Nature發布再生醫學重要發現
由Jackson實驗室的Frank McKeon博士和Wa Xian博士領導的一個研究小組，報告稱發現了某類肺干細胞在疾病損傷后的肺臟再生中發揮重要作用。 這項發表在11月12日《自然》（Nature）雜志上的研究工作，闡明了一個肺臟再生新興概念的內部運作機制，并指出了利用這些肺干細胞的一些潛在治療策略。 McKeon說“生物醫學研究界一直遲遲未接受肺臟可以再生這一觀點。其部分原因在于，人們看到罹患慢性阻塞性肺病（COPD）和肺纖維化等嚴重肺疾病的患者中肺功能在進行性地衰退。” 然而，也有一些例子表明人體存在一個強大的肺臟再生系統。“例如一些急性呼吸窘迫綜合征（ARDS）的幸存者，在肺組織遭到嚴重破壞后肺功能能夠恢復至接近正常。” 小鼠似乎共享了這種能力。感染H1N1流感病毒的小鼠會在肺臟進行性的炎癥之后，完全喪失一些重要的肺細胞類型。然而在數周后，小鼠的肺臟會康復，看不到任何以往肺損傷的跡象。 利用這一小鼠模型......閱讀全文
肺泡巨噬細胞的基本介紹
肺巨噬細胞（pulmonarymacrophage）由單核細胞分化而來，廣泛分布在肺間質內，在細支氣管以下的管道周圍和肺泡隔內較多。有的巨噬細胞游走入肺泡腔內，稱肺泡巨噬細胞（alveolarmacrophage）。肺巨噬細胞的吞噬、免疫和分泌作用都十分活躍，有重要防御功能。
肺泡巨噬細胞可抑制腫瘤轉移
胞可抑制腫瘤轉移?科技日報北京10月8日電（記者張夢然）美國國家癌癥研究所下屬一組團隊首次在小鼠中發現了一種天然免疫機制。這道“防線”可阻止逃逸的癌細胞發展成身體其他部位的腫瘤。相關研究成果8日發表在《細胞》雜志上。轉移性癌，即癌癥從原發腫瘤擴散到身體其他部位，是大多數癌癥致死的原因。為什么有些癌細
肺泡巨噬細胞的基本信息
肺泡巨噬細胞（英語：Alveolar macrophage），是存在于肺間質的特殊巨噬細胞，由遷移到肺的吞噬細胞發育而成，屬于單核吞噬細胞系統的一部分。可參與吞噬和清除外來的塵粒或病原并進行抗原呈現，也可吞噬衰老的紅血球與清除由第二型肺泡細胞分泌的表面張力素。吞噬完外來塵粒或病原的肺泡巨噬細胞則通稱
肺泡上皮細胞的分離步驟
一、取得完全無血液殘留的肺臟：實驗前j將大鼠全身血液放凈，取得完全無血液殘留的肺臟二、消化肺組織：常用于細胞消化的酶有胰蛋白酶、彈性蛋白酶、膠原酶。胰蛋白酶是最早用于消化、分離上皮細胞的酶，現在一般用損傷性小的彈性蛋白酶來替代胰蛋白酶。但這種酶卻有活性不穩定，有效作用時間短暫，容易自我降解等問題。D
豬肺泡巨噬細胞的培養操作規程！
豬肺泡巨噬細胞的培養操作規程！ 一、細胞簡介 平臺編號：bio-105900 規格：1ml/T75 拉丁屬名：3D4/21 產品名稱：3D4/21（豬肺泡巨噬細胞） 型號：HTX2097 生長特性：貼壁 組織來源：豬肺泡巨噬細胞
肺泡上皮細胞的分離方法步驟
1、取得完全無血液殘留的肺臟：實驗前將大鼠全身血液放凈，取得完全無血液殘留的肺臟。2、消化肺組織：常用于細胞消化的酶有胰蛋白酶、彈性蛋白酶、膠原酶。胰蛋白酶是最早用于消化、分離上皮細胞的酶，現在一般用損傷性小的彈性蛋白酶來替代胰蛋白酶。但這種酶卻有活性不穩定，有效作用時間短暫，容易自我降解等問題。D
日本從人類iPS細胞中分離肺泡上皮細胞
據2014年8月22日《日刊工業新聞》報道，日本京都大學大學院醫學研究科三島理晃教授的研究小組與京都大學iPS細胞研究所的長船健二副教授、京都大學的小川誠司教授等共同從人類iPS細胞（人工多能性干細胞）中成功分離出肺泡上皮細胞。這一研究成果對于肺的再生研究、呼吸器官疑難病癥的治療以及相關新藥研發
原代肺泡上皮細胞的體外分離培養
1、完全無血液殘留肺臟組織：2、消化肺組織：常用細胞消化酶：胰蛋白酶、彈性蛋白酶、膠原酶。經支氣管將酶灌注到完整的肺中消化，或把肺組織剪碎放入消化液中消化。前者比后者更有效。3、分離純化細胞：原代肺泡上皮細胞的分離純化主要方法：（1）密度梯度離心法：密度梯度離心分離細胞的原理是不同細胞的沉降系數不同
支氣管肺泡灌洗液的細胞學檢查
