1 目的：保證拜耳Clinitek-500尿液化學分析儀的正確操作，保證檢驗結果的準確可靠。
2 適用范圍：臨床血液實驗室
3 項目名稱：尿液檢驗（10項：葡萄糖，膽紅素，酮體乙酰乙酸，比重，隱血，PH，蛋白質，尿膽元，亞硝酸，白細胞）
4 項目方法： 拜耳Clinitek-500尿液化學分析儀是一種半自動化的桌面測量儀，能夠讀取拜耳反應試紙條，進行尿液分析。
5 原理： 投射到反應區上的部分光線反射到光電二極管，特定波長的反射光線強弱依賴于反應區顏色改變程度，且與尿樣中檢測的特殊成分濃度相關。通過光電二極管測得的光密度值，經微處理器，被轉化為電刺激值，進一步轉化成臨床測定值。
6．試劑：
6．1 來源：Bayer（拜爾）尿十項試紙（Multistix 10SG）
6．2 規格：125條/筒
6．3 代號：
6．4 試劑組成：試條[可檢測葡萄糖、膽紅素、酮體（乙酰乙酸）、比重、隱血、PH、尿膽原、亞硝酸鹽、白細胞]
6．5 儲存和穩定性：室溫保存。
6．6 試劑的準備和穩定性
6．6．1 試條只能放在原裝筒內，使用試紙條之前勿將其取出，取出試條后應立即蓋緊筒蓋。
6．6．2 試條應存放于30℃以下室溫中。勿將試條放置于陽光照射或冰箱內，應注意防潮、避光、防熱。
6．6．3 取用試條時避免觸摸試條模塊，試條應在存放期內使用。
6．7 廢物處理：患者標本應當作傳染源處理，高壓滅菌后交后勤保障部處理；所有試劑消毒浸泡后交后勤保障部處理。
6．8 生物安全級別：按Ⅱ級執行。
7．其它輔助用品：配套電腦、打印機
拜耳宣布向中國國家藥品監督管理局藥品審評中心遞交非奈利酮用于慢性腎臟病（非糖尿病相關的）成人患者的上市申請。非奈利酮（可申達）已經在中國獲批用于與2型糖尿病相關的慢性腎臟病，以及用于射血分數（LVEF......
4月1日，在拜耳舉行的處方藥全球媒體日活動上，拜耳集團管理委員會成員、處方藥事業部全球總裁StefanOelrich表示，公司正憑借堅定的科學態度與業務準則，推動變革性戰略落地，為當下與未來的增長注入......
近日，拜耳Ⅲ期研究QUANTICNS取得了積極成果。該研究評估了在研含釓對比劑（GBCA）Gadoquatrane在已確診或疑似中樞神經系統病變的成人患者接受對比增強磁共振成像（MRI）檢查中的應用效......
拜耳已向歐洲藥品管理局（EMA）提交申請，將阿柏西普8mg用于治療兩種主要視網膜疾病，即新生血管（濕性）年齡相關性黃斑變性（nAMD）和糖尿病性黃斑水腫（DME）的治療間隔延長至6個月。此次遞交是基于......
**拜耳公司：創新驅動的全球醫藥巨頭**作為一家在醫療健康和農業領域多元化布局的跨國企業，拜耳公司以其百年研發經驗而著稱。其處方藥領域的經典藥物如阿司匹林、抗凝藥物利伐沙班以及治療眼底病的阿柏西普，都......
2023年11月7日，在第六屆中國國際進口博覽會（以下簡稱“進博會”）上，拜耳與上海醫藥共同宣布了一項重要的合作協議。根據協議，雙方將攜手共建拜耳Co.Lab共創平臺，以推動包括細胞與基因療法等領域的......
近日，拜耳與北京大學簽署雙方第四期戰略合作協議，進一步助力涵蓋腫瘤、心血管及腎臟、免疫，以及細胞與基因治療等多個重點領域內的基礎研究成果向新藥研發轉化，并加速推動藥物研發價值鏈上的前沿技術研究。根據協......
近日，拜耳與清華大學、北京大學共同揭曉2022年度拜耳中國科研合作獎，其中包括“拜耳講席教授”，“拜耳研究員”，“拜耳博士后”以及“拜耳科研轉化基金”等多個重要獎項*。拜耳中國科研合作獎旨在通過與中國......
拜耳10月17日宣布擴展III期臨床開發OASIS項目，暨啟動OASIS4。OASIS4是一項針對乳腺癌患者和乳腺癌高危女性因內分泌治療引起的血管舒縮癥狀的III期研究。乳腺癌是全球女性最常見的癌癥，......
2022年3月16日，拜耳宣布已經向歐洲醫藥管理局遞交了II類變更申請，以尋求擴展非奈利酮的適應癥，涵蓋早期慢性腎病伴2型糖尿病患者。申請是基于FIGARO-DKD研究的積極數據，該研究表明，非奈利酮......