化劑的晶孔大小有關。沸石分子篩作為催
沸石分子篩在催化領域的應用
沸石分子篩具有復雜多變的結構和獨特的孔道體系，是一種性能優良的催化劑。ZSM -5 與Y型沸石分子篩共同作用應用于 FCC 反應，以獲得較高產率的汽油、丙烯和丁烯。MCM -22 沸石分子篩在烷基化反應上具有顯著的優勢，例如 MCM -22 作為液相烷基化催化劑催化苯和乙烯反應制備乙苯，不僅提高
常用吸附劑介紹沸石分子篩
沸石分子篩又稱合成沸石或分子篩，其化學組成通式為：[M2（Ⅰ）M（Ⅱ）]O.Al2O3.nSiO2. mH2O式中M2（Ⅰ）和M（Ⅱ）分別為為一價和二價金屬離子，多半是鈉和鈣，n稱為沸石的硅鋁比，硅主要來自于硅酸鈉和硅膠，鋁則來自于鋁酸鈉和Al（HO）3等，它們與氫氧化鈉水溶液反應制得的膠體物，經干
概述沸石分子篩合成的影響因素
水熱合成法是在沸石分子篩合成中最常用和最有效的途徑，深入研究分子篩水熱合成的主要困難是對分子篩的生成機理了解的還不夠清楚。但是，對于沸石分子篩的合成來說無論哪種生成機理，其晶化過程都要經歷相同的基本步驟：多硅酸鹽與鋁酸鹽的再聚合、分子篩成核、核生長、分子篩晶體的生長以及引起的二次成核。為了很好的
沸石分子篩的固相轉變機理
固相轉變機理是由Flanigen和Breck首次提出的，也是最早提出的沸石分子篩晶化機理。他們認為: 在沸石分子篩的整個晶化過程中只是凝膠固相本身在水熱條件下產生，然后直接進行硅鋁酸鹽骨架的結構重排，進而導致了沸石分子篩的成核和晶體的生長，而在沸石分子篩晶化過程中既沒有凝膠固相的溶解，也并沒有
沸石分子篩的雙相轉變機理簡述
在人們對于沸石分子篩晶化究竟是通過液相轉變機理還是通過固相轉變機理爭執不清時，八十年代之后，又有科學家提出了雙相轉變的機理。雙向轉變機理認為液相轉變和固相轉變同時存在沸石分子篩晶化過程中，既可以分別發生在兩種晶化反應體系中，也可以同時發生在一個體系中。 Gabelica等人從對ZSM-5分子篩
概述沸石分子篩的合成機理
對于沸石分子篩的形成及其生長機理的深入研究有助于人們更好的設計合成新型沸石分子篩拓撲結構、擴展沸石分子篩材料合成新路線、開發沸石分子篩材料的新性質及新用途。盡管沸石分子篩的發展已經有許多年了，但是對于它的合成機理方面一直未有一個真正的定論。研究分子篩的晶化機理即具有十分重要的理論意義，也對合成新
堿度對沸石分子篩合成的影響
沸石合成大都是在堿性條件下合成的，最常見的堿是無機堿氫氧化鈉。我們通常用Na2O/SiO2來表示體系的堿度。一般而言，堿度增加，硅鋁原料的溶解度增加，硅鋁酸鹽聚合度降低，使溶液中的過飽和度增大，從而加快成核速度，結果縮短了誘導期，使之晶化速度加快。此外，增大堿度時會使最終產品的粒子變小并且粒徑分
概述沸石分子篩的吸附性能
沸石分子篩的吸附是一種物理變化過程。產生吸附的原因主要是分子引力作用在固體表面產生的一種“表面力”，當流體流過時，流體中的一些分子由于做不規則運動而碰撞到吸附劑表面，在表面產生分子濃聚，使流體中的這種分子數目減少，達到分離、清除的目的。 由于吸附不發生化學變化，只要設法將濃聚在表面的分子趕跑，
沸石分子篩的結構單元介紹
首先從最簡單的基本結構單元進行研究。通常來講，沸石分子篩都是一個個四面體通過共用頂點來堆積得到的，所以一個四面體就是一個初級的結構單元(TO4四面體)。例如：對于silicalite-1沸石分子篩來講，它的初級結構單元是硅氧四面體（[Si O4]0），并且這個四面體結構單元呈現電中性，這些硅氧四
沸石分子篩的液相轉變機理介紹
液相轉變機理首先由Kerr和Ciric提出，與固相轉變機理的提出幾乎是在同一個時期。他們認為：沸石分子篩晶體的成核和生長是在溶液中直接進行，初始凝膠慢慢的溶解到溶液中，生成了活性物種硅鋁酸根離子，然后再發生縮合，慢慢的形成了沸石分子篩所需要的結構單元，再進一步生成了沸石分子篩。 首先，沸石分子
簡述沸石分子篩的次級結構單元
分子篩的骨架結構由初級結構單元進行有限或者無限的連接后而形成的。有限的結構單元，如次級結構單元通常是指由TO4四面體通過共同使用定點的氧原子，從而按照不同的連接方式組成的多元環結構，比較常見的環結構如四元環、五元環、六元環、雙四元環和雙六元環。現在所發現的為18種次級結構單元。例如4-4次級結構
硅鋁比對沸石分子篩合成的影響
