中醫藥法即將出臺：中醫藥市場亂象即將終結
從國務院啟動中醫藥條例起草工作，再到日前發布中醫藥法征求意見稿，前后歷時28年。 換言之，在這28年的時間里，國內中醫藥領域實際上處于法律缺位的狀態，這與中醫藥在整個醫療領域的發展現狀格格不入。以2013年數據為例，國內醫藥產業實現營收2.17萬億元，同比增長17.9%。其中中藥飲片營收1259億元，同比增長26.9%；中成藥營收5065億元，同比增長21.1%。即中藥產業2013年營收合計為6324億元，約占整體醫藥產業的30%，其增速高于醫藥產業整體增速。 這僅僅是中醫藥在藥品領域的規模，如果將遍布市、縣的中醫院及綜合型醫院的中醫科一并計算在內，則中醫藥的產業規模將更大。事實上，在部分經濟欠佳的地區，中醫藥還是當地醫療界的主流。 因此無論從何種角度來看，中醫藥均是國內醫藥行業不容忽視的力量，而與之相對的法律法規則長期被忽視。 1986年，國務院開始起草中醫藥條例，時隔17年之后，該條例才問世。2005年，國家中醫......閱讀全文
中醫藥法即將出臺：中醫藥市場亂象即將終結
從國務院啟動中醫藥條例起草工作，再到日前發布中醫藥法征求意見稿，前后歷時28年。 換言之，在這28年的時間里，國內中醫藥領域實際上處于法律缺位的狀態，這與中醫藥在整個醫療領域的發展現狀格格不入。以2013年數據為例，國內醫藥產業實現營收2.17萬億元，同比增長17.9%。其中中藥飲片營收125
歐盟更新有關產品市場監察及合規性的法規
市場監察規例適用于所有受歐盟協調規例規管的產品。規例(歐盟)2019/1020將于2021年7月16日起生效。 市場監測規定禁止某些商品在市場上放置，除非在歐盟建立經濟運營商，且他們被確定負責合格性文件的可用性, 當市場監督部門和當局有理由相信產品會帶來了風險時，配合和通知他們。這可以是：
政策法規與監督司召開中醫藥標準化工作座談會
10月29日，國家中醫藥管理局政策法規與監督司組織召開中醫藥標準化工作座談會。會議聽取了近期中醫藥標準化工作進展情況，并圍繞理順中醫藥標準化工作機制、提升中醫藥標準質量、加強中醫藥標準推廣應用等問題進行交流討論。 會議強調，各單位要深入學習貫徹黨的二十屆三中全會精神，認真落實習近平總書記關于中醫藥
SGS舉辦中國市場紡織服裝產品準入法規研討會
2011年3月2日下午，由SGS主辦的《解讀中國市場紡織服裝產品準入法規》研討會在上海建國賓館隆重舉行，來自上海市出入境檢驗檢疫局、全國紡織品標準化委員會以及SGS的行業權威專家在會上做了專題演講。本次研討會吸引了國內外服裝生產、貿易、銷售等領域的80余家企業前來參與。 新年伊始，備
食藥監局：將完善法規加強監管規范保健食品市場
中新網6月29日電 據國家食品藥品監督管理局網站消息，日前，國家食品藥品監督管理局副局長邊振甲在北京市調研規范保健食品市場秩序時表示，國家食品藥品監督管理局將采取完善法律法規、加強對各環節監管等一系列，規范保健食品市場。 邊振甲說，近二十年來，保健食品市場發展迅速，并在短時間內形成具有一定
國家市場監管總局普通食品及其他方面法規動態梳理
食品伙伴網前幾期已經為大家詳細梳理了國家市場監管總局組建以來關于特殊食品、餐飲及食品相關產品監管的法規動態，這一期，為大家介紹普通食品及其他方面內容。 一、食品生產經營方面 2018年4月17日，國家市場監管總局發布《關于開展校園及周邊“五毛食品”整治工作的通知》，采取一系列有效措施，對學校
中醫藥立法已經列入全國人大常委會立法規劃
國家中醫藥管理局日前表示，2009年中醫藥管理局將加快中醫藥立法步伐，推進中醫藥法律制度建設。 衛生部副部長、國家中醫藥管理局局長王國強表示，中醫藥事業發展離不開制度保障，中醫藥發展中出現的一些問題，一定程度上是由于中醫藥法律制度不健全、不完善所致。 據介紹，目前，中醫藥立法已經列入
歐共體食品標注新法規將全面影響歐盟市場銷售預包裝食品
12月11日行業信息，預計2014年12月生效的《消費者食品信息規定》(FIC)，將全面取代歐盟現行的"2000食品標示指令"。 新規定有許多顯著變化，首先，營養標示要求將成為強制要求;其次，現行"每日攝入量指導"(GDAs)將變為"參考攝入量"(RIs);另外，新規定還要求對食品過敏源進