有核細胞計數和分類計數正常支氣管肺泡灌洗液有核細胞為（5～10）×106/L，肺泡吞噬細胞96%±3%，淋巴細胞3%±2%，中性粒細胞1%±1%，嗜酸性粒細胞＜1%。中性粒細胞增多見于細菌感染；淋巴細胞增多見于病毒性感染等；嗜酸性粒細胞增多見于支氣管哮喘、嗜酸性粒細胞增高性肺炎等。
英首次將干細胞培育的肺泡細胞植入實驗鼠肺部
英國研究人員最近首次將用實驗鼠胚胎干細胞培育成的肺泡細胞注入鼠體內，而且這些細胞都在老鼠肺部“定居”。這一成果為將來人類治療肺病提供了新思路。?據《新科學家》雜志9月26日報道，倫敦帝國理工學院研究人員西萊·拉內和同事在實驗中，把用實驗鼠胚胎干細胞培育成的肺泡細胞注入實驗鼠的尾部靜脈血管。這些肺泡細
肺泡炎癥的診斷
(一)x線按病期和疾病程度而異。早期或輕癥患者可無異常發現，有時臨床表現和x線改變不相一致。典型病例急性期在中、下肺野見彌漫性肺紋理增粗，或細小、邊緣模糊的散在小結節影。病變可逆轉，脫離接觸后數周陰影吸收。慢性晚期，肺部呈廣泛分布的網織結節狀陰影，伴肺體積縮小。常有多發性小囊性透明區，呈蜂窩肺。
肺泡炎癥的鑒別
須與外源性過敏性肺泡炎相鑒別的有病毒性肺炎，粟粒性肺結核，結節病，特發性肺纖維化，支氣管哮喘。外源性過敏性肺泡炎與支氣管哮喘的鑒別見后。
肺泡炎癥的病因
農民吸入發霉的干草、谷物和蔗末等常易發病。種植蘑菇的肥料和生產環境的空氣中存在較多嗜熱放線菌，并以普通高溫放線菌為主，種植者吸入可導致蘑菇工肺。禽類飼養者肺(如飼鴿工肺、飼鸚鵡工肺等)是由于鳥血清、鳥糞排泄物、鳥羽粉霜和鳥卵等所引起。有人認為鴿羽毛上的粉霜是一種約1μm大小的角蛋白微粒抗原，其致
肺泡炎癥的介紹
肺泡炎癥因甚多常見的有含放線菌和真菌孢子、動植物蛋白質、細菌及其產物昆蟲抗原和某些化學物質等有機塵埃。有些塵埃的抗原性質至今尚未明確。一般認為農民肺的病因主要是普通高溫放線菌。近年來，國內學者相繼報道了另一株與農民肺有關的高溫放線菌一熱吸水鏈霉菌在許多抗原中，以嗜熱放線菌最為常見和重要，特別是
具有再生能力的人肺泡常駐干細胞轉分化為化生基底細胞
在一項新的研究中，美國加州大學舊金山分校研究員Jaymin Kathiriya博士和Chaoqun Wang博士發現嚴重的肺部損傷能觸發肺部干細胞進行異常分化。Kathiriya和Wang博士分別在醫學博士Hal Chapman和醫學博士Tien Peng的指導下，利用干細胞類器官模型，發現了一
日研究人員用iPS細胞培養出肺泡
日本研究人員最新利用人類誘導多能干細胞（iPS細胞）培養出肺泡，這將有助于肺病新藥研發或肺病的再生醫療應用。 據《日本經濟新聞》11月20日報道，京都大學一個研究小組向人類iPS細胞添加特殊的蛋白質和低分子化合物等，成功培養出了肺部氣體交換的主要部位——肺泡。肺泡屬于肺的功能單位，負責向血液輸
年齡依賴性的肺泡細胞對損傷的反應機理
肺泡是由無數細胞組成的復雜結構，以最大限度地擴大血液和吸入空氣之間氣體交換的表面積。肺泡上皮由兩種高度特化的細胞類型組成，分別是肺泡1型（alveolar type, AT1）細胞和肺泡2型（AT2）細胞。其中，AT1細胞以大薄扁平為特點，覆蓋大約90%的肺泡表面，并與肺豐富的毛細血管叢緊密排列
分子細胞卓越中心揭示p63+祖細胞促進肺泡修復再生機制
9月3日，中國科學院分子細胞科學卓越創新中心周斌研究組在《細胞-干細胞》（Cell Stem Cell）上，發表了題為Alveolar regeneration by airway secretory cell-derived p63+?progenitors的研究論文。該研究揭示了p63+祖細胞參
科學家發現成體肺泡干細胞的再生起源
肺臟是人類重要的呼吸器官。肺泡上皮是肺臟的重要功能區域。肺泡一旦受損，需要“新生”上皮細胞才能修復。因此，在肺臟疾病中尋找新生肺泡上皮細胞的來源是亟需解決的問題。近日，中國科學院分子細胞科學卓越創新中心、中國科學院大學杭州高等研究院周斌團隊通過開發出一系列細胞示蹤新技術，發現了成體肺臟中新生肺泡上皮
大鼠Ⅱ型肺泡細胞表面抗原(KL6)ELISA檢測法