反應物的起始硅鋁比對最終的反應產物有很大的影響，但是這兩者又沒有一定的對應關系。一般而言低硅鋁比的LTA分子篩、SOD分子篩、FAU分子篩等都是從低的硅鋁比和高的堿度的原始投料體系中晶化而得的。對于ZSM-5，Beta等這類高硅沸石往往都是從高的投料硅鋁比以及低堿度的原始投料中獲得的。通常而言，
沸石分子篩的離子交換性能介紹
通常所說的離子交換是指沸石分子篩骨架外的補償陽離子的交換。沸石分子篩骨架外的補償離子一般是質子和堿金屬或堿土金屬，它們很容易在金屬鹽的水溶液中被離子交換成各種價態的金屬離子型沸石分子篩。 離子在一定的條件下，如水溶液或受較高溫度時比較容易遷移。在水溶液中，由于沸石分子篩對離子選擇性的不同，則可
沸石分子篩在催化領域的應用介紹
沸石分子篩具有復雜多變的結構和獨特的孔道體系，是一種性能優良的催化劑。ZSM- 5 與Y型沸石分子篩共同作用應用于 FCC 反應，以獲得較高產率的汽油、丙烯和丁烯。MCM- 22 沸石分子篩在烷基化反應上具有顯著的優勢，例如 MCM- 22 作為液相烷基化催化劑催化苯和乙烯反應制備乙苯，不僅提高了乙
簡述陳化對沸石分子篩合成的影響
從原料的均勻混合到升溫晶化前的靜止過程，這一個階段被叫做陳化。在陳化過程中，凝膠的組成、結構都是會發生變化的，陳化過程有時甚至是緩慢的成核過程，導致分子篩生長周期的縮短。最為典型的例子是在合成FAU分子篩時使用的Y導向劑就需要所有反應物混合均勻后室溫陳化，這是因為導向劑經過陳化產生了微小的沸石晶
反應物對沸石分子篩合成的影響
合成沸石分子篩的基本原料有：硅源、鋁源、堿源、金屬陽離子、其它礦化劑、模板劑和水等。常用的硅源有白炭黑、硅溶膠、固體硅膠、有機硅酸酯、水玻璃等。常用的鋁源有偏鋁酸鈉、硫酸鋁、薄水鋁石、金屬鋁、硝酸鋁、異丙醇鋁、氫氧化鋁等。堿源有氫氧化鈉，氫氧化鉀等。金屬陽離子包括堿金屬陽離子和堿土金屬離子如：L
沸石分子篩在干燥及凈化領域的應用
（1）脫水。利用低硅鋁比的沸石分子篩（如 A型，X型等）的極性親水性，可以進行空氣的干燥。另外近年來將乙醇摻入汽油中替代部分汽油受到廣泛重視，作為燃料的乙醇要求其中的水含量低于 0.8%，而由于乙醇和水的共沸，使得通過精餾只能得到 95%的乙醇，對于含水量較低的乙醇脫水，沸石分子篩吸附脫水是最優
簡述沸石分子篩的籠狀結構單元
分子篩的骨架中存在一特征籠狀結構單元，而籠狀結構單元又是根據確定它們多面體的多元環來描述的。例如，我們所熟悉的SOD籠它由八個六元環和六個四元環來組成的，一般簡寫成4668。不同的分子篩骨架會含有相同的籠狀結構單元，換句話說，同一個籠狀結構單元通過不同連接方式會形成不同的分子篩骨架結構類型。一個
沸石分子篩催化反應機制研究取得進展
碳正離子是分子篩催化碳氫化合物轉化的關鍵反應中間體，在分子篩催化過程中，原料或催化劑再生過程中常含有微量氧氣，其對催化反應的作用機制尚不明晰。近日，中國科學院精密測量科學與技術創新研究院團隊，揭示了微量分子氧可明顯改變分子篩孔道限域環境中關鍵反應中間體——碳正離子的反應路徑，進而調控甲醇制碳氫化合物
沸石分子篩催化劑活性位研究取得進展
近日，中國科學院精密測量科學與技術創新研究院在沸石分子篩活性位研究方面取得進展。該研究發現，水能誘導超穩Y（USY）分子篩中“NMR-Invisible”鋁物種形成協同活性位，提高催化劑對二乙醚制乙烯的反應活性。沸石分子篩憑借規則有序的微孔結構和可調控的酸性，在石油化工與精細化工領域廣泛應用。在分子
沸石分子篩在吸附分離領域的應用介紹
（1）混合二甲苯的分離。混合二甲苯一般用作溶劑和汽油摻合劑廉價出售，資源浪費十分嚴重。但混合二甲苯的四個異構體：乙苯、對二甲苯、間二甲苯和鄰二甲苯都是重要的化工原料，因此有必要將其逐一分離。 混合二甲苯的分離方法很多，如精餾法、精密精餾法、加壓結晶法、深冷結晶法等是傳統的分離方法，但它們的共同
沸石分子篩在干燥及凈化領域的應用介紹
（1）脫水。利用低硅鋁比的沸石分子篩（如 A型，X型等）的極性親水性，可以進行空氣的干燥。另外近年來將乙醇摻入汽油中替代部分汽油受到廣泛重視，作為燃料的乙醇要求其中的水含量低于 0.8%，而由于乙醇和水的共沸，使得通過精餾只能得到 95%的乙醇，對于含水量較低的乙醇脫水，沸石分子篩吸附脫水是最優的選