據信達生物官微12月28日消息，信達生物制藥集團與軒竹生物科技股份有限公司，共同宣布達成一項臨床研究和供藥合作協議，將就信利迪單抗注射液（PD-1抑制劑，商品名：達伯舒）與軒竹生物的新型雙特異抗體偶聯藥物KM-501（靶向HER2-HER2雙表位抗原ADC）開展聯合用藥臨床研究合作。
近日，中山大學腫瘤防治中心教授張力/方文峰團隊在《英國醫學雜志》（TheBMJ）發表了全球首個獲批肺癌的TROP2ADC蘆康沙妥珠單抗在肺癌領域的突破性研究成果，成功破解了肺癌耐藥困局。該研究在美國臨......
美國食藥監局（FDA）官網顯示，當地時間4月23日，康方生物的派安普利單抗獲FDA批準，適應證分別為聯合順鉑或卡鉑和吉西他濱用于一線治療成人復發或轉移性非角化型鼻咽癌（NPC）；單藥用于鉑類化療和至少......
2024年全球ADC藥物市場規模達130億美元，同比增長24%，6款ADC新藥銷售額超10億美元。中國藥企在技術上快速跟進，科倫博泰Trop2ADC已在國內上市，中國藥企在ADC領域角色越來越重要。......
非典型的創業路徑，或許是國內生物創新藥的一個新解法。因為將一款還未進臨床的原創新藥，賣了70億元，甚至許多行業內人士都是第一次知道了黃超蘭和她所創立的昱言科技。7月11日，法國藥企益普生宣布就藥物分子......
國家藥典委擬修訂3127單抗分子大小變異體測定法國家藥品標準，于近日發布了“關于3127單抗分子大小變異體測定法標準草案的公示”。該標準草案類別屬于生物制品，公示期60天。《中國藥典》2020版三部通......
5月27日，宜聯生物官微發布消息稱，其今日與BioNTechSE，達成一項新的戰略合作。基于本次合作，BioNTech將獲得一項利用宜聯生物TMALIN?ADC技術平臺開發針對限定的某幾個前沿創新靶點......
2月18日晚間，恒瑞醫藥公告，公司子公司蘇州盛迪亞生物醫藥有限公司于近日收到國家藥監局下發的《受理通知書》，公司提交的1類新藥夫那奇珠單抗注射液（SHR-1314）的藥品上市許可申請獲國家......
1月15日，韓國知名休閑零食品牌公司OrionGroup（下稱“好麗友”）斥資30億元出手收購生物制藥公司LCB25.7%的股份，成為其最大股東。作為好麗友最大的海外市場，其在中國市場的布局一直備受關......
2024年ADC迎來了新年“開門紅”。2024年1月2日，蘇州宜聯生物醫藥有限公司（“宜聯生物”）宣布已與羅氏達成全球合作和許可協議。雙方將合作開發靶向間質表皮轉化因子（c-MET）的下一代抗體偶聯藥......
1月2日，宜聯生物（Med）宣布已與羅氏（Roche）達成全球合作和許可協議，雙方將合作開發靶向間質表皮轉化因子（c-MET）的下一代抗體偶聯藥物候選產品YL211（c-METADC），用于治療實體瘤......