勃林格殷格翰-禮來糖尿病聯盟近日宣布，FDA已批準糖尿病復方新藥Jentadueto XR（利拉利汀/鹽酸二甲雙胍緩釋）片劑，用于2型糖尿病（T2D）成人患者的治療。Jentadueto XR由勃林格殷格翰（BI）和禮來聯合銷售，該藥是勃林格-禮來糖尿病聯盟在過去5年中獲得FDA批準的第7個糖尿病新藥。
Jentadueto XR是由2.5mg或5mg的linagliptin（利拉利汀）和1000mg的二甲雙胍組成的復方藥。利拉利汀是一種二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制劑，而二甲雙胍常處方用于2型糖尿病的早期治療。
Jentadueto XR適用于結合飲食和運動，用于適合利拉利汀和二甲雙胍治療的2型糖尿病患者，以改善血糖控制。Jentadueto XR不適用于1型糖尿病和糖尿病酮癥酸中毒的治療，該藥在伴有胰腺炎病史的群體中尚未開展研究。
需要指出的是，Jentadueto XR的處方標簽中含有一個帶框警告，提示該藥的乳酸性酸中毒風險，這是一種嚴重的代謝并發癥，在Jentadueto XR治療期間因二甲雙胍積累時可能會發生。
利拉利汀是一種高效的二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制劑，通過選擇性抑制DPP-4，可以升高內源性胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）和葡萄糖依賴性促胰島素釋放多肽（GIP）的水平，從而調節血糖。進餐后GLP-1在腸道即時分泌，進而刺激胰腺產生葡萄糖依賴性胰島素分泌，同時抑制胰高血糖素分泌，延遲胃排空。在生理狀態下，DPP-4可快速降解GLP-1和GIP，使其失去活性，而服用DPP-4抑制劑可以使內源性GLP-1水平升高3-4倍，有效降低HbA1c和餐后血糖，且不影響體重，同時沒有明顯的低血糖風險。
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