近日，山東大學教授高成江團隊與教授張猛團隊合作揭示了PRMT9在心肌梗死中靶向STAT1的新機制，也為精準治療提供了重要的科學依據。相關成果發表于《循環》。
現有研究發現PRMT9作為蛋白質精氨酸甲基轉移酶家族的最新成員，在心血管疾病中的作用尚不明確，且其在巨噬細胞功能和表型調節中的作用和機制尚未得到研究。
研究首次闡明，PRMT9通過介導STAT1蛋白發生對稱二甲基化修飾，加速其溶酶體途徑降解，從而抑制巨噬細胞的促炎表型極化，最終減輕心肌梗死后的心肌損傷。這一發現不僅揭示了PRMT9在心肌梗死中靶向STAT1的新機制，也為心肌梗死后精準治療提供重要的科學依據及潛在干預靶點。
相關論文信息：https://doi.org/10.1161/CIRCULATIONAHA.125.076101
近日，山東大學教授高成江團隊與教授張猛團隊合作揭示了PRMT9在心肌梗死中靶向STAT1的新機制，也為精準治療提供了重要的科學依據。相關成果發表于《循環》。現有研究發現PRMT9作為蛋白質精氨酸甲基轉......
近日，山東大學教授高成江團隊與教授張猛團隊合作揭示了PRMT9在心肌梗死中靶向STAT1的新機制，也為精準治療提供了重要的科學依據。相關成果發表于《循環》。現有研究發現PRMT9作為蛋白質精氨酸甲基轉......
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