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  • 發布時間:2013-03-08 10:34 原文鏈接: 中山大學徐安龍教授JImmunol發現miRNAs免疫作用

      來自中山大學生科院,生物防治國家重點實驗室的研究人員發表了題為“Genome-Wide Analyses of Amphioxus MicroRNAs Reveal an Immune Regulation via miR-92d Targeting C3”的文章,針對文昌魚miRNAs進行了全基因組范圍內的整體分析,發現了miRNAs在脊索動物急性應答過程中扮演了復雜的免疫調控作用,也由此提出了一種miRNAs介導的免疫調控方式。相關研究成果公布在The Journal of Immunology雜志上。

      文章的通訊作者是中山大學生科院徐安龍教授,徐安龍教授早年畢業于中山大學,后赴美留學,獲美國伊利諾斯(UIUC)大學分子免疫學博士學位,主要研究領域為醫藥生化與分子生物學、免疫學及海洋生物功能基因的研究,曾先后主持多項國家級重點科研項目,發表國際學術刊物論文上百篇。

      文昌魚(amphioxus)屬于脊索動物門頭索動物亞門,是現存與脊椎動物親緣最近的無脊椎動物之一,被譽為研究脊椎動物起源和演化的“活化石”,也是研究脊椎動物免疫起源與演化(特別是由天然免疫到適應性免疫的過渡)的非常重要的參考模型。但是關于小分子RNA(miRNAs)在文昌魚的免疫防御系統中扮演的角色,至今科學家們仍不是十分清楚。

      在這篇文章中,研究人員針對細菌感染急性應答期的miRNAs展開了系統性的分析,從中發現了一種稱為miR-92d的小分子RNA,能調控這一脊索動物的補體途徑(complement pathway)。

      研究人員還通過生物信息學分析,在白氏文昌魚(Branchiostoma belcheri)的基因組中找到了155個潛在miRNAs,其中57個是之前從未被報道過的miRNAs(稱為bbe-miRNAs),并且研究人員也解析了這些miRNA的表達模式。在發生鰻弧菌(Vibrio anguillarum )和金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)的細菌感染之后,其中四種miRNAs:bbe-miR-7,bbe-miR-4868a,bbe-miR-2065和bbe-miR-34b表達會增加。

      此外,研究人員通過混合PCR方法,也進一步預測了miRNA的靶標,發現了免疫相關miRNAs的mRNA靶標。由此指出,miR-92d在針對細菌感染的急性免疫應答過程中,能靶向C3,調控補體途徑。

      這些研究數據都表明miRNAs在脊索動物急性應答過程中扮演了復雜的免疫調控作用,也由此提出了一種miRNAs介導的免疫調控方式。

      徐安龍教授研究組早在2000年就建立第一個文昌魚cDNA文庫,之后又陸續構建了8個文昌魚不同發育時期不同組織的cDNA文庫,測定了其中2萬多個cDNA克隆,并對其中一些關鍵的免疫基因進行了深入研究。這一研究組還利用454基因組測序儀完成了近40萬EST序列的測序工作,為開展中國人自己的文昌魚基因組計劃奠定了基礎。

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