大鼠Ⅱ型肺泡細胞表面抗原(KL-6)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗大鼠?KL-6?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?KL-6與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠KL-6，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物
肺泡癌的病因介紹
1、吸煙：1922 年，Hampeln發現持續吸煙和吸入灰塵，可刺激支氣管上皮誘發癌癥，1924年，Moller用焦油涂在兔背部，發現其肺癌的發生率略有增加，目前認為吸煙是肺癌的最基本高危因素，煙草中有超過3000種化學物質，多鏈芳香烴類化合物(如：苯并芘)有很強的致癌活性，能作用于人體組織(特
我國學者發現肺臟支氣管肺泡干細胞具有雙向分化潛能
1月7日，國際學術期刊Cell Discovery在線發表了中國科學院分子細胞科學卓越創新中心（生物化學與細胞生物學研究所）周斌研究組的科研成果“Bi-directional differentiation of single bronchioalveolar stem cells durin
Cell：免疫系統的清潔工——肺泡巨噬細胞的新見解
在一項新的研究中，來自加拿大卡爾加里大學的研究人員發現了如何捕捉肺部免疫細胞的“活”圖像。他們是世界上首次找到一種方法來實時記錄免疫系統如何與影響小鼠肺部肺泡的細菌進行戰斗。這一發現為人們提供了關于免疫系統的清潔工---所謂的肺泡巨噬細胞---的新見解。肺泡巨噬細胞曾經被認為是靜止不動的，如今他
肺泡微結石癥的治療
(一)治療 至今PAM無滿意治療方法。腎上腺糖皮質激素對本病完全無效，重在保護措施。國外報道，有條件者晚期可進行肺移植術治療。 (二)預后 數年后部分病人出現肺心病、呼吸衰竭。[1]
肺泡蛋白沉積癥的鑒別
肺泡蛋白沉著癥表現是非特異性的，應與以下疾病相鑒別： ①特發性肺間質纖維化； ②肺泡癌； ③粟粒性肺結核； ④肺實質性疾病如病毒性肺炎、支原體肺炎及衣原體肺炎。 PAP的胸部X線表現需與肺水腫、肺炎、肺霉菌病、結節病、肺部結締組織病、矽肺、卡氏肺囊蟲肺炎及IPF等相鑒別。
肺泡癌的影像學檢查
1、X線診斷 為診斷肺癌最常用之手段，其陽性檢出率可達90%以上。肺癌較早期的X線表現有：①孤立性球形陰影或不規則小片浸潤。②透視下深吸氣時單側性通氣差，縱隔輕度移向患側。③呼氣相時出現局限性肺氣腫。④深呼吸時出現縱隔擺動。⑤如肺癌進展堵塞段或葉支氣管，則堵塞部遠端氣體逐漸吸收出現節段不張，這
支氣管肺泡音的診斷
正常人于胸骨兩側第1至2肋間隙，肩胛間區第3至4胸椎水平以及肺尖前后部可聽及支氣管肺泡呼吸音。其呼吸音的性質與正常肺泡呼吸音相似，但音調較高且較響亮。其呼氣音的性質則與支氣管呼吸音相似，但強度稍弱，音調稍低，管樣性質少些和呼氣相短些，在吸氣和呼氣之間有極短暫的間隙。
肺泡蛋白沉積癥的概述
肺泡蛋白沉著癥(Pulmonary alveolar proteinosis，PAP)是一種原因未明的少見疾病。其特點是肺泡內有不可溶性富磷脂蛋白沉積，臨床癥狀主要表現為氣短、咳嗽和咳痰。胸部X線呈雙肺彌漫性肺部浸潤陰影。病理學檢查以肺泡內充滿有過碘酸雪夫(PAS)染色陽性的蛋白樣物質為特征。該
支氣管肺泡灌洗術應用
支氣管肺泡灌洗術簡稱BAL. 臨床應用 由于BAl 能獲取肺泡表面襯液，因此對其內容物的檢查有助于肺部疾病的診斷、治療、預后判斷及發病機制研究。其應用范圍越來越廣，此處釵做重點介紹： 1.肺部感染的病原學診斷：BAL檢查在下呼吸道感染的檢查中占有重要的地位。BAL可以收集較大范圍肺實質的肺泡表面襯
支氣管肺泡音的鑒別
異常支氣管肺泡音常提示以下疾病： 1、肺組織實變，如大葉肺炎實變期，結核性干酪性肺炎、肺梗塞、肺癌等 2、肺組織受壓，如胸腔積液或腫瘤 3、肺內有較大空洞與支氣管相通共鳴。 正常人于胸骨兩側第1至2肋間隙，肩胛間區第3至4胸椎水平以及肺尖前后部可聽及支氣管肺泡呼吸音。其呼吸音的性質與正常