我國每年有近3萬新生兒先天性耳聾,其中60%是遺傳造成的。而隨著一項基因檢測技術大量應用于臨床,這一殘酷現實將得到緩解。
圖ARRP-seq用于融合基因、點突變等痕量低頻核酸變異檢測的示意在國家自然科學基金項目(批準號:22174094)等資助下,上海交通大學宋萍和國際和平婦幼保健院王玉東團隊在融合基因檢測領域取得進展,......
各有關單位:根據《全國專業標準化技術委員會管理辦法》有關要求,經研究,國家標準化管理委員會擬成立全國生物芯片標準化技術委員會微生理系統與器官芯片分技術委員會。全國生物芯片標準化技術委員會第一屆微生理系......
肥胖通常與低密度脂蛋白(LDL),即“壞”膽固醇水平升高,以及心血管疾病風險增加有關。但一項針對數千名肥胖癥患者的分析發現,由MC4R基因相對罕見的變異而導致肥胖的人,其LDL水平較低,患心臟病的概率......
? 因美納即將推出的星座映射讀取技術在GeneDx早期實驗中展現出高精度、高速度和易用性? 在識別難比對區域中的變異方面,星座映射讀取技術表現優于其他對照方法美國加利福尼亞州圣迭戈......
EGFR基因檢測是肺癌患者選擇靶向治療藥物的常規檢測項目。在許多臨床應用中利用DNA甲基化作為早期檢測、診斷和個人治療的生物標記物。而DNA甲基化在癌癥早期診斷中具有重要價值,高甲基化可導致基因沉默,......
復旦大學生命科學學院研究員李晉、青年研究員黃河、樊少華與合作者研究發現,將現代人類與非人類靈長類動物區分開來的兩個特征是身材更高和基礎代謝率更高,他們確定了一個有助于這些特征共同進化的遺傳變異,這種突......
英國研究人員在新一期美國《神經腫瘤學雜志》上發表論文介紹,他們新開發出一種超快速腦腫瘤基因診斷方法,可以將腦腫瘤的診斷時間從此前的6至8周縮短至2小時。這種腦腫瘤基因診斷方法由英國諾丁漢大學等機構的研......
腫瘤醫生推薦一名患者做基因檢測,基因檢測公司給予醫生200元好處費。近日,上海市普陀區市場監管局微信公眾號披露了基因檢測商業賄賂的典型案例紀實,揭露了上述行業內幕。《中國經營報》記者查詢相關行政處罰決......
盡管癌癥的發生和發展通常與體細胞突變的積累有關,但大量的表觀基因組改變是腫瘤發生和癌癥易感性的許多方面的基礎,這表明遺傳機制可能不是惡性轉化的唯一驅動因素。然而,是否純粹的非遺傳機制足以啟動腫瘤發生,......
馬堪稱地球上最卓越的運動員之一。它們奔馳時,每公斤體重的耗氧量是最健壯人類的兩倍。如此充沛的氧氣為馬的細胞注入能量,促使線粒體高效合成三磷酸腺苷(ATP)——一種為肌肉提供動力的化學物質。然而如此高速......