揭示相同遺傳突變引發不同疾病表現的分子機理

　　如果兩位女性具有相同的遺傳突變而使其患疾病如乳腺癌等的風險升高，那么為何最終只有一個人患病呢?刊登在近日的國際雜志PLoS Genetics上的一篇研究報告中，來自密歇根州立大學的研究者通過研究揭示了機體中其余的基因組如何同基因突變相互作用從而在個體中引發不同的疾病表現。

　　研究者Ian Dworkin表示，長期以來我們都知道遺傳突變可以修飾每個人的機體效應，而且我們也知道個體基因組的微小差異也可以影響基因如何突變以及不同的效應。研究者開展這項研究旨在揭示常見類型的遺傳背景改變遺傳突變的頻率如何。

　　使用果蠅基因組研究者發現，野生型的遺傳背景可以在75%的程度上影響基因突變之間的相互作用結果，這或許可以幫助科學家構建一定的遺傳網絡從而揭示基因間的作用方式。

　　這項研究給我們一些暗示，就是每個女性的遺傳背景如何影響其機體突變的表達，最終引發不同的疾病結果，這項研究也幫助科學家解釋了為何有些人可以從某種療法中獲益，而有些人不會獲益或者會產生對療法的耐藥性。

　　很有可能很多疾病都包含有一些遺傳突變的成分，比如癌癥、帕金森疾病等，疾病的發病過程就涉及多基因相互影響的作用，研究者下一步計劃去仔細分析并且梳理這其中的機制，Dworki教授表示，是否只是兩對基因在相互作用最終導致其它許多基因也開始修飾其中的反應，這將幫助研究者理解其中反應的復雜程度和奧秘。相關研究由美國國家科學基金提供資助。