澳大利亞民眾熱衷吃獸藥減肥藥物中毒風險大
減肥招式越來越多，但健康與否卻難以估量。據澳大利亞新快網3月3日報道，澳大利亞某種獸藥因為有減肥的效果而越來越受到澳民眾的歡迎，但這種藥有嚴重的副作用，2014年以來僅西澳州就已經有4人因為服用該獸藥中毒而住院治療，這一趨勢引發了醫生的擔憂。 據報道，雙氯醇胺原本是用于治療馬科動物哮喘，但因為此藥有促進合成代謝的屬性，因此成為了廣受歡迎的減肥塑身藥物，俗名"零碼藥"(size zero pill)。目前此藥已經被禁止在精英體育中使用，而且在澳大利亞也沒有人類服用的許可。 據報道，研究者相信濫用雙氯醇胺(clenbuterol)藥物的人士已經從精英運動員擴展到了普羅大眾，目前新州和西澳民眾致電中毒信息中心(WAPIC)詢問相關事宜的電話激增。從2013年1月至今，已有10人在服用雙氯醇胺后致電西澳中毒信息中心，而且他們都全部住院接受了治療，僅過去 2個月就有4人接受治療。WAPIC的部門主管林奇卡蘭(Ann......閱讀全文
關于沙丁胺醇中毒的介紹
沙丁胺醇（喘樂寧、舒喘靈、羥甲叔丁腎上腺素）的支氣管擴張作用與異丙基腎上腺素相等，作用持續時間較長；增加心率作用僅為異丙基腎上腺素的1/10。用于治療支氣管哮喘、喘息性支氣管炎和肺氣腫患者的支氣管痙攣，口服或氣霧吸入給藥。口服的生物利用度約30%，15～30min起效，維持6h以上；氣霧吸入的生
治療沙丁胺醇中毒的相關介紹
沙丁胺醇中毒的治療要點為： 1、劑量過大時，出現心動過速和血壓波動，一般減量即能恢復，嚴重時應停藥。反復過量使用引起支氣管痙攣發生時，應立即停用本藥。 2、本藥療效欠佳時不宜過量增加本藥，可酌情更換其他激動支氣管β2受體藥。 3、出現激動、心動過速、周圍血管擴張，可用β受體阻滯劑或苯二氮類
簡述雙嘧啶哌胺醇的性狀
一、雙嘧啶哌胺醇的來源（名稱）、含量（效價） 本品為2,2&apos；,2&apos；&apos；,2&apos；&apos；&apos；-[（4,8-二哌啶基嘧啶并[5,4-d]嘧啶-2,6-二基）雙次氮基]-四乙醇。按干燥品計算，含C24H40N8O4應為98.0%～102.0%。 二、
關于雙嘧啶哌胺醇的簡介
雙嘧啶哌胺醇是一種黃色結晶性粉末，分子式是C24H40N8O4。 一、雙嘧啶哌胺醇的品名：雙嘧達莫，英文名：Dipyridamole 分子式與分子量：C24H40N8O4 504.63 二、雙嘧啶哌胺醇的來源（名稱）、含量（效價）： 本品為2,2&apos；,2&apos；&apos；,
關于雙氯非那胺的簡介
雙氯非那胺，是一種有機化合物，化學式為C6H6Cl2N2O4S2，主要用作碳酸酐酶抑制劑，可以通過抑制人類胞漿內碳酸酐酶同功酶I和II以及跨膜的腫瘤相關碳酸酐酶同工酶IX和XII發揮治療作用，主要用于治療青光眼。長期應用可致低鉀血癥及酸中毒。 基本信息： 化學式：C6H6Cl2N2O4S2
雙氯非那胺的制劑類型
雙氯非那胺片
雙氯非那胺的檢查方法
堿性溶液的澄清度取本品1.0g,加氫氧化鈉試式液10ml溶解后,溶液應澄清。氯化物取本品0.25g,加水25ml,振搖5分鐘,濾過,取液依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液7.0m制成的對照液比較,不得更濃(0.028%)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,加流動相
雙氯非那胺的檢查方法
堿性溶液的澄清度取本品1.0g,加氫氧化鈉試式液10ml溶解后,溶液應澄清。氯化物取本品0.25g,加水25ml,振搖5分鐘,濾過,取液依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液7.0m制成的對照液比較,不得更濃(0.028%)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,加流動相
