近日,國家食品藥品監督管理總局發布通告,在全國范圍組織開展的化妝品監督抽查中,發現50批次面膜類化妝品存在非法添加禁用物質問題。涉及的標稱生產企業和不合格產品為:朗曜日化(上海)有限公司生產的金蔻4合1密集潤白修復面膜等7批次產品;廣州市卓奧精細化工有限公司生產的維她白牌玫瑰精油+玻尿酸天絲面膜等7批次產品;廣州容皇化妝品有限公司生產的維她白玉露蝸牛透肌修護蠶絲面膜等6批次產品;上海臻美高科技發展有限公司生產的i尚i膜小黑瓶精華肌底液面膜等3批次產品;上海臻美高科技發展有限公司(委托方:杭州沃鑫化妝品貿易有限公司)生產的普皙金i尚i膜蝸牛蠶絲面膜;廣州市丹希露化妝品有限公司(美國凱納國際(香港)有限公司出品)生產的水盈玫瑰特潤水感面膜等3批次產品;廣州東森醫藥科技有限公司生產的即美源冰川水源?熊果苷蠶絲雪顏面膜等2批次產品;廣州市白云區康彩化妝品廠生產的美姿媛白皙幼滑隱形面膜等2批次產品;汕頭市唯美化妝品有限公司生產的拉格貝爾藍水晶煥顏面膜等2批次產品;創惠葆生物科技(上海)有限公司(委托方:上海圣婕化妝品有限公司)生產的金蔻玻尿酸原漿面膜、廣州德芙化妝品有限公司(委托方:得美生物科技(亞洲)有限公司)生產的玫瑰雪肌煥顏面膜、廣州聯穎化妝品有限公司(委托方:廣州佳多麗化妝品有限公司)生產的蕾珂美冰凝雪肌嫩滑冰膜、廣州市白云區新市艾璐詩化妝品廠生產的仟佰草銀杏雪顏補水隱形面膜、廣州市白云區雅頓化妝品廠(廣州凱茜爾生物科技有限公司授權)生產的靚膚寶蜂皇漿水奇跡修復嫩膜、廣州市強邦化妝品有限公司生產的熊果苷童顏瑩白祛黃隱形面膜、廣州市天資堂化妝品有限公司生產的亮采潤顏雪肌蠶絲面膜、廣州天翼化妝品有限公司生產的芬妮凈白新生蠶絲面膜、惠州市七分妝化妝品有限公司生產的莼正100%PURE維生素C抗氧美肌蠶絲面膜、廣州天姿麗化妝品有限公司(授權:香港福星國際化妝品有限公司)生產的靜距離千顏蜜語可可煥顏新生細白面膜、汕頭市凱嘉實業有限公司生產的恩姿蝸牛美白祛痘印修復面膜、上海美妝科技有限公司(委托方:上海榮四齊貿易有限公司)生產的蔻詩彌藍莓原液面膜、上海斯麥爾日化有限公司生產的蔻詩彌絲柔臻白美肌面膜、上海特萊維護膚品股份有限公司生產的i尚i膜7天周期面膜、廣州耀日化妝品科技有限公司(委托方:廣州魔素化妝品有限公司)生產的日滋夜養面膜(變臉面魔)等各1批次產品。
上述產品均檢出含有氯倍他索丙酸酯、倍他米松、曲安奈德、曲安奈德醋酸酯、倍他米松雙丙酸酯、倍氯米松雙丙酸酯、倍他米松戊酸酯等糖皮質激素物質。長期使用含有糖皮質激素類的化妝品可能導致面部皮膚產生黑斑、萎縮變薄等問題,還可能出現激素依賴性皮炎等后果,《化妝品衛生規范》(2007年版)規定其為化妝品中禁用物質。
上述不合格產品的生產企業所在地上海市和廣東省食品藥品監管局正在對相關生產企業進行立案查處。國家食品藥品監督管理總局要求上海市和廣東省食品藥品監管局核實情況后責令企業立即停產,督促對已上市銷售的相關產品立即采取下架、召回等措施;在查清事實的基礎上,對企業違法違規問題,特別是多次在監督抽檢中發現不合格產品的企業,依法嚴厲查處,直至吊銷許可證,涉嫌犯罪的移交公安機關追究刑事責任。
