拜耳處方藥加速創新，明確五大核心產品

　　4月1日，在拜耳舉行的處方藥全球媒體日活動上，拜耳集團管理委員會成員、處方藥事業部全球總裁Stefan Oelrich表示，公司正憑借堅定的科學態度與業務準則，推動變革性戰略落地，為當下與未來的增長注入強勁動力。

　　“得益于強大的處方藥產品組合、多元化的研發管線以及日益人工智能化的運營模式，我們有望從2027年起恢復中個位數增長，并從2028年起擴大利潤率，到2030年達到30%。”Oelrich在活動中指出。

　　拜耳處方藥執行副總裁、全球產品戰略與商業化負責人Christine Roth在活動中表示，公司致力于提供“同類首創”或“同類最佳”的產品。她強調：“過去幾年我們做出的大膽選擇，正在加速創新，最終將為患者和公司帶來實實在在的影響。”

　　拜耳明確了驅動未來業績增長的五大核心產品。

　　一是Asundexian（在研）：一種活化凝血因子XI（XIa）抑制劑。臨床研究顯示，在非心源性缺血性卒中或高風險短暫性腦缺血發作患者中，聯合抗血小板治療在減少卒中復發方面優于安慰劑。該藥物已獲美國食品藥品監督管理局快速通道資格。

　　二是達羅他胺（諾倍戈）：首個與雄激素受體抑制劑聯合用于轉移性激素敏感性前列腺癌的雄激素受體抑制劑。拜耳目標成為第二代雄激素受體抑制劑的全球領導者。

　　三是非奈利酮（可申達）：首個在五項關鍵III期研究中顯示出心血管和/或腎臟獲益的選擇性非甾體類鹽皮質激素受體拮抗劑。該藥已在全球100多個國家獲批用于2型糖尿病相關慢性腎臟病，并在美國、日本和歐盟獲批用于左心室射血分數≥40%的心力衰竭。

　　四是Acoramidis（Beyonttra）：用于治療轉甲狀腺素蛋白淀粉樣變性心肌病的根本原因。該藥已在歐盟獲批用于野生型或變異型轉甲狀腺素蛋白淀粉樣變性心肌病成年患者。

　　五是Elinzanetant（Lynkuet）：全球首個雙重神經激肽靶向療法（NK-1和NK-3受體拮抗劑）。在美國獲批用于絕經相關中重度血管舒縮癥狀，在歐盟獲批用于絕經相關或乳腺癌輔助內分泌治療引起的中重度血管舒縮癥狀。

　　拜耳處方藥執行副總裁、全球研發負責人Christian Rommel介紹，2025年公司取得了3項新產品獲批、2項新適應癥獲批、6項III期臨床試驗積極結果的突破性成績。“2026年，我們預計將在心血管和腫瘤等核心治療領域的精準治療、再生細胞與基因療法，以及分子影像等多個領域取得關鍵里程碑，進一步驗證以創新驅動影響的戰略。”

　　在精準藥物研發方面，拜耳正在推進多項前沿項目：用于晚期轉移性去勢抵抗性前列腺癌的靶向α療法225Ac-PSMA-Trillium；全球首個進入臨床試驗的WRN共價抑制劑VVD-214，針對微衛星不穩定性高表達的實體瘤；用于控制房顫患者心臟電活動的高選擇性GIRK4抑制劑；以及已在中美獲得突破性療法認定的HER2突變非小細胞肺癌治療藥物塞伐艾替尼。

　　在基因療法與細胞療法領域，拜耳同樣取得重要進展。針對射血分數降低的心力衰竭的基因療法AB-1002已完成II期臨床隨機分組；針對帕金森病的基因療法Ametefgene parvec和細胞療法Bemdaneprocel均處于臨床開發階段；用于原發性感光細胞疾病的OpCT-001已獲美國食品藥品監督管理局快速通道資格和孤兒藥認定。

　　在醫學影像領域，拜耳持續推動創新。新一代低劑量大環狀釓基MRI對比劑Gadoquatrane已于2026年3月在日本獲批，與現有制劑相比每次檢查可減少高達60%的釓劑量。此外，在研的泛淀粉樣分子影像示蹤劑AT-01和AT-05有望為心臟淀粉樣變性等疾病的準確診斷提供新的解決方案。

　　拜耳處方藥研發數據科學與人工智能高級副總裁Sai Jasti表示，公司目標到2030年利用人工智能將研發生產力提升40%。通過構建結合匿名化數據與人工智能分析的全球生態系統，并與范德比爾特大學醫學中心、FinnGen、PRECISE及Cradle等機構建立戰略合作，拜耳正加速心血管和腎臟病等關鍵領域的藥物研發進程。人工智能已日益融入拜耳從端到端規劃到智能工具套件的整個價值鏈。