人類癌癥基因組非編碼區域中鑒別出關鍵的致癌突變

　　近日，一項刊登在國際雜志Nature上的研究報告中，來自加拿大安大略省癌癥研究所的科學家們通過研究在人類癌癥基因組中的大量非編碼區域（也被稱之為人類癌癥DNA的“暗物質”）中發現了一種新型的致癌突變；這種突變或能作為一種新型潛在的治療靶點，幫助科學家們開發治療多種類型癌癥的新型療法，包括腦癌、肝癌和血液癌癥等。

　　研究者Lincoln Stein表示，非編碼DNA在基因組中占到了98%的比例，其對于科學家們而言非常難以研究，而且其因為不編碼蛋白質經常會被忽略。通過仔細分析這些區域，研究人員在DNA代碼的一個堿基中發現了改變，其或能驅動多種類型癌癥的發生，研究人員或能利用這種新型癌癥機制來開發治療包括癌癥在內多種疾病的新型療法。

　　這種名為U1-snRNA突變的特殊突變會干擾正常RNA的剪接過程，從而改變致癌基因的轉錄，這些分子機制或能提供新型通路幫助治療攜帶特殊突變的癌癥類型，其中一種潛在的治療手段包括重新定向當前的藥物，通過繞過早期藥物的開發階段加速臨床應用等。這項研究中，研究人員意外發現了一種全新的方法來治療多種難以治療、且死亡率較高的癌癥類型，研究者表示，只要DNA編碼出現一個“錯誤”，其就會產生數百種突變蛋白，研究者能夠利用當前現有的免疫療法來鎖定這些突變蛋白。

　　研究者在特定腦癌亞型患者中發現了U1-snRNA突變，這些亞型患者的樣本包括幾乎所有來自成年sonic hedgehog髓母細胞瘤患者的樣本；此外，這種突變還存在于慢性淋巴細胞白血病患者和肝細胞癌患者機體中。最后研究者Laszlo Radvanyi說道，基于本文研究結果，后期我們還會繼續深入研究，利用這種新型致癌突變作為新型靶點開發治療多種癌癥類型的新型療法。