南開大學團隊合成“可激活”納米藥物

　　 光動力治療，以其創傷小、操作簡單等優點正在成為腫瘤治療的重要手段之一。該治療方法需要將光敏劑輸入人體，在一定時間后，以特定波長的光照射病變部位，使異常增生活躍的細胞發生不可逆的損傷，最終使細胞死亡，達到治療目的。而傳統光敏劑對正常組織具有光毒性，使其在臨床應用中受到極大限制。如何改良現有商業化光敏劑，是一個極具挑戰性的難題。近年來，“可激活”光敏劑用于光動力治療備受科研人員的關注。

　　近日，南開大學化學學院郭東升團隊、生命科學學院丁丹團隊聯合研究開發了“可激活”納米藥物，克服了傳統光敏劑缺乏腫瘤靶向性、對正常組織具有光毒性等不足，降低其光毒性并提高治療效果，且能夠實現診療一體化。該策略已經成功應用于活體動物實驗，為腫瘤等疾病的臨床精準治療提供新方法。

　　為了實現腫瘤選擇性成像和靶向治療，郭東升課題組提出了“生物標志物置換激活”的新策略。從已經成熟的商業化光敏劑出發，采用兩親性杯芳烴與光敏劑結合，通過主客體相互作用，構筑納米超分子藥物——被杯芳烴“口袋”包括包封的光敏劑。

　　該策略在化學理論上得到驗證后，丁丹課題組成功將其應用于活體腫瘤成像和治療。丁丹介紹：“當光敏劑被包結在主體空腔內時處于一種‘靜默’狀態；當納米藥物被運送到腫瘤組織區域時，光敏劑被置換出空腔并重新激活其原有光物理性質，從而實現腫瘤選擇性成像和靶向治療。”

　　郭東升、丁丹課題組基于主客體化學理念提出了新穎的策略，實現了腫瘤選擇性成像和靶向治療，并成功應用于活體抗腫瘤中。這一開創性工作為實現精準醫療提供了新方法，發展了新材料。