簡述沙丁胺醇中毒的臨床表現
1、治療時較常見的不良反應有手指震顫、惡心、頭痛、頭暈、心率增快或血壓波動。較少見的不良反應有頭暈、目眩、口咽發干。 2、過量中毒的先兆表現：胸痛，頭暈，持續而嚴重的頭痛，嚴重高血壓，持續惡心、嘔吐，持續心率增快或心搏強烈，室性期前收縮，情緒煩躁不安。可引起低鉀血癥，服用后4h作用最強。
雙氯非那胺的基本性狀
本品為白色或類白色的結晶性粉末;幾乎無臭。本品在乙醇中溶解,在水或三氯甲烷中幾乎不溶;在堿性溶液中易溶熔點本品的熔點(通則0612)為238~242℃。
雙氯非那胺的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,照氮測定法(通則0704第一法)測定。每1ml硫酸滴定液(0.05mol/L)相當于15.26mg的C6H6Cl2N2O4S2。
雙氯非那胺片的檢查方法
應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。
雙氯非那胺的基本性狀
本品為白色或類白色的結晶性粉末;幾乎無臭。本品在乙醇中溶解,在水或三氯甲烷中幾乎不溶;在堿性溶液中易溶熔點本品的熔點(通則0612)為238~242℃。
雙氯非那胺的鑒別方法
(1)取本品少許,加碳酸鈉或氫氧化鈉適量,小火熔融,發生的氣體能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍色;繼續加灰化后,殘渣應顯氯化物與硫酸鹽的鑒別反應(通則0301)。(2)取本品,加0.4%氫氧化鈉溶液制成每1ml中含10mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在84nm與294nm的波長處有最
雙氯非那胺的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,照氮測定法(通則0704第一法)測定。每1ml硫酸滴定液(0.05mol/L)相當于15.26mg的C6H6Cl2N2O4S2
雙氯非那胺的鑒別方法
(1)取本品少許,加碳酸鈉或氫氧化鈉適量,小火熔融,發生的氣體能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍色;繼續加灰化后,殘渣應顯氯化物與硫酸鹽的鑒別反應(通則0301)。(2)取本品,加0.4%氫氧化鈉溶液制成每1ml中含10mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在84nm與294nm的波長處有最
關于雙氫氯噻嗪中毒的基本介紹
氫氯噻嗪（雙氫克尿噻、雙氫氯噻嗪）抑制腎小管髓袢升支皮質部對鈉、氯離子的再吸收，促進氯、鈉、鉀離子的排泄，而產生利尿作用。主要用于治療各種原因所致水腫，如心、肝、腎等疾病所致的水腫和腹水及高血壓等。口服吸收迅速而完全，半衰期10h左右，以原形由腎臟排泄，24h排出70%。小鼠LD50口服為>80
簡述雙嘧啶哌胺醇的藥理作用
雙嘧啶哌胺醇為抗血小板聚集藥、冠狀動脈擴張藥，可抑制血小板第一相和第二相聚集；高濃度（50μg/ml）時可抑制膠原、腎上腺素和凝血酶所致的血小板釋放反應。雙嘧啶哌胺醇能可逆性地抑制磷酸二酯酶，使血小板中的cAMP增多；能增強前列環素PGI2的活性，激活血小板腺苷酸環化酶；還有輕度抑制血小板形成血
使用雙嘧啶哌胺醇的不良反應
雙嘧啶哌胺醇的不良反應 1.不良反應與劑量有關，如每天口服雙嘧啶哌胺醇超過400mg，約25%的患者會出現不良反應。眩暈較多見；腹部不適、頭痛、皮疹等較少見；腹瀉、嘔吐、臉紅、瘙癢、心絞痛等罕見；偶有肝功能異常。 2.在治療缺血性心臟病時，可能發生“冠狀動脈竊血”。用于心絞痛患者時，偶可引起
