利用合成生物學的技術手段來解決糖尿病智能診療

　　導語：以CRISPR-Cas9為代表的基因編輯技術從發現到應用， 至今已經走過5年多的時間。毋庸置疑，它開辟了生命醫學研究的一個新時代。

　　首先是以基因編輯技術為代表的基因治療, 使很多罕見遺傳病有望被治愈，如血友病、杜氏肌營養不良（DMD）癥、地中海貧血癥、亨庭頓舞蹈癥等；其次，基因編輯改造的T細胞在腫瘤免疫治療上有望實現規模化制備。通用CAR-T有可能成為未來的白血病治療的標準方案之一；第三，基因編輯技術與干細胞結合有望促進再生醫學領域的應用，特別是中國科學家通過基因編輯技術，首次人工改造出遺傳增強的“超級”干細胞。

　　除CRISPR-Cas9外，基因編輯系統的分類與功能進一步完善。在原有CRISPR/Cas9系統基礎上，又有一些新的或改進的基因編輯技術出現，以提高其編輯效率，降低脫靶效應，使用更安全。

　　然而，如何規范基因編輯技術的合理應用，如何促進基因編輯技術的臨床轉化，是值得探討的問題。另外也有許多科研工作者和臨床醫生關心基因治療的臨床進展。為此，生物谷將舉辦2018基因編輯與基因治療國際研討會，邀請國內外一線專家, 臨床醫生深入研討，推動交流與合作。

　　葉海峰，華東師范大學生命科學學院，上海市調控生物學重點實驗室研究員，博士生導師。2007.8-2013.12 期間，在瑞士蘇黎世聯邦理工大學（ETH Zurich）獲得博士學位和從事博士后研究并獲得瑞士蘇黎世聯邦理工大學最高榮譽獎章：“ETH Silver Medal”。2014 年 2 月回國受聘為華東師范大學“紫江優秀青年學者”，主要從事合成生物學與生物醫學工程領域的研究。主要研究內容包括：光遺傳學與疾病治療、代謝疾病智能診療器件、腫瘤免疫治療智能診療器件、合成生物學與再生醫學、生物計算機。

　　相關研究成果發表在 Science、Science Translational Medicine（封面文章）、Nature Biomedical Engineering、PNAS、Molecular Therapy、Nucleic Acids Res 等雜志。其研究成果被多家著名學術雜志 Cell、Nature Medicine、Nature Chemical Biology、Nature Review Molecular Biology 等做亮點報道。此外，還接受來自國內、外近百家學術媒體采訪。如新華社、CCTV（英文頻道）、BBC、AAAS、MIT Technology Review、ScienceDaily、ScienceNow、FOCUS、Discover 和 Lab Times 等。

　　目前主持國家自然科學基金項目 3 項、參與科技部干細胞重大研究計劃（骨干）1 項、上海市科委重點項目 1 項以及上海市“青年科技啟明星”人才項目一項。先后擔任 Nature Chemical Biology、Nature Communications、Nucleic Acids Res.、Journal of Biotechnology、Oncotarget 等學術期刊審稿人。