急性骨髓性白血病小分子RNA療法效果初顯

　　26日發表在英國《自然·通訊》雜志上的一則生物學研究顯示，攜帶有一類可調控基因表達的非編碼RNA小分子miR-22的納米顆粒，對于急性骨髓性白血病的小鼠模型顯示出一定的治療潛力。

　　急性骨髓性白血病是一種血細胞癌癥，特點是骨髓內異常細胞的快速增殖影響了正常血細胞的產生。這是成年人最常見的急性白血病，而且往往在進行了密集的化療后，依然會在五年內奪走患者的生命。雖然現在已經有許多關于急性骨髓性白血病基因組變異的特征信息，但人們對于驅動祖細胞轉化成癌癥細胞的分子機制仍所知甚少。

　　實驗中，美國辛辛那提大學陳建軍與他的研究團隊，分析了62名患者的癌癥樣本后發現，在急性骨髓性白血病患者樣本中的miR-22表達減少了。他們通過使用急性骨髓性白血病的多種小鼠模型，發現恢復miR-22的表達水平，可以抑制特定的細胞傳導通路，從而起到阻礙急性骨髓性白血病發展和癌細胞擴散的作用。

　　研究人員接下來用納米顆粒將miR-22短鏈RNA運送進兩種白血病小鼠模型，第一種模型含有基因改造的小鼠白血病細胞，第二種模型為含有來自人類白血病細胞系的小鼠，以此來評估miR-22療法的“威力”。結果發現，在兩種模型中，使用miR-22治療的小鼠，均出現了癌癥進展延緩以及生存時間延長的效果。

　　研究人員認為，使用攜帶有miR-22的納米粒子來治療急性骨髓性白血病，在開始臨床試驗前還需要進一步的測試。另外，論文作者們提出，把這種療法和標準的化療藥物組合，對治療急性骨髓性白血病應該也有效果。

　　總編輯圈點

　　納米顆粒改變基因，一聽竟像是科幻驚悚電影題材。不論你高興不高興，科學家遲早能用簡單的辦法調整遺傳屬性，除了治愈遺傳病，還可能帶來生物武器的風險。社會肯定會警惕這一新技術，讓它的威力運轉在人類期待的軌道。