強生、ViiV長效HIV療法挺進臨床三期研究

　　隨著技術的進步，人類在很多重大疾病的研究上都取得了重要突破。如以往被人畏如蛇蝎的艾滋病，盡管現在還沒有能夠成功治愈這種疾病的療法，但是通過正確的藥物控制，艾滋病患者可以享受到比過去更長的存活期和更好的生活質量。

　　在這一背景下，開發艾滋病的長效療法也成為了許多生物醫藥公司關注的重點。最近，強生公司和葛蘭素史克旗下的ViiV公司宣布，他們開發的HIV長效療法成功完成了一項臨床二期研究。

　　這項長效療法是由強生公司的Edurant（rilpivirine）和ViiV公司在研藥物cabotegravir組成的。在這次臨床IIb期研究中，研究人員招募了309名艾滋病患者，然后將其分為三組，其中對照組使用傳統療法每日服藥治療，另外兩組每月或每8周使用聯合療法治療。32周治療后傳統每日治療組中91%患者、4周治療組中94%患者和8周95%患者的病毒抑制率都保持相同水平。

　　根據這一結果，強生公司和ViiV公司計劃開展一項更大的臨床三期研究，并預計將于2020年將這一療法上市。如果這種長效療法能夠問世，無疑會大大簡化艾滋病患者的治療，提高患者的生活質量。

　　成立于2009年的ViiV公司致力于新型艾滋病藥物的開發。強生公司在很早之前就通ViiV公司建立了廣泛的合作關系。而這種合作關系的假想敵就是在艾滋病領域處于領先位置的吉利德公司。目前吉利德公司的抗HIV藥物Atripla正處于臨床三期研究階段。