總局同時要求各地督促商業企業立即停止銷售,就地下架封存上述不合格產品,并將有關情況報告當地縣級以上食品藥品監管部門。各地下架封存和查處情況,由省級食品藥品監管部門于11月20日前報國家食品藥品監督管理總局。
近年來,總局持續加大化妝品監督抽檢力度,加大不合格產品信息曝光力度,重點打擊化妝品非法添加禁用物質等違法違規行為,取得了一定成效。今年總局針對防曬類、面膜類、祛斑/美白類和宣稱祛痘/抗粉刺類等四大類非法添加風險較大的化妝品在全國范圍內組織開展監督抽檢。目前,已經陸續發布了監督抽檢中發現的防曬類、面膜類不合格和問題產品信息,其他不合格產品信息將陸續發布。
當前我國化妝品生產亟待標準質量升級,生產企業要樹立質量第一責任人的意識,同時公眾也需要樹立正確的消費觀念,購買化妝品應通過正規渠道,索取并保留相關單據,更好地保護自身的權益。下一步,總局將繼續加大對化妝品生產經營企業的監管力度,進一步規范化妝品生產經營行為,更好地保障老百姓安全使用化妝品。
近年來,隨著精準醫療的不斷發展,作為精準診療的高新技術平臺,質譜技術在臨床中的應用也越來越深入和廣泛。雖然同國外尤其是北美相比,中國在臨床質譜應用方面起步較晚,但得益于國內對高端醫療技術需求的不斷增強......
日前,經中共中央批準,中央紀委國家監委對原國家食品藥品監督管理總局黨組成員、副局長吳湞嚴重違紀違法問題進行了立案審查調查。圖片來源于網絡經查,吳湞身為黨的高級領導干部,喪失理想信念,毫無黨性原則,背離......
掛牌成立近半年后,國家藥品監督管理局“三定”方案出爐。據中央機構編制網今日(9月10日)公布的《國家藥品監督管理局職能配置、內設機構和人員編制規定》,國家藥監局設局長1名,副局長4名;設9個業務司局,......
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29日下午,原國家食品藥品監督管理總局網站發布的消息顯示,藥品注冊報盤軟件中所涉及“CFDA”英文簡稱變更為“NMPA”。 &nb......
7月23日,國家食品藥品監督管理總局CFDA批準了廣州燃石的人EGFR/ALK/BRAF/KRAS基因檢測試劑盒[1],這是CFDA批準的中國首個基于NGS的腫瘤伴隨診斷試劑盒,在我國體外診斷領域具有......
冬蟲夏草被踢出保健品圈子,說明相關機構終于開始在中藥的功效認定上開始邁向現代,傾向于用科學試驗來檢驗中藥的實際效果。冬蟲夏草歷來被視為保健珍品和尊品,每年四五月是新鮮冬蟲夏草的采摘、銷售旺季。不過,繼......
今日,仿制藥一致性評價捷報頻傳。浙江京新藥業發布公告:該公司生產的左乙拉西坦片正式通過仿制藥一致性評價,有望打破我國抗癲癇藥物市場的“進口”壟斷格局。復星醫藥發布公告:其控股子公司湖南洞庭藥業股份有限......
兩年時間,689家藥企真的徹底沒了,占藥企總數的13.6%!這不再是恐怖的氣息,而是行業真實的境況。這背后,到底又是什么原因?總局發布權威數據,一批藥企沒了4月2日,國家食藥監總局發布《2017年度食......
根據藥品不良反應評估結果,為進一步保障公眾用藥安全,國家食品藥品監督管理總局(CFDA)決定對甲巰咪唑片說明書【不良反應】、【禁忌】、【注意事項】、【孕婦及哺乳期婦女用藥】等項進行修訂。2018年2月......