用對藥物反應的方法,腎上腺素能受體可分為α及β兩個類型。腎上腺素對α及β兩型受體均起作用,且作用較強,而去甲腎上腺素主要對α型起作用。α型受體與兒茶酚胺結合產生的平滑肌效應主要為血管收縮、瞳孔擴散、子宮收縮、虹膜輔散狀收縮等,但也有抑制型的,如小腸舒張。α受體可被dibenamine、麥角毒等α阻斷藥所抑制。β受體所引起的反應為支氣管擴張、血管擴張等,β受體可被3,4-dichloroisoproterenol(D-CI)等阻斷藥物所抑制。
腎上腺素能受體可分為α和β兩類。
1、α受體分α1和α2。
α1分布在突觸后膜 [2]和血管平滑肌上,興奮時主要引起血管收縮,阻斷劑:哌唑嗪;α2主要分布在去甲腎上腺素能神經的突觸前膜上,興奮時對NE的分泌產生負反饋調節抑制作用,阻斷劑:育亨賓。
2、β受體分β1、β2和β3。
β1和β3主要分布在心肌細胞上,β1受體激動后可對心肌產生正性作用,導致心肌興奮產生一系列反應,如:收縮加劇、心臟射血速度加快、心率上升等,阻斷劑:普萘洛爾、阿替洛爾;β3受體激動后可產生負性肌力作用,可能參與了心衰的病理生理過程。β3受體通過抑制性G蛋白引起負性變力效應,也可能是通過一氧化氮途徑介導。β2受體主要分布在平滑肌上,如血管平滑肌、消化管平滑肌、支氣管平滑肌等,該受體激動后可引起平滑肌舒張,阻斷劑:納多洛爾 [1]。
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