鹽酸芐絲肼的鑒別方法
(1)取本品少許,置潔凈的試管中,加水2m1溶解后,加氨制硝酸銀試液1ml,即顯棕色;置水浴中加熱,銀即游離并附在管的內壁成銀鏡。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1017圖)一致。(4)本品顯氯化物的鑒別反應(通則0301)。......閱讀全文
鹽酸芐絲肼的鑒別方法
(1)取本品少許,置潔凈的試管中,加水2m1溶解后,加氨制硝酸銀試液1ml,即顯棕色;置水浴中加熱,銀即游離并附在管的內壁成銀鏡。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1017圖)一致。(4)本品顯
鹽酸芐絲肼
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;有引濕性;遇光色變深。本品在水中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇或丙酮中不溶鑒別(1)取本品少許,置潔凈的試管中,加水2m1溶解后,加氨制硝酸銀試液1ml,即顯棕色;置水浴中加熱,銀即游離并附在管的內壁成銀鏡。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰保留時間應與
鹽酸芐絲肼的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;有引濕性;遇光色變深。本品在水中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇或丙酮中不溶鑒別(1)取本品少許,置潔凈的試管中,加水2m1溶解后,加氨制硝酸銀試液1ml,即顯棕色;置水浴中加熱,銀即游離并附在管的內壁成銀鏡。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰保留時間應與
鹽酸芐絲肼的檢查方法
旋光度取本品,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),旋光度應為0.05°至+0.05°。酸度取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~5.0。溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯色
鹽酸芐絲肼的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品少許,置潔凈的試管中,加水2m1溶解后,加氨制硝酸銀試液1ml,即顯棕色;置水浴中加熱,銀即游離并附在管的內壁成銀鏡。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1017圖)一致(4)本品顯
鹽酸芐絲肼的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.3mg的溶液。對照品溶液取鹽酸芐絲肼對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.3mg的溶液。色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測定法精密量取供試品溶
鹽酸芐絲肼的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;有引濕性;遇光色變深。本品在水中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇或丙酮中不溶。
鹽酸芐絲肼的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;有引濕性;遇光色變深。本品在水中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇或丙酮中不溶鑒別(1)取本品少許,置潔凈的試管中,加水2m1溶解后,加氨制硝酸銀試液1ml,即顯棕色;置水浴中加熱,銀即游離并附在管的內壁成銀鏡。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰保留時間應與
鹽酸芐絲肼的類別及貯藏方法
類別脫羧酶抑制藥貯藏遮光,密封保存。
鹽酸芐絲肼的類別制劑及貯藏方法
類別脫羧酶抑制藥貯藏遮光,密封保存。制劑(1)多巴絲肼片(2)多巴絲肼膠囊
芐絲肼的化學結構是什么？
芐絲肼的化學名稱為N-芐基-3-(4-羥基苯基)-1，2，3，4-四氫異喹啉-2-羧酰胺。它是一種白色或類白色的結晶性粉末，無臭且味苦。 芐絲肼的分子式為C22H27N04，分子量為377.46。 在使用芐絲肼時，需要注意避免與一些藥物或物質同時使用，例如維生素B6、氯霉素、胍乙啶、異煙肼、
意外發現：芐絲肼具有靶向抗腫瘤活性
來自華中科技大學和沈陽藥科大學的研究人員發表了“Benserazide, a dopadecarboxylase inhibitor, suppresses tumor growth by targeting hexokinase 2”的文章，他們意外地發現抗帕金森綜合癥藥物芐絲肼能夠靶向腫瘤代
多巴絲肼片的鑒別方法
(1)取本品1片,研細,加水10ml,振搖使左旋多巴與鹽酸芐絲肼溶解,濾過,取濾液2ml,置潔凈的試管中,加氨制硝酸銀試液1ml,即顯棕色;置水浴中加熱,銀即游離并附在管的內壁成銀鏡;另取濾液1ml,加水至20ml,取此溶液5ml,加1%茚三酮溶液1ml,置水浴中加熱,溶液漸顯紫色。(2)在含量測定
多巴絲肼膠囊的鑒別方法
干燥失重取本品的內容物,置五氧化二磷干燥器中,60℃減壓干燥至恒重,減失重量不得過1.0%(通則0831)。其他應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103)。
多巴絲肼片的鑒別方法