使用雙嘧啶哌胺醇的注意事項
1.（1）低血壓；（2）有出血傾向者；（3）妊娠和哺乳期婦女。 2.除葡萄糖溶液外，雙嘧啶哌胺醇不得與其他藥物混合注射。 3.在治療血栓栓塞性疾病時，雙嘧啶哌胺醇每天劑量不應少于400mg。并分4次口服，否則抗血小板作用不明顯。 4.如因雙嘧啶哌胺醇過量而發生低血壓，可用血管收
關于雙嘧啶哌胺醇的用法用量介紹
1.（1）缺血性心臟病每次25～50mg，每天總量50～150mg，飯前1h服。（2）血栓栓塞性疾病：每次口服100mg，每天總量400mg；如與阿司匹林合用，則視后者的劑量來調整雙嘧啶哌胺醇每天劑量在100～200mg之間。（3）心臟人工瓣膜患者的長期抗凝治療：每天400mg（與華法林合用），
關于雙嘧啶哌胺醇的鑒別測定介紹
（1）取雙嘧啶哌胺醇約10mg，加乙醇使溶解，即顯綠色熒光，加酸后熒光消失。 （2）取雙嘧啶哌胺醇約10mg，加稀鹽酸2ml使溶解，滴加1%鉻酸鉀溶液，即顯紅紫色；振搖后紅紫色消褪，加過量1%鉻酸鉀溶液，紅紫色不復現。 （3）取雙嘧啶哌胺醇，加0.01mol/L鹽酸溶液制成每1ml中含10μ
關于雙嘧啶哌胺醇的含量測定介紹
1、雙嘧啶哌胺醇的含量測定： 取本品約0.3g，精密稱定，加稀鹽酸50ml溶解后，用溴酸鉀滴定液（0.016 67mol/L）緩緩滴定，臨近終點時，時時振搖并逐滴加入，至不再出現紅紫色即為終點。每1ml溴酸鉀滴定液（0.01667mol/L）相當于25.23mg的C24H40N8O4。 2、
雙氯非那胺片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于雙氯非那胺0.2g),照雙氯非那胺項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在284mm與29nm的波長處有最大吸收。
簡述雙氯非那胺的適應癥
1、適應癥 適用于治療各種類型的青光眼，對各種類型青光眼急性發作時的短期給藥控制眼壓，是一種有效的輔助藥物。特別適用于急性閉角型青光眼急性發作期、急性眼壓升高的繼發性青光眼及對乙酰唑胺不敏感的病例。亦可作為抗青光眼手術的術前降壓劑。本品也和其他碳酸酐酶抑制劑一樣，不能長期用于控制眼壓。 2、
關于雙氯非那胺的鑒別測定介紹
一、基本信息 本品為4,5-二氯間苯二磺酰胺，按干燥品計算，含C6H6Cl2N3O4S2不得少于98.0%。 二、性狀 本品為白色或類白色的結晶性粉末，幾乎無臭。 本品在乙醇中溶解，在水或三氯甲烷中幾乎不溶，在堿性溶液中易溶。 三、熔點 本品的熔點（通則0612）為238-242℃。
雙氯非那胺的檢查和含量測定
檢查堿性溶液的澄清度取本品1.0g,加氫氧化鈉試式液10ml溶解后,溶液應澄清。氯化物取本品0.25g,加水25ml,振搖5分鐘,濾過,取液依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液7.0m制成的對照液比較,不得更濃(0.028%)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,加流
雙氯非那胺的類別和貯藏條件
類別碳酸酐酶抑制藥貯藏遮光,密封保存
雙氯非那胺片的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于雙氯非那胺50mg),置100m量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液50m,充分振搖使雙氯非那胺溶解,用0.4%氫氧化鈉溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液20ml,置另一100ml量瓶中,用0
雙氯非那胺片的基本性狀
本品為白色片。