精鼎醫藥成立法規和市場準入咨詢服務專業團隊
2020年1月16日，精鼎醫藥，一家領先的、致力于加速創新療法研發和上市以改善人類健康的解決方案的臨床試驗機構（涵蓋從臨床開發到商業化的各個階段）近日宣布：該公司已將其內部法規和市場準入團隊資源進行整合并成立了一支提供法規與市場準入咨詢服務的專業團隊，旨在盡早開始幫助客戶實現藥物臨床開發的優化。
REACH法規再獲修訂
2012年2月10日，歐盟委員會發布委員會條例(EC) No 109/2012，其中修訂了REACH法規的附件XVII。主要是對REACH法規附件XVII的附錄的I~VI進行了修訂。 條例(EC) No 109/2012自在OJ上發布之日起第20日生效，自2012年6月1日起實施。
《土壤樣品分析測試方法規定》等三法規出臺
導語：近日，環保部針對我國土壤污染的問題，印發了《全國土壤污染狀況詳查土壤樣品分析測試方法技術規定》、《全國土壤污染狀況詳查農產品樣品分析測試方法技術規定》、《全國土壤污染狀況詳查地下水樣品分析測試方法技術規定》三項規定。三規定的出臺，有望改善我國的土壤污染現狀。 經國務院批準，環境保護部、財
市場監管總局部署2026年度重點立法任務－涉及18項法規規章
為貫徹落實黨的二十大和二十屆歷次全會精神，深入推進市場監管法治建設，完善市場監管基礎制度，近日，市場監管總局對2026年度重點立法任務作出部署。在完善市場運行規則，維護良好市場秩序方面，推動修訂價格法、禁止傳銷條例，制修訂市場監督管理嚴重違法失信名單管理辦法，公平競爭審查條例實施辦法，市場監督管理行
中藥進入歐洲市場入選2012中國中醫藥十大新聞
?? 2月1日晚公布2012中國中醫藥十大新聞。中藥首次進入歐洲市場、“活熊取膽”等事件入選。 中藥在2012年首次以藥品進入歐洲市場。作為植物藥，地奧心血康膠囊以荷蘭為突破口成功獲準在歐盟國家注冊上市，實現了中國具有自主知識產權的治療性藥品進入發達國家主流市場“零的突破”。 “養熊取
長春法規先行水氣同治
吉林省長春市市長姜治瑩日前主持召開市政府第14次常務會議，討論并原則通過《長春市大氣污染防治行動計劃實施方案(送審稿)》和《長春市城市排水與污水處理管理辦法(草案)》(以下簡稱《辦法》)。 依照新規，長春市將出重拳、硬舉措、下大力氣，從調整能源結構、產業結構入手控制源頭，從規范污水排放到處
歐盟輻照食品法規體系
食品輻照技術是20世紀發展起來的一種滅菌保鮮技術。食品輻照以其減少農產品和食品損失、提高食品質量、控制食源性疾病等的獨特技術優勢，越來越受到世界各國的重視。1983年，國際食品法典委員會（CAC）正式頒發了CODEX STAN 106-1983《輻照食品通用標準》，該標準適用于電離輻照處理食品的
美國加州修訂首飾法規
2019年9月27日，加利福尼亞州州長簽署SB 647法案（2019年第379章），修訂與用于制造首飾和兒童首飾的授權材料有關的規定。 修訂的內容主要包括： （1）降低成人首飾中總鉛的限值； （2）首飾的年齡范圍由6歲及以下修改為15歲以下； （3）將兒童首飾中總鉛的限值和CPSIA保持
澳洲冰箱標準法規更新
一、澳洲家用冰箱法規更新 2019年8月15日，新的家用冰箱GEMS法規2019版本正式發布。 （一）主要變更： 法規2019參考標準AS/NZS 4474:2018，其規定技術參數參考測試標準AS/NZS IEC 62552.3:2018 來測量能效、性能和能效標貼要求。 法規2019
中國力促中醫藥“走出去”－打造國際營銷體系
?兩名來自法國的學生在昆明市中醫醫院學習用小藥秤稱中藥。 由中國商務部、國家中醫藥管理局等14個部門聯合制定的《關于促進中醫藥服務貿易的若干意見》4月26日在京發布。《意見》規定，中國將用5年左右的時間，建立完善的中醫藥服務貿易管理體制，基本建立起以國際市場需求為導向的中
推進中醫藥國際化的5種途徑
中醫藥是我國的瑰寶，不僅一直發揮著治病救人的功效，而且傳承著祖國千年的文化。但自西方醫學興起之后，在理念上強調微觀、循證，這就在無形中影響了中醫藥的發展，制約了其國際化的進程。筆者認為應從以下幾方面著手推進中醫藥國際化。 中醫藥國際標準化建設 當今世界，誰掌握了標準，誰就在該領域取得了主動權