(1)取本品1片,研細,加水10ml,振搖使左旋多巴與鹽酸芐絲肼溶解,濾過,取濾液2ml,置潔凈的試管中,加氨制硝酸銀試液1ml,即顯棕色;置水浴中加熱,銀即游離并附在管的內壁成銀鏡;另取濾液1ml,加水至20ml,取此溶液5ml,加1%茚三酮溶液1ml,置水浴中加熱,溶液漸顯紫色。(2)在含量測定
聯合發文：芐絲肼靶向抗腫瘤的意外發現
來自華中科技大學和沈陽藥科大學的研究人員發表了“Benserazide, a dopadecarboxylase inhibitor, suppresses tumor growth by targeting hexokinase 2”的文章，他們意外地發現抗帕金森綜合癥藥物 芐絲肼能夠靶向腫瘤
左旋多巴和芐絲肼的比例是多少？
多巴絲肼片中左旋多巴和芐絲肼的比例為100mg左旋多巴配合25mg芐絲肼。這個配方是根據臨床研究和患者反應優化的，旨在提供有效且安全的治療帕金森病的藥物組合。
左旋多巴和芐絲肼是什么關系
左旋多巴和芐絲肼在多巴絲肼片中是作為復方制劑共同發揮作用的。 左旋多巴是一種前藥，它能夠穿過血腦屏障并在大腦中轉化為多巴胺，從而增加大腦中的多巴胺水平，改善帕金森病的癥狀。然而，左旋多巴在大腦外也會被迅速轉化為多巴胺，這可能會導致不良反應。 為了減少這種不良反應，多巴絲肼片中加入了芐絲肼，它是
使用芐絲肼時需要注意哪些藥物或物質？
芐絲肼（Benserazide）是一種用于治療帕金森病的藥物，它通常與左旋多巴（Levodopa）一起使用，以增加左旋多巴在大腦中的作用時間。在使用芐絲肼時，需要注意以下藥物或物質： 抗真菌藥物：如酮康唑、伊曲康唑等，這些藥物可能影響芐絲肼的代謝，從而增加副作用的風險。 抗生素：如紅霉素、克
多巴絲肼膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色或類白色粉末。鑒別(1)取本品內容物約0.5g,加水10ml振搖,使左旋多巴與鹽酸芐絲肼溶解,濾過,取濾液2ml,置潔凈的試管中,加氨制硝酸銀試液1ml,即顯棕色,置水浴中加熱,銀即游離并附在管的內壁成銀鏡;另取濾液1ml,加水至20ml,取此溶液5ml,加1%茚三酮溶液1ml,
多巴絲肼片的性狀及鑒別方法
性狀本品為著色片鑒別(1)取本品1片,研細,加水10ml,振搖使左旋多巴與鹽酸芐絲肼溶解,濾過,取濾液2ml,置潔凈的試管中,加氨制硝酸銀試液1ml,即顯棕色;置水浴中加熱,銀即游離并附在管的內壁成銀鏡;另取濾液1ml,加水至20ml,取此溶液5ml,加1%茚三酮溶液1ml,置水浴中加熱,溶液漸顯紫
多巴絲肼片的性狀及鑒別方法
性狀本品為著色片鑒別(1)取本品1片,研細,加水10ml,振搖使左旋多巴與鹽酸芐絲肼溶解,濾過,取濾液2ml,置潔凈的試管中,加氨制硝酸銀試液1ml,即顯棕色;置水浴中加熱,銀即游離并附在管的內壁成銀鏡;另取濾液1ml,加水至20ml,取此溶液5ml,加1%茚三酮溶液1ml,置水浴中加熱,溶液漸顯紫
鹽酸肼屈嗪的鑒別方法
(1)取本品約10mg,置試管中,加水2ml溶解后,加氨制硝酸銀試液1ml,即產生氣泡與黑色渾濁,并在試管壁上生成銀鏡。(2)取本品約10mg,加水約5ml、稀鹽酸2滴與三氯化鐵試液數滴,用氫氧化鈉試液中和后,溶液初呈紅色,繼轉為藍色(3)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外
鹽酸丙卡巴肼的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加水溶解后,加碳酸鈉試液lml與高錳酸鉀試液數滴,振搖后,高錳酸鉀的顏色即消失。(2)取本品,用0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含104g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在232nm的波長處有最大吸收,吸光度約為0.49(3)本品的水溶液顯
多巴絲肼片
性狀本品為著色片鑒別(1)取本品1片,研細,加水10ml,振搖使左旋多巴與鹽酸芐絲肼溶解,濾過,取濾液2ml,置潔凈的試管中,加氨制硝酸銀試液1ml,即顯棕色;置水浴中加熱,銀即游離并附在管的內壁成銀鏡;另取濾液1ml,加水至20ml,取此溶液5ml,加1%茚三酮溶液1ml,置水浴中加熱,溶液漸顯紫
多巴絲肼片
性狀本品為著色片鑒別(1)取本品1片,研細,加水10ml,振搖使左旋多巴與鹽酸芐絲肼溶解,濾過,取濾液2ml,置潔凈的試管中,加氨制硝酸銀試液1ml,即顯棕色;置水浴中加熱,銀即游離并附在管的內壁成銀鏡;另取濾液1ml,加水至20ml,取此溶液5ml,加1%茚三酮溶液1ml,置水浴中加熱,溶液漸顯紫
多巴絲肼片的檢查方法
鹽酸絲肼與鹽酸三羥芐基芐絲肼照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于左旋多巴100ng與鹽酸芐絲肼28.5mg),置200ml量瓶中,加流動相180ml,超聲2分鐘,振搖15分鐘,使左旋多巴與鹽酸芐絲肼溶解,用流動相稀釋至刻度,搖
多巴絲肼片的檢查方法
鹽酸絲肼與鹽酸三羥芐基芐絲肼照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于左旋多巴100ng與鹽酸芐絲肼28.5mg),置200ml量瓶中,加流動相180ml,超聲2分鐘,振搖15分鐘,使左旋多巴與鹽酸芐絲肼溶解,用流動相稀釋至刻度,搖
多巴絲肼膠囊
性狀本品內容物為白色或類白色粉末。鑒別(1)取本品內容物約0.5g,加水10ml振搖,使左旋多巴與鹽酸芐絲肼溶解,濾過,取濾液2ml,置潔凈的試管中,加氨制硝酸銀試液1ml,即顯棕色,置水浴中加熱,銀即游離并附在管的內壁成銀鏡;另取濾液1ml,加水至20ml,取此溶液5ml,加1%茚三酮溶液1ml,
多巴絲肼片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品1片,研細,加水10ml,振搖使左旋多巴與鹽酸芐絲肼溶解,濾過,取濾液2ml,置潔凈的試管中,加氨制硝酸銀試液1ml,即顯棕色;置水浴中加熱,銀即游離并附在管的內壁成銀鏡;另取濾液1ml,加水至20ml,取此溶液5ml,加1%茚三酮溶液1ml,置水浴中加熱,溶液漸顯紫色。(2)在含量