記者從中科院獲悉,“中國人群精準醫學研究計劃”正式啟動,該項目由中科院北京基因組研究所牽頭、多個院所參加,將在4年內完成4000志愿者的DNA樣本和多種表現型數據的采集,并對于其中2000人進行深入的精準醫學研究,包括全基因組序列分析,建立基因組健康檔案,針對一些重要慢性病的遺傳信號開展疾病風險和藥物反應的預警和干預研究。業內人士表示,精準醫療計劃將催生上萬億的市場,其中基因檢測服務業五年內達到百億級。
國家衛計委科教司官員向中國證券報記者透露,國家衛計委最近會同科技部等部門,聯合一批科學家擬定中國版的精準醫療計劃。開展精準醫療研究是整個醫學界的重大機遇。
精準醫療是系統工程,大數據是基礎,基因測序是工具,只有軟硬件有機結合,才可能實現技術上的精準醫療。基因測序產業的競爭要素是技術、服務和渠道,門檻是數據庫。
A股上市公司中,除達安基因、迪安診斷、新開源、千山藥機、紫鑫藥業、北陸藥業外,仙琚制藥子公司索元生物也定位精準醫療。麗珠集團參股美國腫瘤精準治療領導者Cynvenio,后者專門從事腫瘤基因檢測服務。
國家衛計委醫政醫管局今年4月公布首批腫瘤高通量基因測序臨床應用試點單位名單,這意味著腫瘤病種的基因測序得到監管層首肯。達安基因控股孫公司廣州達安臨床檢驗中心及迪安診斷全資子公司杭州迪安醫學檢驗中心入選首批試點單位名單。衛計委指出,將通過試點,做好高通量基因測序技術的驗證與評價,逐步完善相關技術規范,提高高通量基因測序技術在腫瘤診斷與治療方面的應用和管理水平。除上述兩家外,入選首批試點的單位還包括中山大學附屬腫瘤醫院、深圳華大臨床檢測中心等。
導語高通量測序技術和普通基因測序最大的不同在于,高通量測序能一次并行對幾十萬到幾百萬條DNA分子進行序列測定,也就是基因測序里的“批處理”。高通量測序經過近十年來的迅猛發展,已經深入到生命科學的各個領......
出生缺陷嚴重影響國民健康。有數據顯示,當前已知的出生缺陷病種超過8000種,其中神經管畸形是常見的一類出生缺陷。出生缺陷的發生與早期胚胎發育異常直接相關。因此,研究早期胚胎發育過程、探究發育機理,是揭......
結外NK/T細胞淋巴瘤(ENKTL)是非霍奇金淋巴瘤的一種少見亞型,多數病例發生在鼻腔和咽喉部以上部位,又稱鼻型NK/T細胞淋巴瘤。ENKTL的診斷依賴于病理學檢查,然而壞死組織的存在以及發病部位的解......
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