王國強：把中醫藥發展納入國家發展戰略
????? “未來十年是實現中醫藥全面走向國際、在世界范圍獲得豐富與發展的關鍵時期，我們必須科學研判形勢，明確指導思想與工作思路，把中醫藥發展納入國家發展戰略框架，充分發揮中醫藥對外交流與合作的優勢和作用，把握正確的發展方向。推動中醫藥走向世界的工作要堅持服從和服務于國家外交戰略、國家衛生
香港和加拿大簽署四項中醫藥及保健品合作協議
據香港大公報報道，香港和加拿大的有關機構近日簽署四份諒解備忘錄，其協議合作范疇涵蓋中醫藥和保健產品的研發、技術轉移、商業應用，以及兩地市場的推廣等，相信有助中醫藥業發展。?簽署四份諒解備忘錄的機構包括加拿大健康食品協會、香港現代化國際中醫藥協會、香港保健食品協會、賽馬會中醫研究所等組織。有關諒解備忘
多地調整中醫藥措施－中醫藥監管成難題
自2017年7月1日以來，《中醫藥法》已經頒布實施半年的時間，該法在各地的落實情況如何，在推動過程中有什么困難和阻力，在深化醫改中如何充分發揮中醫藥的優勢和特色，成為業界關心的焦點。 據了解，目前已有多省市在調整中醫藥服務價格、將中醫藥納入醫療保險等方面出臺了實施細則，多地積極推動中醫藥跨
多地調整中醫藥措施－中醫藥監管成難題
自2017年7月1日以來，《中醫藥法》已經頒布實施半年的時間，該法在各地的落實情況如何，在推動過程中有什么困難和阻力，在深化醫改中如何充分發揮中醫藥的優勢和特色，成為業界關心的焦點。 據了解，目前已有多省市在調整中醫藥服務價格、將中醫藥納入醫療保險等方面出臺了實施細則，多地積極推動中醫藥跨界融
現代化的中醫藥依然是中醫藥
屠呦呦摘得諾貝爾生理學或醫學獎桂冠，書寫了若干個“中國第一”及頂級榮譽，其中之一是“中醫藥成果獲得最高獎項”。她本人亦認為，青蒿素的發現是集體發掘中藥的成功范例，由此獲獎是中國科學事業、中醫中藥走向世界的一個榮譽。而諾貝爾生理學或醫學獎評選委員會主席齊拉特評價說，經過現代技術的提純和與現代醫學相
南非修訂含鈉食品法規
2016年9月27日，南非共和國發布G/TBT/N/ZAF/151/Rev.1通報，發布含鈉食品法規的補遺通報，修訂含鈉食品法規中有關減少鈉攝入的規定和含鈉食品的標簽要求，具體見： http://tbtims.wto.org/web/pages/edition/notification/Reg
韓國版REACH法規醞釀出臺
韓國環境部(MoE)在一次近期會議上宣稱韓國正在草擬一份關于化學品注冊和評估的法規。韓國化學品管理事務部負責人報告說“韓國版REACH”將在明年完成法規的主體部分。 新法規據稱有別于韓國1991年頒布的《有毒化學品控制法案(1991 Toxic Chemicals Control A
荷蘭更新食品接觸材料法規
荷蘭當局就荷蘭市場上的食品接觸材料發布了一個新法規。新規于2014年4月1日生效，其中涵蓋12組材料的規定和要求。針對食品接觸材料的荷蘭法規《商品法條例》，是歐盟現有的最完整的一套食品接觸材料國家立法。該立法的附件明確了某些食品接觸材料的具體要求。近期其附件已經進行了多次修訂，特別是塑料材料方面
歐盟REACH法規新進展
為保護人類健康和環境，保持和提高歐盟化學工業的競爭力，增加化學品信息的透明度，2006年12月18日，歐盟議會和歐盟理事會正式通過化學品注冊、評估、授權和限制法規(簡稱“REACH”法規)。該法規旨在對進入歐盟市場的所有化學品進行預防性管理。該法規同時還涉及對三萬余種化學物質及其下游精工、醫藥、
VOC污染控制政策法規
由于我國大氣防控形勢需要進一步對揮發性有機物進行控制，目前監控、治理、控制措施手段都在一步步完善,我們希望企業通過有效實施該政策，來達到治理VOC的目的或者緩解VOC的排放，下面是筆者總結的一些VOC污染控制政策法規。VOC政策法規2010.05國務院發布《關于推進大氣污染聯防聯控工作改善區域空氣質
歐盟公布輻照食品法規體系
食品輻照技術是20世紀發展起來的一種滅菌保鮮技術。食品輻照以其減少農產品和食品損失，提高食品質量，控制食源性疾病等的獨特技術優勢，越來越受到世界各國的重視。1983年，國際食品法典委員會（CAC）正式頒發了CODEX STAN 106-1983《輻照食品通用標準》，該標準適用于電離輻照處理食品