臨床表現
臨床表現與ALL相似。但淋巴結、肝、脾腫大不如ALL顯著。M3型常合并嚴重的出血和DIC。牙齦腫脹多見于M5型。皮膚浸潤較ALL多見,常見于M5型,且多發生于一歲以內的嬰兒。綠色瘤多見于M1、M2型。約10%~20%的病人在初診時即出現中樞神經系統白血病,以M4、M5型多見,尤以小于1歲的M5型多見。
表13 AML的MIC分類:核型-形態相關性(Second MIC,1988)
核型改變 | 頻率 | FAB亞型 | 建議的MIC命名 |
t(8;21)(q22;q22) | 12 | M2 | M2/t(8;21) |
t(15;17)(q22;q12) | 10 | M3 | M3/t(15;17) |
t/(del(11)(q23) | 6 | M5a(M5b,M4) | M5a/t(11q) |
inv/del(16)(q22) | 5 | M4Eo | M4Eo/inv(16) |
t(q;22)(q34;q11) | 3 | M1(M2) | M1/t(9;22) |
t(6;9)(p21-22;q34) | 1 | M2或M4伴嗜堿細胞增多 | M1/t(6;9) |
inv(3)(q21q26) | 1 | M1(M2,M4,M7)伴血小板增多 | M1/inv(3) |
t(8;16)(p11;p13) | <0.1 | M5b伴吞噬細胞增加 | M5b/t(8;16) |
t/del(12)(p11-13) | <0.1 | M2伴嗜堿細胞增多 | M2Baso/t(12p) |
+4 | <0.1 | M4(M2) | M4/+4 |
1)此欄括號內示較少相關
表14 AML的MIC分類:沒有特異形態
相關的染色體異常(Second MIC,1988)
核型改變 | 頻率(%) | 建議的MIC命名 |
十8 | 8 | M?/+8 |
-7 | 4 | M?/-7 |
7q- | 3 | M?/7q- |
5q- | 3 | M?/5q- |
-y | 1 | M?/-Y |
+21 | 1 | M?/十21 |
9q- | <0.1 | M?/9q- |
i(17q) | <0.1 | M?/i(17q) |
20q- | <0.1 | M?/20q- |
+22 | <0.1 | M?/+22 |
貧血多為正細胞正色素性,多有血小板減少。約20%的患兒白細胞總數>100×109/L,以<1歲的患兒多見。全血減少多見于M,型或由骨髓增生異常綜合征(MDS)轉變的白血病。
周圍血及骨髓中除幼稚細胞增多外,幼稚粒細胞中可見到Auer小體,還可以見到較大的Chediak-Higashi樣顆粒。成熟粒細胞常有胞漿顆粒減少或核分葉異常。由于粒細胞的特殊顆粒釋放運載VitB12的蛋白增多,血漿VitB12和運鉆胺在M3型可增高。M6型中血紅蛋白F(HbF)和H(HbH)多增高。末端脫氧核苷酸轉移酶(TdT)多為陰性。
圖鐵蛋白團簇細胞連接子增效CART細胞治療白血病研究示意圖在國家自然科學基金項目(批準號:T2225021)等資助下,中國科學院過程工程研究所魏煒研究員、馬光輝研究員與南方醫科大學珠江醫院李玉華教授、......
盡管治療兒童急性髓系白血病的化療方案不斷優化,但仍有約30%的患兒在初始治療后復發,且這類復發患兒的生存率極低。目前,耐藥突變僅能解釋部分患者對治療產生耐藥的原因,而大部分患兒產生治療耐藥的分子機制尚......
急性早幼粒細胞白血病(APL)是由t(15;17)(q24;q21)染色體易位產生PML(早幼粒細胞白血病)和RARA(維甲酸受體α)的融合基因導致的白血病。全反式維甲酸(ATRA)和三氧化二砷(AT......
美國賓夕法尼亞大學佩雷爾曼醫學院與紐約大學坦登工程學院聯合開發出一種微型實驗室設備——“白血病芯片”,距離人們實現白血病及其他癌癥的精準治療又近了一步。該成果發表于最新一期《自然·生物醫學工程》,標志......
近日,中國醫學科學院血液病醫院(中國醫學科學院血液學研究所)教授邱錄貴、易樹華團隊研究首次報道了沙利度胺聯合潑尼松和甲氨蝶呤(TPM)方案在大顆粒淋巴細胞白血病(LGLL)治療中的顯著療效,為這一罕見......
圖胚胎肝細胞通過分泌Fetuin-A蛋白維持造血干祖細胞基因組的穩定性在國家自然科學基金項目(批準號:81920108005、U23A20417、81730007、31872842、91442106)......
中新網銀川12月30日電(記者楊迪)12月30日,寧夏醫科大學總醫院完成寧夏首例惡性血液病異基因全相合造血干細胞移植治療。患者在移植后第11天中性粒細胞成功植活,隨后血小板也順利植活,最終出艙。該項工......
近日,吉林大學第三醫院教授陳芳芳團隊系統性研究了六種精確表征的葡聚糖涂層氧化鐵納米材料,并探討了它們蛋白冠形成與免疫激活的完整過程,以及在急性髓系白血病L模型中的免疫治療效果。相關成果發表在《自然-通......
中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院研究員許永團隊與沈陽藥科大學教授趙臨襄團隊合作,研究發現首個BRD4BD2選擇性抑制劑,可作為抗急性髓系白血病的候選藥物。相關成果近日發表于《藥物化學雜志》(Jour......
中山大學腫瘤防治中心研究員黃慧琳團隊聯合廣州實驗室研究員翁桁游團隊,研究揭示了RNA乙酰化及其修飾酶N-乙酰基轉移酶10(NAT10)通過重塑絲氨酸代謝驅動急性髓系白血病發生及干性維持的重要機制。相關......