北大研究令體細胞“逆生長”人造器官更易得

　　國際學術權威雜志《科學》(Science)今日刊登了北京大學生命科學學院重大研究成果——用小分子化合物誘導體細胞“重編程”為多潛能干細胞。該成果給未來應用再生醫學治療重大疾病帶來了新的可能。

　　鄧宏魁教授和趙揚博士帶領的研究團隊僅使用4個小分子化合物的組合對體細胞進行處理就可以成功逆轉其“發育時鐘”，實現體細胞的“重編程”。使用這項技術，他們成功將已經特化的小鼠成體細胞誘導成為了可以重新分化發育為各種組織器官類型的“多潛能性”細胞，并將其命名為“化學誘導的多潛能干細胞”。

　　哺乳動物細胞只有在胚胎早期發育階段具有分化為各種類型組織和器官的“多潛能性”，而隨著發育成為成體細胞后會逐漸喪失這一特性。人類一直在尋找方法讓已分化的成體細胞逆轉，使之重新獲得類似胚胎發育早期的“多潛能性”，并將其重新定向分化成為有功能的細胞或器官，應用于治療多種重大疾病。此前，通過借助卵母細胞進行細胞核移植或者使用導入外源基因的方法，哺乳動物體細胞被證明可以被進行“重編程”獲得“多潛能性”，這兩項技術共同獲得了2012年諾貝爾生理醫學獎。

　　鄧宏魁團隊的研究成果則開辟了一條全新途徑，僅使用小分子化合物這樣簡單的手段就能夠誘導體細胞的“重編程”。新方法擺脫了以往技術手段對于卵母細胞和外源基因的依賴，避免重編程技術進一步應用所遭受的一些質疑，例如破壞胚胎或基因突變風險等。這項成果是體細胞重編程技術的一個飛躍，這為未來細胞治療及人造器官提供了理想的細胞來源。讓人驚奇的是，原本人們認為復雜而嚴密的分化發育過程竟然可以通過如此簡單的方式實現。