近年來,太陽能光催化分解水研究受到世界范圍的廣泛關注。導體光催化劑上分解水的基本原理是光催化劑受到光激發后產生光生電子與空穴,光生電子與空穴分離并遷移至光催化劑表面進而發生氧化還原反應。傳統的光催化或光化學反應發生的前提條件要求光催化劑或參與光化學反應的分子被激發光所激發,而傳統的絕緣體材料(以SiO2為例)由于其帶隙大于8.0 eV, 不能被普通光源所激發,而被認為不可能實現光催化制氫反應。
近日,我所潔凈能源國家實驗室太陽能研究部李燦院士和李仁貴博士等人在光催化水分解制氫反應研究中意外發現,以典型的甲醇溶液作為反應溶液,用傳統的石英反應器,在高壓汞燈作為光源(激發光能量遠小于石英的帶隙)的情況下,在沒有加入任何半導體光催化劑的情況下,反應體系生成了可觀量的H2。相關結果在線發表在Scientific Reports上(Rengui Li and Can Li et al, Scientific Reports, 2015, 5, 13475; http://www.nature.com/articles/srep13475)。
光催化制氫研究領域通常采用CH3OH作為產氫半反應的犧牲劑以探測光催化劑的質子還原反應能力。但在本工作中,研究人員用光催化反應研究廣泛使用的石英反應器,在高壓汞燈作為光源、在沒有加入任何光催化劑的空白反應實驗中觀察到氫氣的生成;隨后通過反應條件的調變(溶液濃度、pH值、激發波長以及不同波長激光作為光源等條件的調控),確認了H2的產生源于石英反應器與甲醇水溶液的界面上。為了增大絕緣體與溶液的接觸界面,研究人員在反應體系中加入絕緣體的顆粒(SiO2,Al2O3等)并擔載少量Pt作為產氫助催化劑時,發現產氫的量可以得到大幅度提升;從而確認在激發光源能量遠小于絕緣體帶隙的條件下,絕緣體表面顯示出光催化重整甲醇制氫的活性。
研究人員進一步通過熒光光譜(PL)、電子自旋共振(ESR)等表征發現,石英自身由于在高溫退火制成過程中會不可避免地在表面生成少量的缺陷態,初步認為這些缺陷態形成的淺能級可以被能量遠小于石英帶隙的光子所激發,產生的光生電子參與質子還原反應而生成H2;由于貴金屬Pt加速了光生電子參與質子還原的放氫反應,故在絕緣體表面擔載少量Pt可顯著增加氫的產量。該工作拓展了大家對絕緣體表面物理化學性質的認識,特別是對發展和完善半導體多相光催化理論和實驗具有重要意義。
上述研究工作得到國家自然科學基金委和科技部973項目的支持。
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